AMIKAN ® Amikacina

AMIKAN ® er et stoff basert på amikacinsulfat

TERAPEUTISK GRUPPE: Antibakterielle stoffer - Aminoglykosider

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner AMIKAN ® Amikacina

AMIKAN ® er indisert for kortsiktig behandling av like alvorlige infeksjoner som opprettholdes av mikroorganismer som er sensitive for amikacin.

Dette antibiotika har vært klinisk effektivt i behandlingen av septikemi, respiratoriske, genitourinære, osteoartikulære, nervøse, kutane og subkutane infeksjoner.

Virkningsmekanisme AMIKAN ® Amikacina

AMIKAN ® skylder sin store terapeutiske effekt på tilstedeværelsen av det aktive ingrediensamikacinet, et antibiotika som tilhører familien av aminoglykosider, spesielt effektivt mot gram-negative mikroorganismer.

Tatt parenteralt, gitt høy følsomhet for mage-tarm-miljøet, når amikacin maksimal plasmakonsentrasjon på bare noen få minutter, jevnt fordelt mellom de forskjellige vev og biologiske væsker.

På samme måte som de andre aminoglycisider krysser denne aktive ingrediens også bakterievæggen ved hjelp av en membrantransportør, konsentrere seg ved terapeutiske doser i cytoplasmaet til mikroorganismen, hvor det ved å binde 30S ribosomal underenheten hemmer den normale prosessene for proteinsyntese.

Det er nettopp syntese av avvigende proteiner for å endre vitaliteten til målmikroorganismer, både for å kompromittere de normale metabolske aktivitetene og skade cellemembranen med den påfølgende nedsattelse av cellens hydro-saltholdige homeostase.

Når den terapeutiske aktiviteten er ferdig, blir amikacin eliminert som det er gjennom urinen.

Studier utført og klinisk effekt

1. AMIKACINA I BEHANDLING AV APPENDIKITIS

Int J Infect Dis. 2011 aug; 15 (8): e569-75. Epub 2011 5 juli.

Klinisk prøve som demonstrerer effekten av amikacin ved forbedring av symptomene samtidig som det reduserer mulige komplikasjoner, som peritonitt, hos pediatriske pasienter med perforering av appendisitt.

2. EMBRIOTOSSICITY FRA AMIKACINA

Toxicol Mech Metoder. 2012 februar; 22 (2): 151-8.

Enda en annen eksperimentell studie som demonstrerer de potensielle teratogene og embryotoksiske effekter av amikacin. De mange eksperimentelle bevisene som finnes i litteraturen, men ikke støttes av kliniske forsøk, forsterker kontraindikasjonene til bruk av amikacin under graviditet.

3. AMIKACINA I BEHANDLING AV ÅNDEDRETTSYTTER

Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2011 25 desember.

Det siste arbeidet som vurderer muligheten for å bruke nye leveringssystemer for amikacin som aerosolen i behandlingen av respiratoriske patologier opprettholdt av ikke-tuberkuløse mykobakterier.

De første dataene viser en viktig forbedring i helseproblemene til de behandlede pasientene.

Metode for bruk og dosering

AMIKAN ®

Hetteglass til intramuskulær bruk fra 500 mg til 1000 mg amikacin.

Formuleringen av riktig dose og den relative timingen av inntaket bør defineres av legen din basert på pasientens helsestatus, alvorlighetsgraden av det kliniske bildet på plass og mulig nærvær av nyre- eller auditory-vestibulære patologier.

Merk halveringstiden for stoffet. Den totale daglige doseringen bør deles inn i 2-3 forskjellige administreringer.

Advarsler AMIKAN ® Amikacina

Behandlingen med AMIKAN ® må nødvendigvis foregå med en nøye medisinsk undersøkelse for å utelukke mulig tilstede tilstander som er uforenlige med inntak av aminoglykosider.

Akkurat av denne grunn bør hele legeforløpet overvåkes av legen din gjennom vurdering av pasientens generelle helsestatus og særlig av nyre- og auditory-vestibulær tilstand.

Spesiell oppmerksomhet bør også gis til alle pasientene som er utsatt for utvikling av nyre- og otorhinolaryngologiske sykdommer.

Langvarig bruk av legemidlet, i tillegg til å øke risikoen for sensitisering mot amikacin, kan legge til rette for valg av mikrobielle stammer som er resistente mot medisinbehandling, noe som kan forverre pasientens kliniske tilstander.

Etter utbrudd av bivirkninger, skal pasienten umiddelbart kontakte legen med hvem han kan bestemme seg for å suspendere den pågående behandlingen.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Fraværet av kliniske studier som kan karakterisere sikkerhetsprofilen til amikacin på fosteret og den naturlige evnen til dette aktive prinsippet til å akkumulere i morsmelk, utvide de ovenfor nevnte kontraindikasjoner til bruk av AMIKAN ® også til graviditet og etterfølgende periode amming.

interaksjoner

Når potensielle bivirkninger av aminoglykosid-antibiotikabehandling er kjent, bør pasienten være særlig oppmerksom på samtidig inntak av nefrotoksiske og ototoksiske aktive ingredienser, som for eksempel noen diuretika.

Neuromuskulær lammelse og pustevansker ble noen ganger observert etter samtidig inntak av amikacin og anestetika eller muskelavslappende midler.

Kontraindikasjoner AMIKAN ® Amikacina

Bruk av AMIKAN ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor virkestoffet og dets hjelpestoffer under graviditet og amming.

Bivirkninger - Bivirkninger

Aminoglykosidbehandling avslører pasienten for forskjellige bivirkninger, hvorav noen er klinisk relevante.

Ulike kliniske studier og en forventet overvåkning etter markedsføring viser utseendet, spesielt hos pasienter med nedsatt pasient, av ototoxicitet med aurikulær summende, tinnitus, svimmelhet og delvis døvhet og nefrotoksisitet med urinforstyrrelser, hyperazotemi og hyperkreatininemi etter administrering av aminoglykosider som 'amikacin.