AMBRAMYCINE ® Tetracyclin

AMBRAMYCIN ® er et stoff basert på tetracyklinhydroklorid

THERAPEUTIC GROUP: Generelle antimikrobielle midler til systemisk bruk - Tetracyklin

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner AMBRAMICINA ® Tetracyklin

AMBRAMICINA ® er angitt ved behandling av smittsomme sykdommer som opprettholdes av mikroorganismer som er sensitive for tetracykliner.

Dette antibiotika har vist seg å være spesielt effektivt i løpet av lungebetennelse og bronkitt, infeksjoner i det urogenitale systemet, infeksjoner i hud og bløtvev, bakteriell meningitt, brucellose, øye- og otorhinolaryngologi og forebygging av infeksjoner på kirurgiske steder.

Virkningsmekanisme AMBRAMYCINE ® Tetracyklin

Tetracyklin, den aktive ingrediensen i AMBRAMICINA ®, hvorfra hele farmakologisk kategori av tetracykliner tar sitt navn, er en første generasjon tetracyklin, oppnådd ved katalytisk hydrogenolyse av klortetracyklin, men syntetiseres naturlig også av bestemte arter av Streptomyces, kjent for sine merkede egenskaper antibiotika.

Avhengig av doseringen som brukes, kan dette antibiotika utføre en handling:

bakteriostatisk, nyttig for å unngå ytterligere bakteriell vekst;
bakteriedrepende, nødvendig i stedet for å redusere bakteriell belastning betydelig.

I begge tilfeller oppnås den terapeutiske virkningen gjennom inhibering av proteinsyntese, oppnådd ved binding av tetracyklin til 30S underenheten av bakterielle ribosomet, og derfor er umuligheten av tRNA til å transportere aminosyren som er nyttig for å forlenge peptidkjeden .

Til tross for det brede spekteret av tiltak, også rettet mot alle de bakteriearter som generelt er resistente mot penicillinbehandling, uttrykker tetracykliner sin maksimale virkningsvirkning, spesielt med hensyn til gram-negative bakterier, gitt den lave permeabiliteten de presenterer i sammenligninger av bakterievegg av Gram-positive organismer.

Den raske intestinale absorpsjonen og den gode biotilgjengeligheten presentert av tetracyklin tillater det å bli tatt med munnen, og dermed optimalisere den terapeutiske samsvar for pasienten.

Studier utført og klinisk effekt

1. MEKANISMER AV RESISTANS TIL TETRACICLINE

Microb Drug Resist. 2012 28 juni.

Interessant arbeid som demonstrerer en av de mulige motstandsmekanismer som implementeres av de ulike mikroorganismer. I dette tilfellet var det mulig å karakterisere tilstedeværelsen av tetracyklinutløpspumper på Campylobacter-stammer, som kunne redusere intracellulære konsentrasjoner av legemidlet.

2. FARMAKOLOGISKE INNOVASJONER FOR RELEASE AV TETRACYCLINE

Int J Biol Macromol. 2012 15. juni.

Slutt på farmakokinetisk arbeid som forsøker å karakterisere de kinetiske, dynamiske og terapeutiske egenskapene til tetracyklin tatt i form av partikler innkapslet med kitosan, som er i stand til ytterligere å fremme aktiveringen av immunceller

3. TETRACIKLINEN I BEHANDLING AV PERIODONTITET

Indian J Pharmacol. 2012 Mar; 44 (2): 161-7.

Innovativ terapeutisk tilnærming til kronisk periodontitt, infeksjonell patologi støttet av gram-negative bakterier som kan påvirke tannens støttestrukturer, som demonstrerer hvordan inntaket av tetracykliner og derivater kan være en effektiv og sikker terapeutisk protokoll.

Metode for bruk og dosering

AMBRAMICINA ®

250 mg tetracyklinhydroklorid harde kapsler til oral bruk.

I de fleste tilfeller har det vært vist at det tar en kapsel hver 4-6 timer å kontrollere bakteriell spredning og raskt redusere de klagede symptomene.

Tatt i betraktning en effektiv dose på 15-25 mg pr. Kg kroppsvekt, kan den totale daglige dosen øke hos pasienter med høy kroppsvekt.

For å unngå potensielle tilbakefall bør antibiotikabehandling fortsette i minst 48 timer etter at symptomene er forsvunnet.

Lengre antibiotikabehandlinger kan være nødvendig under sykdommer som brucellose eller bakteriell endokarditt.

Advarsler AMBRAMICINA ® Tetracyclin

AMBRAMICINA ® terapi bør være under oppsyn av legen din, som etter å ha isolert organismen og verifisere følsomheten for tetracykliner, kunne foreskrive doser og tidspunkt for inntak basert på pasientens fysiopatologiske egenskaper, alvorlighetsgraden av det kliniske bildet og terapeutiske mål.

Kjent metabolisme og potensielle bivirkninger av tetracykliner, spesielt forsiktighet, bør reservert til pasienter i pediatrisk og geriatrisk alder eller lider av lever- og nyresykdommer.

Langvarig bruk av AMBRAMICINA ® kan føre til spredning av tetracyklinresistente stammer, noen ganger ansvarlig for gastro-enteriske sykdommer, selv alvorlige

Bruken av tetracyklin utsetter pasienten for risiko for forbrenning, erytem og dermatologiske reaksjoner etter eksponering for ultrafiolette stråler på grunn av lysfølsomheten forårsaket av antibiotika.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Bruk av AMBRAMICINA ® under graviditet og i den påfølgende perioden av amming bør begrenses til tilfeller av reelt behov.

Hele behandlingen skal overvåkes av spesialistlegen for å overvåke effekten av terapien på plass og fraværet av bivirkninger.

interaksjoner

Pasienter som behandles med AMBRAMICINA ® bør være særlig oppmerksom på samtidig administrering av antacidpreparater basert på kalsium, aluminium eller magnesium, som kan redusere antibiotikumets intestinale absorpsjon, orale antikoagulanter, forbundet med økt blødningsrisiko, penicilliner og beta-laktam-antibiotika, som er i stand til å forstyrre de normale terapeutiske egenskapene til tetracykliner.

Kontraindikasjoner AMBRAMYCINE ® Tetracyklin

Bruk av AMBRAMICINA ® er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet overfor tetracyklin og dets hjelpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om tetracyklinbehandling generelt tolereres og ikke har noen klinisk relevante bivirkninger, kan det medføre amming, oppkast, diaré, glossitt, anemi, nøytropeni, eosinofili, dermatologiske reaksjoner som elveblest, erytem og ødem. .

Tetracyklininntak har sjelden vært assosiert med forekomsten av dental dyskromi og emaljehypoplasi hos barn, mens hyperazotemi hos voksne pasienter på grunn av den sterke katabole virkningen av tetracyklin.