LUVERIS ® Luteiniserende Hormon

LUVERIS ® er et rekombinant humant luteiniserende hormon medikament

TERAPEUTISK GRUPPE: Gonadotropiner og andre eggstimulerende midler

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Veibeskrivelse LUVERIS ® Luteinizing Hormone

LUVERIS ® brukes til behandling av anovulatorisk infertilitet assosiert med hypopitituarisme og spesielt med lave blodkonsentrasjoner av luteiniserende hormon.

I forbindelse med stimulerende follikkelhormon kan LUVERIS ® brukes til å stimulere follikelutvikling og påfølgende eggløsning.

Virkningsmekanisme LUVERIS ® Luteiniserende Hormon

Luteotropin (luteiniserende hormon) aktiv ingrediens i LUVERIS, er et hormon som produseres under fysiologiske forhold ved adenohypofysen under induksjon av det hypotalamiske hormonet GnRH, som er grunnleggende i reguleringen av gonadal aktivitet.

Faktisk er det i mennesker i stand til å stimulere Leydig-celler til å produsere testosteron, et nøkkelhormon i reguleringen av utviklingen av sekundære seksuelle egenskaper og på riktig måte å støtte spermatogeneseprosessen, mens hos kvinner spiller den en avgjørende rolle for å fremkalle eggløsning og samtidig for å bevare corpus luteum fra atresia, slik at sistnevnte kan skaffe seg en endokrin funksjon som er nyttig for å tillate implantasjonen av embryoet i livmorsslimhinnen som går foran placenta i denne aktiviteten.

I lys av den nevnte biologiske rollen er det tydelig at den eksogene administrasjonen av dette hormonet kan bidra til opprettholdelse av reproduktiv kapasitet.

Videre har adventen til nyskapende teknologier som rekombinant DNA gjort det mulig å oppnå hormoner av syntetisk opprinnelse som er i stand til å eliminere alle mulige farer forbundet med produkter med ekstraktiv opprinnelse, for eksempel forurensning eller strukturfunksjonsvariasjoner.

Studier utført og klinisk effekt

1. NYE TERAPEUTISKE TILGANGSMÅTER

Stimulering med LH før FSH-stimulering resulterte i en økning i små antralfollikler, og et større utbytte i begge eggede oocytter og antall befruktninger som ble fullført.

2. REAL BEHOV FOR STIMULERING MED LH

Studie som søker å diskriminere tilfeller av reelt behov for LH inntak fra de potensielt unngås, gitt noen bivirkninger som synes å bli realisert etter hormonell induksjon ved høye konsentrasjoner.

3. Effekten av kombinert terapi

Studie demonstrerer hvordan kombinasjonen av luteiniserende hormon med stimulerende follikel kan garantere betydelige fordeler hos kvinner med anovulatorisk alder, noe som fører til økning i egglokkede oocytter og graden av befruktning.

Metode for bruk og dosering

LUVERIS ®

Pulver og løsningsmiddel for 75 UI / ml subkutan injeksjonsoppløsning:

behandlingen, som ofte utnytter det samtidige inntaket av follikkelstimulerende hormon, krever medisinsk tilsyn både i defineringsfasen av doseringen og i hele follikulær modningssyklusen.

Målet med kvinner er å indusere follikkulær modning til utseendet på en eggløsningskollasje og påfølgende eggløsning.

Doseringsplanen, administrasjonsmåten og alle nødvendige forholdsregler bør defineres av spesialistlegen.

Advarsler LUVERIS ® Luteiniserende Hormon

en forsiktig medisinsk undersøkelse som fastslår årsakene til infertilitet og helsetilstanden til kvinnen, er grunnleggende før du starter en ovarie stimulerings syklus.

Pasienter utsatt for denne medisinske praksisen bør overvåkes gjennom hele terapeutisk prosess for å evaluere effekten av terapien og mulig utseende av bivirkninger, primært ovarie hyperstimuleringssyndromet.

Overdreven ovarian stimuleringssykluser kan også føre til utseendet av patologier som påvirker kjønnsorganet, en økning i risikoen for tromboemboliske hendelser og mulig forverring av pågående sykelige tilstander.

Epidemiologiske studier viser at hyppigheten av tvilling graviditet er betydelig høyere blant kvinner som er utsatt for stimulering, samt dessverre risikoen for svangerskapsavbrudd.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

LUVERIS ® skal ikke administreres under graviditet eller i etterfølgende ammingstid, gitt fravær av terapeutiske indikasjoner og studier som kan karakterisere sikkerhetsprofilen til luteiniserende hormon på fosteret, når det tas under graviditet.

interaksjoner

Det er ikke mulig for øyeblikket å definere narkotikainteraksjoner som kan endre den farmakokinetiske og farmakodynamiske profilen til luteiniserende hormon signifikant.

Det er imidlertid tilrådelig å unngå å blande forskjellige legemidler i samme sprøyte, med unntak av follitropin, som ikke synes å forårsake endringer i aktiviteten eller stabiliteten til begge hormonene.

Kontraindikasjoner LUVERIS ® Luteiniserende Hormon

LUVERIS ® er kontraindisert i tilfelle av fremkallende pubertet-, hypofyse-, ovarie- og brystneoplastiske sykdommer, kjønnsblødninger av ukjent etiologi, tidlig overgangsalder, endokrine patologier, livmorfravær, tromboflebitt og overfølsomhet over for den aktive ingrediensen eller til et av dets hjelpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Den kombinerte terapien mellom luteiniserende hormon og stimulerende follikkel, tillater ikke å diskriminere mellom bivirkninger indusert av luteotropin eller follitropin.

De vanligste rapporterte bivirkningene var imidlertid: hodepine, magesmerter, oppkast, kvalme, diaré, kramper, bukfjerning, ovariecyster, akne og vektøkning.

På den annen side er ovarie hyperstimuleringssyndromet, som er forbundet med intens smerte i bekkenet og bukområdet, og den økte risikoen for tromboembolisme mer bekymringsfull.

Det er også ganske vanlig å observere mild eller moderat irritasjon på injeksjonsstedet.