Fargeblindhet er en genetisk defekt som forekommer hovedsakelig hos menn (8%) og bare i omtrent 0, 5% av kvinnene. Forstyrrelsen er faktisk avhengig av et gen som er på X-kromosomet : Hvis det er defekt og overføres hos mannen av moren, vil forstyrrelsen vises. Hos kvinner vil imidlertid fargeblindhet bare opptre i det sjeldne tilfellet hvor begge X-kromosomer er defekte; med andre ord, må tilstanden opprettes der faren er fargeblind og moren bærer genet. Når bare det første X-kromosomet er defekt, kan den andre kompensere for defekten. Av denne grunn er fargeblindhetens frekvens høyere hos menn enn hos kvinner.
