narkotika

KESTINE ® - Ebastina

KESTINE ® er et stoff basert på Ebastine

TERAPEUTISK GRUPPE: Antihistaminer for systemisk bruk - H1-antagonist

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner KESTINE ® - Ebastina

KESTINE ® er indisert for symptomatisk behandling av allergiske sykdommer som allergisk rhinitt, allergisk konjunktivit og kronisk idiopatisk urtikaria.

Virkningsmekanisme KESTINE ® - Ebastina

Anti-histaminaktiviteten til KESTINE ® er garantert ved tilstedeværelsen av den aktive ingrediensen Ebastine, regnet blant antagonister av H1-reseptorene fra andre generasjon, preget av reduserte effekter på sentralnervesystemet, derfor med høyere toleranse enn sine forgjengere av første generasjon.

Denne forskjellen skyldes at Ebastine ikke har evne til å krysse blodhjernebarrieren, produsere dens effekter på nervesystemet og bare binde histamin H1-reseptorer med høy affinitet, samtidig som det reduserer det anticholinerge potensialet, ofte forbundet med store kardiovaskulære lidelser.

Denne mekanismen gjør det mulig for Ebastina å utøve en viktig handling på luftveiene og kutan nivå, redusere den vaskulære permeabiliteten til perivulære kapillærene med den resulterende edemigena-virkningen, og for å kontrollere mulige bronkospasmer indusert av? Aktivering av histaminreseptorene tilstede på glatt muskel bronkial.

Alt tilrettelegges også av de fordelaktige farmakokinetiske egenskapene, som tillater at den aktive ingrediensen tas oralt, for raskt å nå farmakologisk aktive konsentrasjoner, og for å opprettholde antihistaminaktiviteten i flere timer etter at behandlingen er stoppet.

The? Ebastina, etter en intens første pass metabolisme, og etter å ha fullført sin terapeutiske virkning, er eliminert hovedsakelig gjennom nyrene.

Studier utført og klinisk effekt

EBASTIN OG VENTILATORYKAPASITET

Allergi Astma Proc. 2007 Sep-Oct; 28 (5): 578-81.

Studier som demonstrerer at behandling med Ebastine kan forbedre nasal luftveiene betydelig, og garantere betydelig decongestantvirkning hos pasienter med vedvarende allergisk rhinitt.

EBASTIN I LØSENDE TABLETTER OG TERAPEUTSVIRKSOMHET

Clin Ther. 2007 mai; 29 (5): 814-22.

Arbeid utført på raske, ikke-atopiske individer med det formål å karakterisere antihistaminvirkningen av aktive ingredienser som ebastin, som demonstrerer hvordan bruken av 20 mg daglig av dette legemidlet i oppløselige tabletter kan garantere gode terapeutiske implikasjoner.

EBASTIN OG ANTI T-CELL ACTION

Clin Exp Allergi. 2003 nov; 33 (11): 1544-54.

Intuitiv cellestudie, som demonstrerer hvordan? Ebastin kan ha en hemmende rolle med hensyn til produksjon av cytokiner fra Th2, og dermed være i stand til å spille en viktig rolle i kontrollen av T-cellemedierte sykdommer som allergiske inflammatoriske lidelser, atopisk dermatitt, astma og andre autoimmune sykdommer.

Metode for bruk og dosering

KESTINE ®

Ebastine 10 - 20 mg belagte tabletter.

Terapi med KESTINE ® bør defineres, både i doser og i inntaksformaliteter, av legen basert på pasientens fysiopatologiske egenskaper og alvorlighetsgraden av hans kliniske bilde.

Den daglige dosen på 10 mg Ebastine er imidlertid generelt tilstrekkelig til å garantere symptomreduksjon både under kronisk idiopatisk urtikaria og under allergisk rhinitt, selv om doble doser har blitt brukt med hell i behandlingen av mer alvorlig rhinitt.

En dosejustering vil i stedet være nødvendig hos pasienter med alvorlig lever- og nyresykdom.

Advarsler KESTINE ® - Ebastina

Selv om bruk av antihistaminer er utbredt blant borgere, bør du rådføre deg med legen din før du begynner å ta KESTINE ®, og vurdere muligheten for kontraindikasjoner til bruk av narkotika i stedet for prescriptive appropriateness.

Administreringen av KESTINE ® skal utføres med særlig forsiktighet hos pasienter som lider av lever- og nyresykdommer, der metabolske egenskaper hos Ebastine, og hos pasienter som lider av hjerte-og karsykdommer, kan bli alvorlig kompromittert.

KESTINE ® inneholder laktose, derfor vil bruken være dårlig indikert hos pasienter med laktaseenzymmangel, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom og sjeldne arvelige problemer med galaktoseintoleranse.

For å få tilstrekkelige resultater, anbefales det å slutte å ta antihistaminer minst 48 timer før allergitester.

Hold medisinen utilgjengelig for barn.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

I lys av fravær av studier som er i stand til å fastslå sikkerhetsprofilen til Ebastine for fosterhelse og notere evnen til det aktive prinsippet til å krysse plasentbarrieren og brystfilteret, er det nødvendig å forlenge de ovenfor nevnte kontraindikasjoner til • Bruk av KESTINE ® også under graviditet og påfølgende amming.

interaksjoner

For å bevare sikkerheten og effekten av KESTINE ® terapi, anbefales det å unngå samtidig inntak av aktive ingredienser med kardiotoksisk potensial eller merket hepatisk tropisme.

I alle fall er det nødvendig å konsultere legen din dersom samtidig administrering av andre aktive ingredienser blir nødvendig.

Kontraindikasjoner KESTINE ® - Ebastina

Bruk av KESTINE ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller til et av dets hjelpestoffer eller til andre strukturelt relaterte molekyler, hos pasienter som lider av alvorlig leversykdom og hos barn under 12 år.

Bivirkninger - Bivirkninger

Bruk av Ebastine, spesielt når det er langvarig over tid, kan føre til utseende av dyspepsi, magesmerter, kvalme, oppkast, asteni, ødem, unormal leverfunksjon, søvnløshet, nervøsitet, psykiske lidelser, takykardi og bare sjelden dermatologiske reaksjoner fra overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen.

Merknader

KESTINE ® er et reseptbelagte legemiddel.