HUMATIN ® Paromomycinsulfat

HUMATIN ® er et stoff basert på paromomycinsulfat

TERAPEUTISK GRUPPE: Antibiotikum - Antimikrobiell tarm

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner HUMATIN ® Paromomycinsulfat

HUMATIN ® er et legemiddel med et bredt spekter av virkninger, aktiv på Gram + og - bakterier, parasitter som protozoer ( Entameba Histolitica og Giardia duodenalis ) og båndmaskene, derfor vellykket brukt i behandling av akutt og kronisk enteritt, bacillær dysenteri, enteroklititt diaré, intestinal amoebiasis og teniasis.

HUMATIN ® brukes også som sterilisator i tarmmiljøet før kirurgi, og som et supplement til terapien av hepatisk encefalopati.

Virkningsmekanisme HUMATIN ® Paromomycinsulfat

Paromomycinet inneholdt i HUMATIN ® er et antibiotikum som tilhører kategorien aminoglukosidiske forbindelser, spesielt aktive på forskjellige patogene mikroorganismer for mennesker.

Tatt oralt, passerer den sure mavebarrieren ubeskadiget, blir ikke absorbert i nivået av mage-tarmkanalen, og når dermed tarmlumen ved konsentrasjoner for å utføre sin egen biologiske virkning.

Dens terapeutiske virkning skyldes evnen til selektivt å binde de ribosomale underenhetene til disse mikroorganismer, hemme den riktige proteinsyntesen, og føre til dannelsen av unormale peptider som akkumuleres inne i cellen, skade det favoriserer dets lysis.

Derfor foregår bakteriedrepende virkningen på et veldig raskt tidsintervall, noe som sikrer et effektivt og øyeblikkelig resultat.

Studier utført og klinisk effekt

1. PAROMOMICINE OG LESMANIOSIS

Flere studier synes å være enige om effekten av paromomycin ved behandling av parasitose fra hemoflagellerte protozoer som Leishmania. Nærmere bestemt har behandlingen i 21 dager med 15 mg / kg / dag paromomycin vist seg å være spesielt effektiv for å redusere bivirkningene av visceral lesmaniasis.

2. PAROMOMICINE OG BEHANDLING AV DIENTAMOEBA FRAGILIS

Dientamoeba fragilis er en flagellated protozoan, en intestinal parasitt av mannen, ansvarlig for både akutt og kronisk diaré. Administrasjonen av paromomocin ved 25-35 mg / kg / dag i 7 dager viste seg å være spesielt effektiv for å forbedre symptomene, og garanterte terapeutisk suksess hos 87% av behandlede pasienter.

3. MOLECULAR MECHANISM AV PAROMOMYCIN

Den høye selektiviteten og effekten av dette legemidlet er blitt klarlagt fra farmakodynamisk synspunkt gjennom in vitro-eksperimenter. Mer presist er det blitt observert at paromomycin, kan fungere selektivt på parasittenes ribosomer, hemmer sin aktivitet, samtidig som man mister evnen til adhesjon og aktivering i den humane celle, sannsynligvis på grunn av fraværet av spesifikke bindingsdomener.

Metode for bruk og dosering

HUMATIN ® paromomycin 250 mg harde kapsler, 25 mg / ml paromomycinsirup:

Den terapeutiske behandlingen innebærer administrering av 2 - 3 gram per dag (25-50 mg / kg) i 4 forskjellige antagelser i 3-5 dager ved bakteriell dysenteri, 25 - 35 mg / kg paromomycin i 3 forskjellige antagelser for ca. 10 dager ved amoebiasis, 35 mg / kg / dag i 4 dager i preparatet for operativ fase.

Inntaket av dette antibiotika skal under alle omstendigheter holdes under streng medisinsk tilsyn, med formuleringen av den korrekte dosen som skal etableres ut fra pasientens fysiopatologiske egenskaper.

Advarsler HUMATIN ® Paromomycinsulfat

Selv om det ikke vanligvis absorberes av mage-tarmkanalen, kan paromomycin sirkulere i nærheten av lesjoner i tarmslimhinnen, øke risikoen for nefrotoksisitet og ototoxicitet betydelig hos pasienter med slimhinne som er skadet eller lider av malabsorpsjonssyndrom.

Videre kan paromomycin, så vel som antibiotika som tilhører den aminoglukosidiske kategorien, utfelle fremkallende myastheniske kriser.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Fraværet av data om stoffets faktiske sikkerhetsprofil på fosterhelsen, når det tas under graviditet, begrenser inntaket av HUMATIN ® til tilfeller av reelt behov og under streng medisinsk tilsyn.

interaksjoner

Den dårlige systemiske absorpsjonen av HUMATIN ® utsettes ikke for paromomycin til farmakokinetisk relevante interaksjoner, men gitt den doseavhengige nefrotoksisiteten indusert av dette antibiotika, ville det være nyttig å unngå samtidig inntak av medikamenter med samme virkning som kanamycin, streptomycin, neomycin etc.

Videre kan ototoksisiteten indusert av medikamentet maskeres ved samtidig inntak av anti-kinetiske legemidler, derfor ville det være nyttig å unngå samtidig inntak.

Kontraindikasjoner HUMATIN ® Paromomycinsulfat

HUMATIN ® er kontraindisert i tilfeller av bevist overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller til en av dets analoger, hos pasienter med obstruksjoner, ulcerative intestinale lesjoner og malabsorpsjonssyndrom hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og myastheniske syndromer.

HUMATIN ® er også kontraindisert under graviditet og hos barn under 2 år.

Bivirkninger - Bivirkninger

Inntaket av paromomycindoser høyere enn 3 gram per dag har ofte vært assosiert med utseendet av forstyrrelser i mage-tarmkanalen, som kvalme, diaré og magekramper.

I spesielle kategorier av pasienter i fare var det mulig å observere tilstedeværelsen av nefrotoksisitet, ototoxicitet og overfølsom hudreaksjoner med en tendens til regresjon når behandlingen er suspendert.