NOXON ® Lornoxicam

NOXON ® er et Lornoxicam-basert stoff

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske legemidler

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner NOXON ® Lornoxicam

NOXON ® er indisert for behandling av moderat eller alvorlig smerte assosiert med inflammatoriske tilstander av revmatisk og degenerativ opprinnelse.

Virkningsmekanisme NOXON ® Lornoxicam

Lornoxicam, aktiv ingrediens i NOXON ®, er et stoff som tilhører den nylige oxicam-familien, kjent for sine merkede analgetiske og antiinflammatoriske aktiviteter.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, absorberes Lornoxicam, tatt oralt, også på tarmnivå, og når maksimal plasmakonsentrasjon etter ca. 2 timer etter oral administrering.

Ved å hoppe over første-pass metabolisme, er denne aktive ingrediensen i stand til å opprettholde en biotilgjengelighet enda høyere enn 90%, og dermed kunne utføre en intens terapeutisk aktivitet som også er effektiv i behandlingen av alvorlige smerte symptomer.

Den viktigste virkningsmekanismen for Lornoxicam er representert ved selektiv inhibering av cyklooksygenaser 2, enzymer involvert i omdannelsen av arakidonsyre til kjemiske mediatorer kjent som prostaglandiner og utstyrt med aktivitet:

Proinflammatorisk, knyttet til kjemotaktisk, vasopermeabiliserende og edemigena virkning;
Algogen, på grunn av evnen til å aktivere perifere nociceptive endinger mens du reduserer den sentrale smertegrense;
Pyrogen, knyttet til evnen til å øke termisk settpunkt til hypotalamisk nivå.

Ved slutten av halveringstiden metaboliseres stoffet til leverenivå, og utskilles i form av hydroksylerte katabolitter, hovedsakelig via nyrene.

Studier utført og klinisk effekt

1. LORNOXIKAMET I KONTROLLEN AV POST-OPERATIV PAIN

Verden J Surg. 2012 15. mai.

En meget nylig studie som demonstrerer at Lornoxicam, spesielt når det administreres intravenøst, kan være betydelig mer effektivt enn paracetamol ved å redusere postoperativ smerte etter abdominal kirurgi.

2. RENAL COLICAS OG ANALGESISK EFFEKTIVITET AV LORNOXICAM

Am J Emerg Med. 2012 3. feb.

Den kolikssmerte som er tilstede under renal beregning, representerer en av de mest intense akutte smerter man opplever. Den symptomatiske behandlingen i dette tilfellet utgjør en svært viktig terapi for pasientens livskvalitet. Av denne grunn kan smertestillende effekt av Lornoxicam være svært nyttig i behandling av pasienter som lider av nyrekolikk.

3.GRAVI GASTRO-ENTERICA REAKSJONER TIL LORNOXICAM

Schweiz Arch Tierheilkd. 2011 mai; 153 (5): 223-9.

Eksperimentell studie som også viste for lornoxicam, ble forekomsten av alvorlige bivirkninger etter behandlinger utført feil.

Duodenalsår forbundet med kronisk anemi og i alvorligere tilfeller hematemese og melena representerer de alvorligste bivirkningene som det er nødvendig med nødbehandling.

Metode for bruk og dosering

NOXON ®

8 mg Lornoxicam-belagte tabletter.

Behandling med NOXON ® bør defineres av en spesialist i behandling av revmatiske sykdommer.

Doseringsskjemaet kan inneholde en angrepsfase for maksimal daglig dose på 32 mg Lornoxicam etterfulgt av en vedlikeholdsperiode på 8-16 mg daglig.

En dosejustering bør nødvendigvis være påtatt for eldre pasienter eller de som lider av lever- og nyresykdommer.

Advarsler NOXON ® Lornoxicam

Behandlingen med NOXON ® bør foregå med en nøye medisinsk undersøkelse for å vurdere den prescriptive hensiktsmessigheten, fraværet av forhold som er uforenlige med terapien og mulig individuell følsomhet overfor NSAID.

For å minimere forekomsten av bivirkninger, bør legen sette behandlingen med lavest mulig dose og for tiden som er strengt nødvendig for å sikre en forbedring av symptomatologien på plass.

Pasienter som lider av kardiovaskulære, koagulative, nyre-, lever-, allergiske og gastrointestinale sykdommer bør også være spesielt oppmerksomme på bruk av NSAID, gitt større mottakelighet for bivirkningene av antiinflammatorisk terapi.

Hvis det oppstår uønskede effekter, bør pasienten, etter å ha kontaktet legen, vurdere seriøst behandlingen med suspensjon.

Lornoksikaminntak kan endre noen blodkjemaparametere, maskering av eksisterende patologiske mønstre.

NOXON ® inneholder laktose, derfor er inntaket kontraindisert hos pasienter med laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom og laktaseenzymmangel.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Bruk av NOXON ® er alvorlig kontraindisert under graviditet og i etterfølgende ammingstid.

Disse begrensningene kommer fra mange eksperimentelle bevis som har vist hvordan inntaket av NSAID under graviditeten kan øke utseendet på fødselsskader i kardiovaskulær og respiratorisk system, samt antall uventede aborter.

interaksjoner

Som med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, kan hepatisk metabolisme av Lornoxicam utsette den aktive ingrediensen for stoffinteraksjoner som kan variere dets terapeutiske effekt og relativ sikkerhet.

Av denne grunn bør pasienter som tar NOXON ® være særlig oppmerksom på samtidig bruk av:

Orale antikoagulanter og inhibitorer av serotoninopptak, på grunn av økt risiko for blødning;
Diuretika, ACE-hemmere, angiotensin II-antagonister, metotrexat og cyklosporin, på grunn av deres evne til å forbedre de hepatotoksiske og nefrotoksiske effektene av Lornoxicam;
Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og kortikosteroider på grunn av skade på gastrointesintale mucosa;
Litium, gitt de økte toksiske effekter av det samme;
Cimetidicin, som kan øke plasmakonsentrasjonen av Lornoxicam, og dermed øke forekomsten av bivirkninger.

Kontraindikasjoner NOXON ® Lornoxicam

Bruk av NOXON ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor det aktive innholdsstoffet eller til et av dets hjelpestoffer eller til kjemisk og funksjonelt relaterte aktive ingredienser, angioødem, magesår, historie av tarmblødning, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom eller tidligere historie for De samme patologiene, cerebrovaskulær blødning, hemorragisk diatese eller samtidig antikoagulant terapi, nyre- og leverfeil.

Bivirkninger - Bivirkninger

Terapi med Lornoxicam, som utført i henhold til de relevante terapeutiske ordninger, ble generelt godt tolerert og fri for klinisk relevante bivirkninger.

Forekomsten og alvorlighetsgraden av disse bivirkningene var proporsjonal med varigheten av behandlingen og doseringene som ble brukt.

De hyppigste bivirkningene ble observert:

Gastrointestinale symptomer som halsbrann, gastralgi, kvalme og oppkast, forstoppelse og i alvorlige tilfeller sår og blødninger;
Nervesymptomer som hørsels- og sykeforstyrrelser, hodepine, søvnløshet, døsighet, forvirring og tremor;
Dermatologiske reaksjoner karakterisert ved erytem, utslett, urtikaria og i mer alvorlige tilfeller, bølle sykdommer;
Kardiovaskulære symptomer som hypertensjon, skrå ødem og hjertesvikt.