NASONEX ® Mometason

NASONEX ® er et stoff basert på Mometasonfuroat

TERAPEUTISK GRUPPE: Rhinologisk - Nesekonsentrasjoner og andre preparater for lokal bruk

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner NASONEX ® Mometason

NASONEX ® er indisert i forebygging og behandling av gjentatte symptomer i sesongmessige eller flerårige allergiske rhinitt hos voksne og pediatriske pasienter.

Handlingsmekanisme NASONEX ® Mometason

Mometason, den aktive ingrediensen i NASONEX ®, er et høyt aktivitetskortikosteroid som ofte brukes i det kliniske miljøet på grunn av dets høye virkningsvirkning på lokalnivå og den lave systemiske absorpsjonen som generelt minimerer risikoen for systemiske bivirkninger.

Dens biologiske aktivitet, som ligner på alle andre kortikosteroider, utføres i utgangspunktet ved å fremkalle ekspresjon av gener som kan motvirke kaskade av molekylære hendelser som fører til dannelse av inflammatoriske mediatorer som prostaglandiner, leukotriener og tromboxaner.

Vitenskapelig bevis har også vist at den antiinflammatoriske virkningen av Mometason er supplert med den potensielt antiallergiske virkningen, observert ved å vurdere den reduserte rekruttering av eosinofiler og nøytrofiler på plass.

Alt dette foregår både med nedfelling av neseslimhinnen, og dermed med forbedring av luftveiene, og med reduksjonen av den brede symptomatiske konsentrasjonen som oppstår under både sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt.

Studier utført og klinisk effekt

MOMETHONEEN I DET NEDERLANDE APNEA

Am J Rhinol Allergi. 2013 jul-august; 27 (4): e113-6. doi: 10.2500 / ajra.2013.27.3921.

Acar M, Cingi C, Sakallioglu O, San T, Fatih Yimenicioglu M, Bal C.

En interessant studie som viser at behandling med Mometason hos pasienter med allergisk rhinitt kan forbedre obstruktiv søvnapné betydelig, noe som resulterer i en betydelig økning i livskvaliteten til disse pasientene.

BRONCODILATORY EFFEKT AV MOMETHASON OG FORMOTEROL

Pediatr Pulmonol. 2013 9. sep. Doi: 10.1002 / ppul.22850. [Epub foran utskrift]

Berger WE, Bensch GW, Weinstein SF, Skoner DP, Prenner BM, Shekar T, Nolte H, Teper AA.

Arbeid utført på små pasienter mellom 5 og 11 år som demonstrerer at inhalering av Mometason og Formoterol kan garantere betydelig bronkodilasjon for å forbedre luftveiene.

SAMMENLIGNENDE NATIONALE DECONGESTANTER

Allergi Astma Proc. 2013 27. september. [Epub foran utskrift]

Klinisk prøveprøve som tester preferansen til pasienter som lider av flerårig allergisk rhinitt mot lokale terapier basert på Mometason eller Ciclesonide, foretrekker sistnevnte for raskere og klarere forbedring av den klagede symptomatologien.

Metode for bruk og dosering

NASONEX ®

Mometasonfuroat 50 mg nesespray for levering.

Aktuell terapi med NASONEX ® bør etableres av legen basert på pasientens generelle helsetilstand og alvorlighetsgraden av hans / hennes kliniske bilde.

Generelt, i behandlingen av symptomene på allergisk rhinitt hos voksne, anbefales 2 applikasjoner per nesebor en gang daglig i oppstartsfasen, for å halvere doseringen i den påfølgende vedlikeholdsfasen.

Dosen for behandling av symptomer hos pasienter under 12 år og i profylakse av nesepolypper er forskjellig.

Advarsler NASONEX ® Mometason

Gitt tilstedeværelsen av et kortikosteroid som en aktiv ingrediens i NASONEX ®, anbefales det medisinsk tilsyn under hele behandlingen.

Av samme grunn bør pasienter som lider av bakterielle, virale, tuberkulære eller soppinfeksjoner unngå å bruke NASONEX ® på grunn av potensielle lokale immunodepressive effekter indusert av produktet, for eksempel for å forverre det nåværende kliniske bildet eller betydelig forsinkelse av terapeutisk oppløsning.

Langvarig bruk av NASONEX ®, også på grunn av tilstedeværelsen av benzalkoniumklorid som hjelpestoff, kan øke risikoen for lokale overfølsomme bivirkninger.

Heldigvis er systemiske bivirkninger knyttet til tilstedeværelsen av Mometason sværere.

Det anbefales å unngå langvarig bruk av produktet og kontakt legen din umiddelbart etter at det oppstår uønskede reaksjoner.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

NASONEX ® er kontraindisert under graviditet og i den påfølgende perioden av amming, gitt mangel på studier som fullt ut kan karakterisere sikkerhetsprofilen til Mometason for foster- og spedbarns helse.

interaksjoner

Den svært lave systemiske absorpsjonen som Mometason opplever i NASONEX ® møter, reduserer risikoen for klinisk relevante stoffinteraksjoner.

Kontraindikasjoner NASONEX ® Mometason

Bruk av NASONEX ® er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller til ett av hjelpestoffene, hos pasienter som lider av lokale infeksjoner og hos pasienter som gjennomgår operasjon.

Bivirkninger - Bivirkninger

Bruken av NASONEX ®, spesielt når den fortsetter i lang tid, kan bestemme utseendet av lokale bivirkninger som: luftveisinfeksjoner, epistaksis, hodepine, faryngitt, nasal brann og nesesår.

Heldigvis er de systemiske bivirkningene som er verdt å merke seg sjeldnere.