ZIRTEC ® - Cetirizin

ZIRTEC ® er et stoff basert på Cetirizin dihydrochloride

TERAPEUTISK GRUPPE: Antihistaminer for systemisk bruk - H1-antagonist

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner ZIRTEC ® - Cetirizin

ZIRTEC ® er indisert ved symptomatisk behandling av allergiske tilstander, og spesielt ved behandling av rhinitt og allergisk konjunktivit og kronisk idiopatisk urtikaria.

Virkningsmekanisme ZIRTEC ® - Cetirizin

ZIRTEC ® er et stoff basert på Cetirizin, et piperazinderivat som inngår blant andre generasjons H1-antagonister, og kjennetegnes derfor av farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaper, slik som å optimalisere interaksjonen med H1-reseptorer, og dermed begrense forekomsten av sentrale bivirkninger som sedasjon.

Som de andre antihistaminer-antagonistene av H1-reseptorene, når Cetirizin, selv etter større affinitet, etter en god intestinal absorpsjon, disse reseptorene, formidlet mellom de forskjellige organer og systemer som begrenser aktiveringen og dermed manifesterer:

En anti-edem-virkning, som styrer den vaskulære permeabiliteten ved nivået av perivulære kapillærene;
En anti-bronkospasmisk virkning, som styrer aktiveringen av histaminreseptorer på nivået av glatt muskel, som er ansvarlig for bronkospasmer.

Når aktiviteten er ferdig og uten intenst metabolisme i leveren, elimineres Cetirizin, fortsatt i uendret form, hovedsakelig gjennom urinen.

Studier utført og klinisk effekt

ISTAMINERGISK PATTERN I KONTROLL AV NERVOUS FUNKSJONALITET

Br J Pharmacol. 2010 september; 16: 97-106.

En studie som viser at behandling med Cetirizine 10 mg daglig i to uker kan garantere først og fremst en remisjon av symptomer knyttet til kronisk idiopatisk urtikaria hos ca 74% av behandlede pasienter, og når 83% etter en annen 2 uker.

ADVERSE REAKSJONER TIL CETYRIZIN

J er Acad Dermatol. 2004 juni; 50 (6): 953-6.

Interessant saksrapport som rapporterer forekomsten av uønskede hudreaksjoner etter bruk av Cetirizine, som viser potensiell kryssreaktivitet mellom dette aktive prinsippet og andre funksjonsrelaterte.

Metode for bruk og dosering

ZIRTEC ®

Cetirizin dihydrochloride 10 mg overtrukne tabletter;

Orale dråper på 10 mg Cetirizin dihydrochloride per ml løsning.

Dosering og inntakstidspunktet bør defineres av legen din basert på pasientens alder, hans generelle helsemessige forhold og alvorlighetsgraden av dagens kliniske bilde.

Med tanke på dosen på 10 mg daglig Cetirizin, som den mest brukte og effektive hos voksne, kan doktoren i enkelte tilfeller vurdere ideen om å tilpasse dosene ved å formulere doser som respekterer pasientens graden av nyrefunksjon.

Det samme er sagt for barn.

Advarsler ZIRTEC ® - Cetirizin

Hvis du bruker ZIRTEC ®, må du foreta en nøye medisinsk undersøkelse som er nødvendig for å kontrollere pasientens generelle helse, samt de spesifikke symptomene, for å identifisere forhold som er uforenlige med antihistaminbehandling.

Spesiell forsiktighet bør faktisk være reservert for alle pasienter som lider av lever-, nyre-, hjerte- og nevrologiske patologier, potensielt mer utsatt for utbruddet av bivirkninger av Cetirizine.

Det er også nyttig å huske at tilstedeværelsen av hydroksybenzoater i den orale dråpersammensetningen kunne bestemme utviklingen av overfølsomhetsreaksjoner hos predisponerte pasienter.

ZIRTEC ® -tabletter inneholder laktose, derfor anbefales det ikke at pasienter bruker glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom, laktaseenzymmangel og arvelig galaktoseintoleranse.

For å få tilstrekkelige resultater, anbefales det å slutte å ta antihistaminer minst 48 timer før allergitester.

Hold medisinen utilgjengelig for barn.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Fraværet av kliniske studier kan i absolutt sikkerhet verifisere sikkerheten til Cetirizine for uønsket barns og spedbarns helse, og gi den største forsiktigheten ved bruk av ZIRTEC ® under graviditet og i etterfølgende ammende periode.

Bruk av dette legemidlet i ovennevnte perioder bør være begrenset til tilfeller av uunngåelig nødvendighet og alltid overvåket av din gynekolog.

interaksjoner

Pasienter som tar ZIRTEC skal være spesielt forsiktige med alkohol og andre aktive ingredienser som kan øke risikoen for bivirkninger.

Kontraindikasjoner ZIRTEC ® - Cetirizin

Bruk av ZIRTEC ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller til et av dets hjelpestoffer eller andre strukturelt relaterte molekyler og hos pasienter som lider av alvorlig leversykdom og nefropati.

Bivirkninger - Bivirkninger

Terapi med ZIRTEC ®, spesielt når det fortsetter lenge eller utføres hos predisponerte pasienter, kan bestemme utseendet av diaré, hypertransaminasemi, asteni, ubehag, agitasjon og dermatologiske reaksjoner fra overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller dets hjelpestoffer.

Heldigvis er de nevrologiske effektene som er preget av hodepine, sedering og døsighet, slik som å gjøre kjørerbiler eller bruk av maskiner farlig.