CARNITENE ® er et stoff basert på levokarnitin
TERAPEUTISK GRUPPE: Gastrointestinale legemidler og metabolisme - Agonist av mitokondriell funksjon.
IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter
Indikasjoner CARNITENE ® Levocarnitina
CARNITENE® er indisert ved profylakse og behandling av primære og sekundære karnitinmangel.
Virkningsmekanisme CARNITENE ® Levocarnitina
Carnitin, den aktive ingrediensen i CARNITENE ®, er et aminosyrederivat som er syntetisert i leveren fra lysin og metionin i nærvær av B-vitaminer.
Hvis det i fysiologiske forhold er mengden tilstede i kroppen tilstrekkelig til å møte dette molekylets behov, faller karnitinkonsentrasjonene i noen patologiske forhold, slik som utvidet kardiomyopati og Reyes syndrom, betydelig, og kompromitterer dens biologiske aktivitet.
Dens betydning, fra metabolsk synspunkt, er faktisk hovedsakelig på grunn av rollen som bærer av langkjedede fettsyrer gjennom mitokondriamembranen, derfor til den relative transporten mot mitokondriamiljøet hvor beta-oksidasjonsprosessen finner sted. (serie reaksjoner som trengs for å bryte ned fettsyrer for å skape energi).
Mangler av dette stoffet kompromitterer derfor det metabolske aspektet av vitale vev som hjertet og de fundamentale som muskulaturen.
Heldigvis er selv muntlig tilskudd med karnitin i stand til å forbedre symptomene, selv om biotilgjengeligheten av produktet er 10 til 20% av den totale dosen tatt, gitt den imponerende katabolske aktiviteten i tarmfloraen.
Studier utført og klinisk effekt
1. KARITITIN I PEDIATRISKE PATIENTER
Cochrane Database Syst Rev. 2012 15. februar; 2: CD006659.
Arbeid som fordømmer behovet for å utføre forskning relatert til studien av effekt og sikkerhet av karnitinadministrasjon hos barn med innfødte metabolske feil. Teoretisk sett kan karnitininntaket faktisk optimalisere den metabolske aktiviteten til små pasienter, og bevare dem fra fremtidige problemer.
2. TILGJENGELSEN MED CARNITIN I HUNTINGTON'S SJUKDOM
Neurol Sci. 2012 1. februar.
Cuturic M, Abramson RK, Moran RR, Hardin JW, Frank EM, Selgere AA.
Huntingtons sykdom, en nevrologisk lidelse med et alvorlig og sterkt ugyldig klinisk kurs, er ofte forbundet med lave systemiske karnitinnivåer.
Resultatene av denne studien tyder på at tilskudd med karnitin hos disse pasientene kan vise seg å være effektive for å forbedre symptomene, noe som sikrer bedre motorstyring.
3. EFFEKTER AV KARNITIN I ASMATISKE PATIENTER
J Allergi (Kairo). 2012, 2012: 509 730. Epub 2011 23. november.
Interessant arbeid som utvider de potensielle terapeutiske effektene av karnitin, eksperimenterer med administrasjonen hos pediatriske pasienter med vedvarende astma.
I de samme pasientene viste inntaket av L-karnitin seg å være effektiv i å forbedre de systemiske konsentrasjoner av denne molekylen, lungefunksjonen og relatert symptomatologi.
Metode for bruk og dosering
CARNITENE ®
1 g injeksjonsvæske, oppløsning av L-karnitin for 5 ml oppløsning;
2 g oppløsning til injeksjon av L-karnitin for 5 ml oppløsning;
1 g oral oppløsning av L-karnitin for 10 ml oppløsning;
Oral oppløsning av 2 g L-karnitin per 10 ml oppløsning;
Oral oppløsning av 1, 5 g L-karnitin for 5 ml løsning;
Tuggbare tabletter av 1 g L-karnitin.
Dosen av oral karnitin som skal brukes til behandling av mangelstilstander, varierer vesentlig i forhold til pasientens alder, fysiske egenskaper og alvorlighetsgraden av det kliniske bildet.
Brukes vanligvis fra 2-4 g daglig karnitin hos voksne, 75 mg / kg hos barn fra 6 til 12 år og 100 mg / kg hos barn fra 2 til 6 år, selv om definisjonen av den nøyaktige dosen nødvendigvis må formuleres av egen legen.
CARNITENE ® i injeksjonsvæske, oppløsning, er vanligvis reservert for behandling av pasienter som gjennomgår hemodialyse.
Advarsler CARNITENE ® Levocarnitina
Bruk av CARNITENE ® hos pasienter med nyresykdommer bør utføres under streng medisinsk tilsyn, gitt mangel på data om sikkerheten til behandling hos disse pasientene, og muligheten for noen potensielt toksiske metabolitter å akkumulere i kroppen.
Den samme oppmerksomheten bør utvises til pasienter som får hypoglykemiske midler, gitt karnitins evne til å forbedre glukoseopptak og forbruk, og dermed øke risikoen for hypoglykemi.
CARNITENE ® inneholder oralt sukkrose, derfor bør det tas særlig forsiktighet hos diabetespasienter eller de som lider av glukose-galaktosemalabsorpsjon.
UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING
CARNITENE ® kan brukes under graviditet og i etterfølgende laktasjonsperiode, så lenge all behandling er overvåket av legen din.
interaksjoner
For øyeblikket er det ikke kjent prinsipper, som, tatt samtidig med CARNITENE ®, er i stand til å variere vesentlig de farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskapene til karnitin.
Kontraindikasjoner CARNITENE ® Levocarnitina
Bruk av CARNITENE ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for ett av hjelpestoffene.
Bivirkninger - Bivirkninger
Inntaket av karnitin, spesielt når det er gjort ved høye doser, kan føre til utseende av gastrointestinale sykdommer som halsbrann, kvalme, magesmerter, diaré og oppkast.
I sjeldne tilfeller er nevrologiske tegn som rastløshet, nervøsitet, søvnløshet og i mer alvorlige tilfeller også kramper observert.
Merknader
CARNITENE ® i oppløsning til injeksjon av 1 g L-karnitin til 5 ml oppløsning, injeksjonsvæske, oppløsning av 2 g L-karnitin til 5 ml oppløsning, oral oppløsning av 2 g L-karnitin til 10 ml oppløsning selges eksklusivt med medisinsk resept
mens
CARNITENE ® i oral oppløsning av 1 g L-karnitin til 10 ml oppløsning, oral oppløsning av 1, 5 g L-karnitin til 5 ml oppløsning og tyggetabletter av 1 g L-karnitin selges uten resept medisinsk.
