MAGNESIA ® Magnesiumhydroksyd

MAGNESIA ® er et magnesiumhydroksid stoff.

TERAPEUTISK GRUPPE: Antacida.

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner MAGNESIA ® Magnesiumhydroksyd

MAGNESIA ® er nyttig både for behandling av sporadisk forstoppelse og for symptomer forbundet med gastrisk hyperaciditet.

Virkningsmekanisme MAGNESIA ® Magnesiumhydroksyd

Den dobbelte terapeutiske virkningen av MAGNESIA ® er i hovedsak forbundet med de biologiske egenskapene til magnesiumhydroksyd, som er i stand til å virke både som en buffer for magesyre og som avføringsmiddel.

Den første tiltak er garantert av den kjemiske strukturen til dette saltet, som er en svak base, er i stand til å modulere surhetsinnholdet i magesaften, holde den innenfor de fysiologiske grensene, uten å endre dens enzymatiske og fordøyelseskarakteristiske egenskaper, mens avføringsvirkningen er Det konkretiseres fremfor alt når MAGNESIA ® tas i høyere doser, og som et osmotisk avføringsmiddel, kan opprettholde osmolariteten til den inntatte løsningen som den hematiske, forenkle opphopningen av vann i tarmlumenet, hydratisere fecesen, og betydelig forbedring av evakueringen.

I begge tilfeller utføres derfor den terapeutiske virkning av magnesiumhydroksyd gjennom en kjemisk-fysisk mekanisme uten å endre de cytologiske, histologiske og funksjonelle karakteristika av mage- eller tarmslimhinnen.

Denne funksjonen er viktig for å bevare den rette helsen til fordøyelsessystemet.

Studier utført og klinisk effekt

1. ANTISYREVIRKNING AV MAGNESIUMHYDROXIDEN

I tillegg til avføringseffekten, brukes magnesiumhydroksyd også som antacid. Imidlertid, selv om det er alene ved doser på 800 mg, har det vist seg å være effektivt for å øke gastrisk pH på ca. 40 minutter, kombinasjonen med andre salter med bufferkraft gjør dette produktet mer effektivt for å løse denne sykdommen

2. HYPOMAGNESI INDLEDT AV MAGNESIUMHYDROXID

Den vitenskapelige litteraturen er rik på studier og saksrapporter, som viser tilstedeværelsen av hypermagnesiumemi assosiert med langvarig administrering av magnesiumhydroksid. Dette bestemte beviset beskriver tilstedeværelsen av lavt magnesiumnivå i plasma etter kronisk administrering av magnesiumhydroksid, og sannsynligvis begrunnet av vedvarende diaré forårsaket av misbruk av dette avføringsmiddelet.

3. SKYDDELØSNING AV MAGNESIUMHYDROXID

Denne viktige saksrapporten viser at overdreven inntak av magnesiumhydroksid i nærvær av kronisk forstoppelse og tarmobstruksjon kan bestemme en signifikant økning i magnesimia, med følgelig viktige faktorer som sløvhet, blodtrykksfall og atrioventrikulær blokk. Denne studien bekrefter viktigheten av å vurdere magnesiumhydroksid som et middel for akutte forstoppelse episoder.

Metode for bruk og dosering

MAGNESIA ® pulver til oral suspensjon fra 90 g magnesiumhydroksyd på 100 g produkt; 45 g brusende pulver av magnesiumhydroksyd:

De foreskrevne dosene for dette legemidlet varierer naturlig i henhold til formålene som det brukes til. Nærmere bestemt manifesterer antacida effekten allerede ved beskjedne doser, lik innholdet i en teskje, mens avføringsmiddel eller til og med purgative doser i stedet er garantert henholdsvis av en teskje og en produktskje.

Som antacida bør MAGNESIA ® tas umiddelbart etter måltider, mens det som avføringsmiddel vil være å foretrekke å ta det om morgenen med rikelig med vann, som kan forbedre effekten.

I begge tilfeller bør det imidlertid alltid gjøres bruk av de foreslåtte minimumsdosene, for å øke dem senere i fravær av effektive resultater, og muligens i begrensede perioder, i alle fall ikke over syv dager.

Advarsler MAGNESIA ® Magnesiumhydroksyd

Den avføringsvirkende effekten av MAGNESIA ® utsetter dette stoffet for de vanlige advarslene til andre osmotiske avføringsstoffer.

Nærmere bestemt er det tilrådelig å begrense inntaket av magnesiumhydroksid, med begrensede tidsintervaller, for å unngå ubehagelige episoder av vedvarende diaré, med følgelig dehydrering og hypokalemi.

Denne siste tilstanden kan være spesielt farlig på grunn av giftige effekter på kardiovaskulær og nevromuskulært nivå, som er ansvarlig for alvorlige patologier.

Derfor er det tilrådelig å vurdere dette legemidlet som et øyeblikkelig middel for sporadiske episoder av forstoppelse eller gastrisk hyperaciditet.

MAGNESIA ® inneholder sukrose, derfor bør det tas spesiell forsiktighet hos pasienter som lider av isomaltaseenzymmangel eller redusert glukose / galaktoseabsorpsjon så vel som hos diabetikere.

Videre kan forekomsten av natrium være farlig for pasienter som lider av hypertensjon og nyresykdom.

MAGNESIA ® endrer ikke pasientens normale perceptive og reaktive kapasitet, derfor kan den tas fritt før du kjører eller bruker arbeidsmaskiner.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Fraværet av statistisk signifikante kliniske studier, relatert til bruk av MAGNESIA ® i løpet av graviditet og amming, tillater ikke å fullstendig karakterisere sikkerhetsprofilen til legemidlet.

Derfor bør administrasjonen i disse tilfellene bare skje i tilfelle av uunngåelig nødvendighet og under streng medisinsk tilsyn.

interaksjoner

Tilstedeværelsen av magnesiumhydroksyd som et antacid kan betydelig forstyrre absorpsjonen av forskjellige aktive ingredienser og spesielt med tetracyklin-antibiotika.

Videre kan avføringsvirkningen indusert av denne forbindelse akselerere tarmtransittrasjon ved å redusere intestinal absorpsjon av andre aktive ingredienser.

I lys av dette beviset, er det tilrådelig å ta et bestemt legemiddel minst to timer etter å ha tatt MAGNESIA ® .

Kontraindikasjoner MAGNESIA ® Magnesiumhydroksyd

MAGNESIA ® er kontraindisert ved kjent overfølsomhet overfor en av komponentene, når det gjelder pasienter som lider av tilbakevendende tarmsmerter, diaré, kvalme, obstruksjon eller intestinal blødning og alvorlig dehydrering.

Dette legemidlet er også kontraindisert hos barn og under graviditet og amming.

Bivirkninger - Bivirkninger

MAGNESIA ® ble godt tolerert både i kliniske studier og i den etterfølgende evalueringen etter markedsføring, og fremhevet mindre og raskt regressive bivirkninger preget av smertefulle kramper og buk kolikk.