generalitet
Hypoplasi er det medisinsk-histologiske begrepet som beskriver en ufullstendig utvikling av et vev eller organ, som skyldes et utilstrekkelig eller dårligere antall celler.
Emalje hypoplasi
Hypoplasi ligner aplasi, men er mindre alvorlig. Således er et hypoplastisk organ mer utviklet enn et aplasisk organ.
Blant organene og vevene som kan bli utsatt for hypoplasi, bemerker vi: testiklene, optisk nerve, eggstokkene, hjertet, emaljen av tennene, tymus, livmor, corpus callosum, cerebellum, tommelen, brystmusklene og brystene.
Definisjon av hypoplasi
Hypoplasi er begrepet som i den medisinsk-histologiske konteksten indikerer underutvikling eller ufullstendig utvikling av et vev eller organ, på grunn av et utilstrekkelig eller dårligere antall celler.
HYPOPLASIA OG APLASIA: HVA ER DIVERSE?
I medisin og histologi er aplasia mangelen på å utvikle et organ eller vev; "mislykket utvikling" betyr "utvikling ikke fullført".
Hypoplasi ligner aplasi, men er mindre alvorlig. Dette betyr at et organ eller vev påvirket av hypoplasi er mer utviklet enn et organ eller vev som er berørt av aplasi.
Opprinnelse til navnet
Ordet "hypoplasia" stammer fra foreningen av to termer av gresk opprinnelse, som er "ipo" (ὑπo) og "plasis" (πλάσις). Begrepet "hypo" betyr "under" eller "underordnet", mens begrepet "plasis" betyr "formasjon". Dermed er meningen med hypoplasi "underformasjon".
typer
Det finnes ulike typer hypoplasi . Blant de mest kjente typer hypoplasia fortjener de absolutt et sitat:
- Testikulær hypoplasi, under forhold som mannlig hypogonadisme, Klinefelter syndrom, varicocele, orchitis, etc .;
- Hypoplasi av optisk nerve;
- Emalje hypoplasi, også kalt Turners tann ;
- De to hjertehypoplasiene, kjent som hypoplastisk venstre hjerte syndrom og hypoplastisk høyre hjerte syndrom ;
- Thymus hypoplasia, i DiGeorge syndrom ;
- Uterine hypoplasia;
- Hypoplasia av corpus callosum;
- Hypoplasia av depressormuskelen i hjørnet av munnen. For å lære mer om trykkmuskelen i hjørnet av munnen, kan leserne lese artikkelen her;
- Monolateral hypoplasia av pectoral muskler i en tilstand kjent som Polens syndrom ;
- Ovariehypoplasi, også kjent som eggstokkhypoplasi;
- Nail hypoplasia, under forhold som Turners syndrom ;
- Mammary hypoplasia, også kjent som brysthypoplasi;
- Cerebellar hypoplasia, det vil si hypoplasia av cerebellumet;
- Thumb hypoplasia, også kalt medfødt tommelfingerhypoplasi ;
- Mandibular hypoplasi, i Goldenhar syndrom ;
- Lungehypoplasi, dvs. lungens hypoplasi.
Artikkelen beskriver kort årsaker og konsekvenser av noen av de nevnte typer hypoplasia.
HYPOPLASIA AV TESTIKLER
Også kjent som testikels hypotrofi eller bare små testikler, er testikkelhypoplasi potensielt ansvarlig for: redusert spermatogenese, med tilhørende nedgang i fruktbarhet og reduksjon i produksjonen av steroidhormoner, med tilhørende fiasko eller ufullstendig utvikling av sekundære seksuelle egenskaper (f.eks. : kjønnshår, skjegg osv.).
HYPOPLASIA AV OPTISK NERVE
Optisk nerve er en samling av nervefibre, som har den viktige oppgaven med å overføre de visuelle signalene fra syneorganene - nemlig øynene - til hjernen for behandling av syn .
Identifisert med det romerske nummer 2 (II) representerer den optiske nerve et av de tolv par kranialnervene .
Generelt klager personer med optisk nervehypoplasi av mer eller mindre markerte visuelle vanskeligheter som påvirker en eller begge øyne, mono- eller bilateral nystagmus og en grad av strabismus .
Under noen omstendigheter er optikkens hypoplasi forbundet med noen spesielle misdannelser i sentralnervesystemet, hvorav forekomsten av epileptiske anfall og utviklingsforsinkelse kan avhenge.
HYPOPLASIA OF THE ENAMEL
Emaljehypoplasi er en anomali av tennene, i tilstedeværelsen av hvilken dental emalje, selv om den har normal hardhet, er ekstremt tynn, knapp i mengde og til tider dekket av hull som eksponerer dentin .
Ved foten av emaljehypoplasia er det en feil prosess for dannelse av den såkalte emaljematrisen (eller emaljematrisen).
Årsakene til emaljehypoplasi inkluderer ernæringsmessig mangel, cøliaki, medfødt syfilis, hypokalsemi, for tidlig fødsel, løvfarging i tannkjøtt og fluorose.
IPOPLASIS VENSTRE HJERSYNDROME
Hjertet av mennesket er ideelt delt inn i to halvdeler: en høyre halvdel og en venstre halvdel.
Sammensatt av et høyre atrium og en høyre ventrikel, har den høyre halvdelen av hjertet å sende oksygenfattig blod til lungene, som kommer fra kroppens organer og vev.
Bestående av venstre atrium og venstre ventrikel, derimot, har venstre halvdel av hjertet å pumpe oksygenert blod tilbake fra lungene til kroppens organer og vev.
Hypoplastisk venstre hjerte syndrom er en sjelden medfødt hjerteformasjon karakterisert ved en underutvikling av venstre halvdel av hjertet (og dets ventiler).
Dens tilstedeværelse innebærer forskjellige blodsirkulasjonsproblemer, både med hensyn til passering av blod fra venstre atrium til venstre ventrikel og med hensyn til passasjen fra venstre ventrikel til aorta.
Det symptomatiske bildet av hypoplastisk venstre hjerte syndrom kan ses fra fødselen og består vanligvis av: cyanose, pustevansker, kalde hender og føtter, døsighet og sjokk.
IPOPLASIS RIGHT HEART SYNDROME
Hypoplastisk høyre hjerte syndrom er en annen sjelden medfødt hjertesvikt, karakterisert ved ufullstendig utvikling av høyre atrium og høyre ventrikel (og deres ventiler).
Dens tilstedeværelse fører til redusert blodtilførsel til lungene, med tilhørende dårlig oksygenering av blodet. På grunn av dårlig oksygenering av blod, manifesterer pasienten cyanose i ulike deler av kroppen, inkludert: hud, lepper og ender av fingrene.
UTERINE IPOPLASIA
Uterine hypoplasia er en medfødt misdannelse som involverer tilstedeværelsen av et lite livmor.
En del av de såkalte Müllerian-kanaler-anomaliene (som uterinegenesis eller Müllerian agenesis), uterinhypoplasi er ansvarlig for: primær amenoré, dårlig vaginal åpning og infertilitet.
CEREBELLAR IPOPLASIA
Cerebellar hypoplasi representerer en heterogen gruppe av cerebellar misdannelser, som alle innebærer et svært liknende symptomatologisk bilde, inkludert: tidlig påbegynt ikke-progressiv ataksi, hypotoni og motorisk læring underskudd.
Mulige årsaker til cerebellar hypoplasia inkluderer: arvelige faktorer, alvorlige metabolske abnormiteter, virale midler og / eller giftstoffer.
THAI CONGENITAL HYPOPLASIA
Medfødt hypoplasi av tommelen er en anomali som er til stede fra fødselen, som er preget av en underutvikling mer eller mindre tydelig i tommelen av en eller begge hender.
Typisk tegn på tilstander som Holt-Oram syndrom, VATER syndrom, TAR syndrom og Fanconi anemi, tommelfingerhypoplasi påvirker ett individ hvert 100.000 nyfødte.
