MEFOXIN ® Cefoxitin

MEFOXIN ® er et stoff basert på Cefoxitin natriumsalt

THERAPEUTIC GROUP: Generelle antimikrobielle midler til systemisk bruk - Cephalosporiner

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner MEFOXIN ® Cefoxitin

MEFOXIN ® er indisert ved behandling av bakterielle infeksjoner forårsaket av både Gram-positive og cephalosporin-sensitive negative bakterier.

Dens effektivitet har blitt demonstrert fremfor alt for infeksjonene fra gramnegative bakterier som er spesielt resistente mot antibiotikabehandling, som er ansvarlig for patologier, selv alvorlige, hos immunkompromitterte pasienter.

Virkningsmekanisme MEFOXIN ® Cefoxitin

Cefoxitin, aktiv ingrediens i MEFOXIN ®, er et antibiotikum som tilhører kategorien cefamycins, hvorfra det kommer kjemisk og strukturelt, som tilhører familien av andre generasjon cefalosporiner.

Cefoksitin og mer generelt er andre generasjon cefalosporiner kjennetegnet ved:

Et bredt spekter av handling, effektive på både Gram-positive og negative bakterier:
En høy stabilitet mot plasmid beta-laktamaser, enzymer syntetisert av bakterielle celler for å inaktivere beta-laktam antibiotika reduserer dets terapeutiske effekt;
Særlig fordelaktige farmakokinetiske egenskaper.

Fra et molekylært synspunkt utfører cefoksitin sin antibiotiske virkning ved å hemme transpeptidasjonsreaksjonen som er nyttig for dannelsen av kryssbinding mellom peptidoglykanmolekylene, slik at mikroorganismen spesielt er utsatt for osmotisk lysis.

Etter parenteral administrering utøver den aktive ingrediensen, fordelt mellom de forskjellige vev og biologiske væsker, sin bakteriedrepende aktivitet om noen få minutter, og elimineres deretter uendret via nyrene.

Studier utført og klinisk effekt

1. CEFOXITIN I PROFYLAXIS AV AKUTE APPENDIKSER

En Esp Pediatr. 1997 Sep; 47 (3): 279-84.

Studie som demonstrerer at behandling med cefoksitin kan være effektiv og sikker ved å kontrollere symptomer og redusere infeksjon under akutt blindtarmsbetennelse hos barn.

2. DEN MODESTE EFFEKSJONEN AV CEFOXITIN I BEHANDLING AV PELVISKE INFLAMMATORISKE SYDDOMMER

Infect Dis Obstet Gynecol. 1997; 5 (5): 319-25.

Arbeid som demonstrerer den delvise effekten av cefoksitin ved behandling av bekkenbetennelsessykdommer, selv når det støttes av patogene mikroorganismer. Dessverre kombineres den terapeutiske effekten som anslås til rundt 56% av pasientene, ofte med viktige bivirkninger på grunn av spesielt høye doser.

3.CEFOXITHIN OG MOLECULAR MECHANISMS OF ANTIBIOTIC THERAPY

Acta Med Port. 1993 okt; 6 (10): 467-71.

En datert studie som undersøker effekten av cefoksitin ved behandling av infeksjoner forårsaket av anaerobe bakterier. Identifikasjonen av et molekylært mønster kan være nyttig for å forstå terapeutiske mekanismer og tilhørende kliniske anvendelser.

Metode for bruk og dosering

MEFOXIN ®

Pulver og løsemiddel for 1 g injeksjonsvæske, oppløsning - 2 gr cefoksitin.

Doseringen og tidspunktet for rekruttering må nødvendigvis opprettes av legen på grunnlag av pasientens fysiologiske patologiske egenskaper, alvorlighetsgraden av det kliniske bildet og muligens forekomsten av forhold som er uforenlige med terapien.

Administreringen av MEFOXIN ® kan skje intramuskulært. I dette tilfellet vil det være hensiktsmessig å bruke løsningen som inneholder lidokain, eller intravenøst, og krever derfor tilsyn av kompetent helsepersonell.

Doseringene kan variere fra 3 til 12 gram cefoksitin per dag, fordelt på 3-4 forskjellige administreringer, basert på kompleksiteten av den aktuelle sykdommen.

Advarsler MEFOXIN ® Cefoxitin

Bruk av MEFOXIN ® krever nødvendigvis tilsyn av en kompetent lege gitt de potensielle bivirkningene som er forbundet med behandlingen, og behovet for å justere dosene som brukes til pasientens fysiopatologiske forhold.

Periodisk overvåking av nyre- og leverfunksjonsparametere vil også være nyttig for å unngå utseendet av potensielt alvorlige bivirkninger.

Bruk av cefoksitin bør også foregå isolert av organismen og ved identifisering, gjennom antibiogram, av følsomheten for cefamyciner.

Bruk av dette legemidlet i tilpasning kan faktisk føre til spredning av mikroorganismer som er resistente mot antibiotikabehandling, og kompliserer utfallet av sykdommen.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

På grunn av mangel på studier som kan teste sikkerhetsprofilen for cefoksitin på fosteret, vil det være hensiktsmessig å begrense bruken av MEFOXIN ® under svangerskapet til tilfeller av reelt behov og alltid under streng medisinsk tilsyn.

Disse forholdsregler bør også opprettholdes i den etterfølgende ammingsfasen, gitt at cefoksitin har tendens til å akkumulere i morsmelk.

interaksjoner

Pasienten som mottar MEFOXIN ®, bør konsultere legen sin før han tar andre aktive ingredienser.

Spesiell forsiktighet bør reservert for samtidig administrering av cefoksitin og andre potensielt nefrotoksiske stoffer, gitt økt risiko for tubulær og glomerulær skade.

NSAIDs som acetylsalisylsyre og fenylbutazon kan øke plasmakonsentrasjonen av cefoksitin ved å endre deres terapeutiske egenskaper og tilhørende sikkerhetsprofil.

Kontraindikasjoner MEFOXIN ® Cefoxitin

Bruk av MEFOXIN ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for penicilliner og cefalosporiner eller deres hjelpestoffer i tillegg til lidokain (til intramuskulær administrering).

Bivirkninger - Bivirkninger

Cefoxitin er en aktiv ingrediens som generelt tolereres godt og har ingen spesielle bivirkninger.

Imidlertid kan spesielt administrering av MEFOXIN ®, spesielt hos pasienter som er predisponert eller etter særlig intens og langvarig behandling, bestemme utseendet på: