kosttilskudd

Kosttilskudd lovgivning

Definisjon av mattilskudd : Artikkel 2 i lovdekret nr. 169 av 21. mai 2004 fastsetter at: I dette dekret betyr "kosttilskudd" matvarer som er ment å supplere den vanlige dietten og som utgjør en konsentrert kilde næringsstoffer, for eksempel vitaminer og mineraler, eller andre stoffer som har en ernæringsmessig eller fysiologisk effekt, spesielt men ikke utelukkende aminosyrer, essensielle fettsyrer, fibre og ekstrakter av vegetabilsk opprinnelse, både enkeltkomponent og multi-sammensatt, i forhåndsdoserte former. Begrepene "kosttilskudd" eller "kosttilskudd" skal forstås som synonymer av: "kosttilskudd".

MERKING AV ET MATS TILFØLGNING: Direktivene angående kosttilskudd er rapportert i 1992s lovdekret, anvendelse av direktiv 89 / 395-396 / EØF; Senere endringer ble gjort til dette dekret med tilhørende omsetter. Spesielt er regler om merking av kosttilskudd definert i artikkel 6. I henhold til loven skal etiketten føre til at nomenklaturen "kosttilskudd" eller dets synonymer, oppført i art.2. På etiketten må terapeutiske og / eller kurative egenskaper ikke tilskrives produktet, og det bør heller ikke være noen referanse. Det er helt forbudt å si at et balansert og variert kosthold ikke er i stand til å garantere næringsstoffer i tilstrekkelige mengder. Etiketten må være obligatorisk: navnet på de forskjellige stoffene som utgjør supplementet; den anbefalte daglige dosen; advarsler om overdreven bruk indikasjoner som refererer til produktet ikke som erstatning for dietten Hold utenfor barns rekkevidde; fysiologiske og ernæringsmessige effekter som tilskrives tillegget. Stoffene som er næringsrike eller med nærende effekt må angis som er kvantitative (mengder referert til anbefalt daglig dose); Måleenhetene er skissert i vedlegg I.

MARKEDSFØRING AV ET MATILSATS : Kunst. 10 delta DL.169 av 2004 regulerer markedsføring av et kosttilskudd. Standarden indikerer at produsenten må informere, ved varsel, Helseverndepartementet, med angivelse av modell av produktet og tilhørende merking, før markedsføring. For produkter fra tredjelande er markedsføring tillatt 90 dager etter mottak av varsel fra departementet og i fravær av innvendinger fra sistnevnte. Helsedepartementet kan, hvis det finner det hensiktsmessig, be om ytterligere opplysninger eller data som er nødvendige for en tilstrekkelig evaluering. Helsedepartementet kan foreskrive endringer og advarsler som skal rapporteres på etiketten. Hvis departementet anser at de omtalte produktene utgjør en fare for folkehelsen, vil det forby deres markedsføring. Departementet må da rapportere de vedtakene som er truffet med tilhørende grunner til Europa-kommisjonen. De godkjente kosttilskuddene er innført i et register som Helsedepartementet regelmessig oppdaterer.

Kosttilskudd med urte ingredienser : I 2005 godkjente en rådgivende kommisjon for produkter bestemt for en bestemt diett dokumentasjon knyttet til kosttilskudd med urteingredienser. For markedsføring, følg reglene som er omtalt i artikkel 10 i lovdekret 169 av 2004, ved å sende en melding til Helse- departementet med data knyttet til integratoren. Ifølge et direktiv i EF 86-2002 er produsenten forpliktet til å bruke "urte" ingredienser som det er tegn på en "betydelig" bruk, muligens støttet av bibliografiske elementer som refererer til vegetabilsk stoff og / eller inneholdt vegetabilsk preparat. Hvis denne ingrediensen ikke er av tradisjonell bruk, må den betraktes som "ny mat", og i alle fall må kvaliteten anerkjennes, også når det gjelder ingrediensens renhet og sikkerhet i bruk. Informasjonsdokumentasjonen til Helsedepartementet inneholder: En detaljert definisjon av urte ingredienser, dokumentasjon på ferdig produkt og renhetskriterier.

PRODUKSJON OG EMBALLASJON AV ET MATTO TILFØRSEL : Direktivene om produksjon og pakking av kosttilskudd er beskrevet i artikkel 9 i lovdekret 169 av 2004. Produksjonen og emballeringen av kosttilskudd skal utføres i autoriserte bedrifter som anses som egnet av Helsedepartementet. DL gir: klargjøringer om godkjente produksjonsformer, spesifisering av bedriftene egnede resultater, de tekniske kravene og de generelle kriteriene som kreves for kvalifisering til produksjon og emballasje. I tillegg er forenklede prosedyrer på plass for å oppnå frigjøring av endelig egnethet for selskaper i besittelse av foreløpige sertifiseringer.

Reklame av et kosttilskudd: Reglene i denne henseende er spesifisert i art.7 i DL 169 av 2004. Reklame propagandaen av kosttilskudd som anbefales for vektreduksjon, kan ikke henvise til tidspunktene eller mengden av vekttap som resulterer til deres bruk; heller må det huske behovet for å følge et hypocalorisk diett og tilstrekkelig idrettsaktivitet, unngå en stillesittende livsstil. Annonsemeldingen må tydeliggjøre en nøyaktig avlesning av advarslene, hvis disse er planlagt. Annonseringen av produkter som inneholder naturlige ingredienser må ikke utelukke at det kan være uønskede bivirkninger. På etiketten eller i salgsfremmende meldingen er det ikke nødvendig å referere til varslingsprosedyrene.