PROTOPIC ® takrolimus

PROTOPIC® er et Tacrolimus monohydrat medikament

TERAPEUTISK GRUPPE: Andre dermatologiske preparater

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner PROTOPIC ® takrolimus

PROTOPIC® er et stoff som er spesielt indikert for behandling av atopisk dermatitt, både moderat og alvorlig hos pasienter som ikke responderer på kortikosteroidbehandling eller for hvilken ovennevnte behandling er kontraindisert

Virkningsmekanisme PROTOPIC ® takrolimus

PROTOPIC® er et legemiddel basert på takrolimus, en aktiv ingrediens som vanligvis brukes sammen med andre doser og med andre administrasjonsmåter ved organtransplantasjoner gitt den viktige immunosuppressive aktiviteten.

Ulike molekylære studier viser evne til takrolimus til å binde spesifikke proteinfaktorer definert som immunofyllin, hemme signaltransduksjonsmekanismer som fører til syntese av inflammatoriske cytokiner, slik som interleukiner, tumornekrosefaktorer, interferon og vekstfaktorer i T-celler.

Alt dette tar form av en spesielt aktiv kontroll av inflammatorisk prosess, som styrer både rekruttering og aktivering av inflammatoriske celler.

Sannsynligvis vil samme virkemekanisme være på grunnlag av de terapeutiske egenskapene til PROTOPIC® i løpet av atopisk dermatitt, men gitt den viktige rollen i immunsystemet i opprinnelsen til denne manifestasjonen.

De nevnte virkemekanismer vil også bli ledsaget av de utmerkede farmakokinetiske egenskapene til takrolimus påført topisk, for derved å begrense den systemiske absorpsjon av produktet og det resulterende utseendet av bivirkninger betydelig.

Studier utført og klinisk effekt

TACROLIMUSEN I CHERATOCONGIUNTIVITE

Hornhinnen. 2013 13. juni. [Epub foran utskrift]

Interessant gresk studie som demonstrerer hvordan behandlingen med takrolimus på 0, 03% kan være effektiv og sikker i løpet av keratokonjunktivitt, noe som garanterer en rask forbedring av symptomene.

TACROLIMUS EFFEKTIV SOM BESKYTTELSE I PASIENTER MED ATOPISK DERMATITIS

J Dtsch Dermatol Ges. 2013 mai; 11 (5): 437-43.

Nylig studie som demonstrerer hvordan Tacrolimus-baserte salver kan garantere ikke bare en viktig antiinflammatorisk effekt, men også forbedre hudlipidbarrieren hos pasienter som lider av atopisk dermatitt.

TACROLIMUS NANOPARTIKLER

Int J Pharm. 2012 Sep 15; 434 (1-2): 70-9. doi: 10.1016 / j.ijpharm.2012.04.051. Epub 2012 27. april.

Interessant studie som tester klinisk effekt, samt de typiske farmakokinetiske egenskapene til takrolimusbaserte nanopartikler hos pasienter med atopisk dermatitt, som demonstrerer den beste gjennomtrengelighet av den aktive ingrediensen i ansiktet av beskjedne bivirkninger, som kan sammenlignes med salven.

Metode for bruk og dosering

Protopic

Salve på 0, 03% - 0, 1% takrolimusmonohydrat

Aktuell takrolimusbehandling bør settes opp og overvåkes av en lege med erfaring i behandling av atopisk dermatitt, og vurderer alltid intermittent og kortsiktig behandling.

Hos voksne anbefales det vanligvis å bruke PROTOPIC® på 0, 1% to ganger daglig i de første stadiene av sykdommen, og ta vare på doser og timing av inntaket i de påfølgende vedlikeholdsfasene, opp til remisjonen av den klagede symptomatologien.

Advarsler PROTOPIC ® takrolimus

Bruk av PROTOPIC® må nødvendigvis foregå med en nøye medisinsk undersøkelse for å vurdere pasientens generelle helsemessige forhold, den prescriptive hensiktsmessigheten og orientert om å informere pasienten i forhold til de korrekte hygienekravene som skal respekteres under behandlingen.

Faktisk bør pasienten på PROTOPIC® terapi:

rene hender etter hver applikasjon;
unngå kontakt med stoffet med øyne og slimhinner;
unngå eksponering av behandlet område for ultrafiolett stråling;
Unngå å påføre muggemidler eller andre produkter gjennom huden.

Legen bør også foreskrive PROTOPIC® med særlig forsiktighet hos pasienter som lider av immunforstyrrelser, alvorlige leversykdommer og fremfor alt neoplastiske sykdommer.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

De ovenfor nevnte kontraindikasjoner for bruk av PROTOPIC® strekker seg også til graviditet og den etterfølgende perioden av amming, gitt fravær av studier som i beste grad kan karakterisere sikkerhetsprofilen til dette legemidlet for fostrets og spedbarns helse .

interaksjoner

Pasienten på PROTOPIC®-terapi bør unngå bruk av andre legemidler eller bløtdempende midler via huden og potensielle hemmere eller induktorer i cytokromsystemet, jeg vet at hepatisk metabolisme av den mulige kvoten av takrolimus absorbert.