narkotika

CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM ® er et stoff basert på Cefamandum sodium salt nafta

THERAPEUTIC GROUP: Generelle antimikrobielle midler til systemisk bruk - Cephalosporiner

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM ® brukes i klinisk setting for behandling av alvorlige bakterielle infeksjoner opprettholdt av gramnegative penicillinresistente mikroorganismer.

Den høye terapeutiske effekten av dette antibiotika tillater også bruk i opportunistiske infeksjoner hos pasienter med defekter.

Virkningsmekanisme CEFAM ® Cefamandolo

Cefamandolo, aktiv ingrediens i CEFAM ®, er et beta-laktam stoff som tilhører den andre generasjonen cefalosporinkategori.

Administreres parenteralt, når den raskt sirkulasjonsstrømmen, og distribuerer således seg til de forskjellige vevene hvor den utfører sin terapeutiske virkning.

Den høye diffusibiliteten gjennom organiske strukturer, gjør at cephaloidet kan nå målet, noe som raskt fremkaller lysis, vanligvis på grunn av osmotisk sjokk.

Faktisk forhindrer dette antibiotika ved å hemme transpeptidasjonsreaksjonen, som er nyttig for å forbinde peptidoglykanmolekylene, forhindringen av strukturen av bakterieveggen, slik at mikroorganismen spesielt følsom for den osmotiske gradienten og favoriserer sin lysis.

Tilstedeværelsen av kjemiske grupper rundt beta-laktamringen gir disse aktive ingrediensene en naturlig motstand mot de bakterielle enzymer, kjent som beta-laktamaser, som kan åpne den nevnte ring, og kompromittere antibiotikkens biologiske aktivitet og uunngåelig også dets terapeutiske effekt.

Vedvarende i omløp i ca 6 timer, vurderer en medisinsk halveringstid på ca. 30 minutter, blir cefamandolo eliminert som det er gjennom urinen.

Studier utført og klinisk effekt

1. CEFAMANDOLO I FORBEDRING AV BAKTERIALE ENDOKARDITER

J Infect Dis. 1998 Jan; 177 (1): 146-54.

Eksperimentelt arbeid som demonstrerer effekten av cefamandolo i profylaksen av endokarditt støttet av meticillinresistent Staphilococcus Auresus, som reduserer dannelsen av potensielt patogene vegetasjoner.

2. CEFAMANDOLO I FORBEDRING AV KURGISKE INFEKSJONER

Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1994 okt; 13 (10): 793-6.

Studie som demonstrerer hvordan antibiotikabehandling med cefamandol kan være effektiv til å redusere komplikasjoner forbundet med overlappende bakterielle infeksjoner hos pasienter som gjennomgår ortopedisk kirurgisk behandling.

3. CEFAMANDOLOEN I BEHANDLING AV LUNGENE KRAVET I FELLESSKAPET

Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1994 apr, 13 (4): 293-8.

I denne studien var cefamandolo effektiv for å redusere symptomer og bakteriell belastning hos pasienter med innlagt pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse, og demonstrerte dermed effektiviteten ved behandling av opportunistiske infeksjoner hos pasienter med nedsatt funksjonsevne

Metode for bruk og dosering

CEFAM ®

Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning, 1 g cefamandolo.

Siden behandling med CEFAM ® er en terapi med høyt spesialisert innhold, spesielt egnet for behandling av de alvorlige infeksjonene som opprettholdes av spesielt resistente mikroorganismer, er det nødvendig at dosene og det tilhørende inntakssystemet er etablert av den kompetente lege etter å ha vurdert nøye staten pasientens helse, alvorlighetsgraden av det kliniske bildet og mulig forekomst av forhold som er uforenlige med terapien.

Det terapeutiske området mellom 0, 5-2 g gitt hver fjerde til åtte timer, skal kunne utføre den antibiotiske aktiviteten i de fleste dokumenterte smittsomme sykdommer.

Intravenøs inntak av cefamandol bør overvåkes av opplært helsepersonell.

Advarsler CEFAM ® Cefamandolo

Behandling med CEFAM ® bør overvåkes av legen din for å redusere forekomsten av alvorlige bivirkninger samtidig som maksimal terapeutisk effekt opprettholdes.

Spesiell oppmerksomhet bør gis til eldre og nephropatiske pasienter, gitt de høye systemiske konsentrasjoner som normalt nås av den aktive ingrediensen i de ovennevnte tilfellene.

De samme forholdsregler bør opprettholdes hos pasienter med tidligere bivirkninger.

Antibiotisk behandling må nødvendigvis administreres med forsiktighet og oppmerksomhet, ikke bare for å begrense forekomsten av bivirkninger, men også for å begrense spredningen av stoffresistente bakteriestammer så mye som mulig.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Bruk av CEFAM ® under graviditet og i den påfølgende perioden av amming, bør bare skje i tilfelle av reelt behov og være nøye overvåket av legen din.

Studiene som er tilstede i litteraturen tillater ikke å fullstendig karakterisere sikkerhetsprofilen på cefamandols foster når de tas under graviditet.

interaksjoner

Pasienten i terapi med CEFAM ® bør være spesielt oppmerksom på at det alltid tas hensyn til medisinsk konsultasjon til samtidig inntak av potensielt nefrotoksiske aktive ingredienser, som kan forbedre nyreskade forårsaket av cefalosporiner.

Kontraindikasjoner CEFAM ® Cefamandolo

Bruk av CEFAM ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for penicilliner og cefalosporiner eller deres hjelpestoffer i tillegg til lidokain (for intramuskulær administrering).

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om cefalosporinbehandling generelt tolereres og uten noen spesielle bivirkninger, kan administreringen av CEFAM ®, spesielt hvis det utføres ved høye doser eller forlenges over tid, bestemme utseendet på:

  • Gastrointestinale reaksjoner som kvalme, oppkast og diaré;
  • Nyresykdommer som tubulær og glomerulær skade ledsaget av urinabnormaliteter og proteinuri;
  • Hematologiske reaksjoner som hemolytisk anemi, nøytropeni, leukopeni og myeloinhibition;
  • Leverskader observerbar med hypertransaminasemi og hyperbilirubinemi;
  • Sløvhet, spasmer, kramper og ulike nevrologiske symptomer;
  • Selv alvorlige allergiske reaksjoner som angioødem, kløe, urtikaria, bronkospasme, hypotensjon og anafylaktisk sjokk.

Merknader

CEFAM ® er et reseptbelagte legemiddel