ASPIRIN ® Acetylsalicylsyre

ASPIRIN ® er et stoff basert på acetylsalisylsyre

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske legemidler

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Veibeskrivelse ASPIRINA ® Acetylsalicylic acid

ASPIRINA ® er indikert som en symptomatisk terapi ved behandling av inflammatoriske smerter av forskjellig natur og av febertilstander og influensa- og kjølesyndrom.

Virkningsmekanisme ASPIRIN ® Acetylsalicylsyre

ASPIRINA ® er et av de mest brukte ikke-steroide antiinflammatoriske legemidlene i klinisk og foreldrefeltet til en farmasøytisk familie kjent som salicylater.

Acetylsalisylsyre, aktiv ingrediens i ASPIRIN ®, er derfor et molekyl oppnådd syntetisk fra salisylsyre gjennom acetylering i den andre posisjonen, noe som gir den en større terapeutisk effekt selv i møte med en bedre farmakokinetisk profil karakterisert ved en signifikant reduksjon i toksisitet mot gastro-enterisk slimhinne.

Tatt oralt blir dette aktive prinsippet absorbert i nivået av mage og tarm slimhinner, og deretter raskt fordelt til levernivået, der, takket være virkningen av noen enzymer kjent som esteraser, blir den omdannet til salisylsyre.

Det er nettopp dette molekylet som når de forskjellige vevene, utfører sin terapeutiske virkning ved å irreversibelt hemme cyclooksygenaser, og forårsaker derfor en signifikant reduksjon i konsentrasjonene av prostaglandiner, kjemiske mediatorer involvert i dannelsen av den inflammatoriske prosessen og utstyrt med vasopermeabilisering, vasodilator og kjemotaktisk .

Ovennevnte virkemåter manifesteres makroskopisk med den antiinflammatoriske, smertelindrende og minimal anti-pyretiske effekten, takket være motregulerende tiltak mot noen cytokiner og prostaglandiner med pyrogen aktivitet.

Ved slutten av sin aktivitet metaboliseres salisylsyre hensiktsmessig til levernivået, hovedsakelig gjennom konjugering og glukuroneringsprosesser, for deretter å utskilles via nyrene

Studier utført og klinisk effekt

1. ASPIRINEN I FORBEDRING AV KOLOREKTIV KARINOMA

Curr Drug Metab. 2012 10. april. [Epub foran utskrift]

Meget interessant gjennomgang som forsøker å karakterisere effekten av aspirinadministrasjon for å forhindre omdannelse av tarm adenomatøse polypper til kolonkreft. På grunnlag av den forebyggende mekanismen kan det være evnen til acetylsalisylsyre å blokkere ekspresjonen av proinflammatoriske gener

2. FANS OG INTESTINAL INFLAMMATORISKE SYMPTOMER

Ann Intern Med. 2012 Mar 6; 156 (5): 350-9.

Omfattende kohortstudie som viser hvordan bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan hyppigere forbindes med forekomsten av inflammatoriske tarmsykdommer som Crohns sykdom og ulcerøs kolitt. Dette beviset faller i stedet for aspirin.

3. ASPIRINEN I FORBEDRING AV Barret esophagus

Clin Gastroenterol Hepatol. 2012 15. mars.

Case-control studie som demonstrerer hvordan bruk av aspirin kan forhindre histologiske komplikasjoner forbundet med patologier som gastroøsofageal reflux som for eksempel esophagus av barrett, ofte antechamber av mye mer alvorlige patologier.

Metode for bruk og dosering

ASPIRINA ®

325 - 500 mg acetylsalisylsyre tabletter

ASPIRIN C®

Effervescent tabletter av 400 mg acetylsalisylsyre + 240 mg askorbinsyre

Vi anbefaler at du tar 1-2 tabletter 2-4 ganger daglig, ta vare på å bruke den minimale effektive dosen, slik at du ikke forlenger medikamentet i mer enn 3-5 dager.

For å minimere forekomsten av bivirkninger, spesielt de som påvirker mage-tarmkanalen, ville det være å foretrekke å ta stoffet i full mage.

Advarsler ASPIRINA ® Acetylsalisylsyre

Selv om ASPIRINA ® er et salgbart legemiddel uten resept, er det tilrådelig å konsultere legen din før du tar dette legemidlet, og ta vare på å utvide terapien i en periode som ikke overstiger 5 dager.

For å redusere bivirkningene forbundet med acetylsalisylsyrebehandling, er det tilrådelig å ta ASPIRIN ® fortrinnsvis i full mage og i lavest mulige doser.

Spesiell forsiktighet bør være reservert for pasienter som lider av kardiovaskulære, koagulative, nyre-, hepatiske, allergiske og gastrointestinale patologier, gitt større sensitivitet for disse til bivirkningene av NSAID-terapi.

Hvis terapien viser seg å være ineffektiv eller du ser ut som bivirkninger, vil det være tilrådelig å konsultere legen din, muligens vurderer muligheten for å suspendere stoffet.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Kjent rollen som prostaglandiner for effektivt å kontrollere prosessen med celledifferensiering og proliferasjon, er lett å forstå hvordan inntaket av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer som acetylsalisylsyre kan kompromittere normal føtal og embryonal utvikling, øker risikoen for uønskede aborter og misdannelser. neonatal.

Av denne grunn er bruk av ASPIRINA ® strengt kontraindisert både under svangerskapet og i den etterfølgende perioden av amming.

interaksjoner

Effekten og sikkerheten til acetylsalisylsyre kan bli signifikant endret ved samtidig bruk av andre aktive ingredienser, noe som kan øke risikoen for uønskede reaksjoner betydelig.

Nærmere bestemt er det samtidige inntaket av ASPIRINA ® e:

Orale antikoagulanter og inhibitorer av serotoninopptak, kan øke risikoen for blødning;
Diuretika, ACE-hemmere, angiotensin II-antagonister, metotreksat og cyklosporin, kan forbedre hepatotoksiske og nefrotoksiske effekter av acetylsalisylsyre;
Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og kortikosteroider, kan være ansvarlige for en økning i direkte skade på mage-tarmslimhinnen;
Antibiotika, kan endre de farmakokinetiske og terapeutiske egenskapene til NSAIDs;
Sulfonylureaser, kan endre den normale glukosemetabolismen, noe som fører til økt risiko for hypoglykemi.

Kontraindikasjoner ASPIRIN ® Acetylsalisylsyre

Inntaket av ASPIRINA ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller til ett av dets hjelpestoffer, angioødem, magesår, historie av tarmblødning, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom eller tidligere historie for de samme sykdommene, cerebrovaskulær blødning, hemorragisk diatese eller samtidig antikoagulant terapi, nyresvikt, leversvikt, astma, hypofosfatemi og virusinfeksjoner.

Bivirkninger - Bivirkninger

Inntaket av acetylsalisylsyre så vel som for andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer blir ofte ledsaget av en rekke bivirkninger, som forekommer med større forekomst og alvorlighetsgrad hos pasienter som er spesielt predisponerte eller utsatt for lange og høydose-terapier.

Reaksjonene på bekostning av:

Gastrointestinalt system, utsatt for direkte og indirekte irritasjon av ASA som manifesterer sig ved brenning, gastralgi, kvalme og oppkast, forstoppelse og i alvorligere tilfeller sår og blødninger;
Blod, hvor en signifikant forlengelse av blødningstiden er observert, er bare sjelden forbundet med pankytopeni;
Genitourinary system, preget av en progressiv forverring av nyrefunksjonen;
Integumentary system påvirket av erytem nodosum, utslett, dermatitt og bullous reaksjoner i de alvorligste tilfellene;
Sansesystem berørt av hørselstap og oftalmopatier
Metabolsk kontroll, med endringer hovedsakelig på grunn av karbohydratmetabolisme;
Sentralnervesystemet med hodepine, søvnløshet, døsighet, forvirring og tremor;
Kardiovaskulært system forbundet med økt risiko for cerebro- og kardiovaskulære hendelser.