LUCILLE ® - Ethinyl estradiol + Desogestrel

LUCILLE ® er et stoff basert på etinyløstradiol + desogestrel

THERAPEUTIC GROUP: Trefase systemiske hormonelle prevensjonsmidler basert på progestiner og østrogener.

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner LUCILLE ® - prevensjonspiller

LUCILLE ® brukes som et p-piller.

Handlingsmekanisme LUCILLE ® - prevensjonspiller

LUCILLE ®, samt alle andre østrogen-progestagener som er tilstede i markedet, skylder sin anti-konvensjonelle virkning på de biologiske effektene av etinylestradiol og desogestrel som finnes i den.

Nærmere bestemt gjennomføres denne aktiviteten gjennom:

Inhiberingen av follikulær og ovarian modning prosesser, derfor også av eggløsning, mediert av negative tilbakemeldinger indusert av de to aktive prinsippene på hypotalamus og hypofysenivå, på den endogene sekresjon av gonadotropiner;
Endringen i kjemisk-fysiske egenskaper av cervical mucus og endometrium, for eksempel å gjøre sædceller vanskeligere i den kvinnelige kjønnsorganet og for å forhindre endometrielt implantasjon av embryoet.

Bruk av triphasic orale prevensiver har også vist seg å være effektiv for å redusere frekvensen av intermenstruell spotting og regulering av grad, varighet og intensitet i syklusen.

Studier utført og klinisk effekt

1. TREFASSE MUNTALE KONTRAKTIVITETER OG OVARIAN FUNKSJONALITET

Arbeid som viser at til tross for bruk av triphasic orale prevensiver, presenteres en effekt som er sammenlignbar med den for monobasiske prevensjonsmidler, øker den totale ovarieaktiviteten noe. Disse effektene er tydeligere i lavt progestinbasert prevensjonsmiddel.

2. EKSTROPROGESTINER UNDER MENOPAUSE

Til tross for hormonutskiftningstesten basert på progestinlignende østrus som LUCILLE ® var nyttig under overgangsalderen i menopausal for å regulere menstruasjonssyklusen og forhindre vaginal tørrhet, kunne ingenting gjøres mot inkontinensproblemer.

3. VIRKNINGER AV MUNTLIGE KONTRAKTIVITETER PÅ KEMISKE-FYSISKE EGENSKAPER AV LIPOPROTEINER

Molekylær studie som demonstrerer hvordan økt risiko for embolisk og koronararterie-trombusshendelser knyttet til østrogen-progestogeninntak kan være forbundet med sammensetningsendringen av apolipoproteinene i lipoproteiner, med en signifikant reduksjon i størrelse, derfor med økt risiko for infiltrering i arterievegg.

Metode for bruk og dosering

LUCILLE ®

6 gule belagte tabletter av 35 mcg etinylestradiol og 50 desogestrel;

5 rødt belagte tabletter av 30 mcg etinylestradiol og 100 mcg desogestrel;

10 hvite belagte tabletter av 30 mcg etinyløstradiol og 150 mcg desogestrel;

tar LUCILLE ® følger de klassiske doseringsskjemaene, med 21-dagers sykluser fordelt på 7-dagers suspensjonsperioder, hvor suspensjonsblødning som ligner på menstruasjonen skal skje.

Inntaket av denne tabletten, som skal foregå hver dag på samme tid, blir lettere ved tilstedeværelsen av en kalender på blisteren, noe som minimerer tvil og problemer knyttet til de forskjellige doser og inntaksmetoder.

Endringer i den normale doseringsplanen, spesielt i den innledende fasen av behandlingen, kan være nødvendig ved nylig graviditet eller abort, tidligere bruk av orale prevensjonsmidler eller i tilfelle glemsomhet.

I de ovennevnte tilfellene er det nødvendig å følge instruksjonene fra legen din nøye.

Advarsler LUCILLE ® - prevensjonspiller

Inntaket av LUCILLE ®, så vel som for andre orale prevensiver, må nødvendigvis foregå med en nøye medisinsk gynekologisk kontroll, som er nyttig for å fastslå fraværet av tilstander som kan skade pasientens helsetilstand.

I lys av de ulike epidemiologiske studiene der en økning i kardiovaskulær risiko ble observert assosiert med arterielle og venøse trombomeboliske hendelser, og en økning i neoplastiske sykdommer, forekom risikofaktorer som røyking; diabetes; vektig; høyt blodtrykk; hjerteventilfeil eller noen hjerterytmeforstyrrelser; overfladisk flebitt (venøs betennelse), åreknuter; migrene; depresjon; epilepsi; høye nivåer av kolesterol og triglyserider i blodet, nåtid eller fortid, selv i nære familiemedlemmer; bryst klumper; forrige, i neste familiemedlemmer, av brystkreft; lever eller galleblæresykdom; Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt (kronisk inflammatorisk tarmsykdom); systemisk lupus erythematosus (patologi som påvirker hele kroppens hud); hemolytisk uremisk syndrom (blodproppssykdom som forårsaker nyresvikt); seglcelle sykdom; porfyri, chloasma, nåtid eller fortid (flekker på huden med gulbrun pigmentering, spesielt på ansiktet, bør tas i betraktning alvorlig før du tar LUCILLE ®

I de nevnte tilfellene, etter nøye å undersøke kostnad / nytteforholdet mellom hormon progestogenbasert prevensjon, ville det være nyttig å sette periodiske kontroller for å overvåke pasientens helsetilstand og omgående gjenopplive eventuelle patologiske prosesser.

LUCILLE ® inneholder laktose slik at inntaket hos pasienter med laktaseenzymmangel, glukose / galaktosemalabsorpsjon eller laktoseintoleranse, kan være forbundet med alvorlige gastrointestinale sykdommer.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Bruk av LUCILLE ® gjennom graviditet er kontraindisert på grunn av fravær av både indikasjoner på bruk og kliniske studier som kan karakterisere stoffets sikkerhetsprofil for fosterhelse.

Disse kontraindikasjonene strekker seg også til den etterfølgende ammingsperioden, gitt at etinyløstradiol og desogestrel er i stand til å passere gjennom brystfilteret og konsentrere seg i morsmelk.

interaksjoner

Den hepatiske metabolisme som både desogestrel og etinylestradiol blir utsatt for, bestemmer en signifikant økning i mulige farmakologiske interaksjoner som er verdt å merke seg.

Mer presist er at flere induktorer av citrochrom-enzymer, som primidon, fenytoin, barbiturater, karbamazepin (brukt til å behandle epilepsi), rifampicin (brukt til behandling av tuberkulose), ampicillin, tetracykliner, la griseofulvin (antibiotika som brukes til behandling av infeksjonssykdommer), ritonavir, modafinil og noen ganger St. John's wort (hypericum perforatum), som er i stand til å endre funksjonaliteten til cytokromelle enzymer, kan øke metabolismen av etinylestradiol og desogestrel, redusere dermed prevensjonsvirkningen av LUCILLE ®

I dette tilfellet vil det derfor være spesielt tilrådelig å konsultere legen din, muligens vurderer å ta en prevensjonsmetode.

Forskjellige interaksjoner ble også observert på enkelte laboratorieparametere, med signifikante variasjoner i plasmakonsentrasjonene av markører av lever-, skjoldbruskkjertel-, adrenal- og nyrefunksjon.

Kontraindikasjoner LUCILLE ® - prevensjonspiller

LUCILLE ® er kontraindisert ved aktuell eller tidligere venøs trombose, slagtilfelle, hypertensjon, metabolske patologier som diabetes mellitus, hypertensjon og dyslipidemi, endringer i lever og nyrefunksjon, ondartede patologier, nevropsykiatriske lidelser, motoriske lidelser, udiagnostiserte gynekologiske sykdommer og i tilfelle overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller til et av dets hjelpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Til tross for bruk av innovative progestogener som desogestrel og formulering av lavdose-tabletter, er bruk av orale prevensiver som LUCILLE ® assosiert med bivirkninger fra det forskjellige kliniske kurset.

De hyppigste bivirkningene er beskrevet: endret stemning, hodepine, kvalme og magesmerter, økt ømhet og ømhet i brystet, vektøkning, oppkast og diaré, hodepine og hudsykdommer.

Heldigvis er tilfellene av overfølsomhet, arterielle og venøse tromboemboliske lidelser, hypertensjon og kranspulsår, bilial lithiasis, levertumorer og brystkarsinomer sjeldne.