NIFLAM ® Niflumic Acid

NIFLAM ® er et stoff basert på niflumsyre

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske legemidler

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner NIFLAM ® Niflumic Acid

NIFLAM ® er indisert ved symptomatisk behandling av patologiske manifestasjoner forbundet med tilstedeværelse av inflammatoriske tilstander av både akutt og kronisk natur.

Den utmerkede kliniske effekten tillater at den brukes både i reumatiske, traumatiske og smittsomme sykdommer.

Handlingsmekanisme NIFLAM ® Nifluminsyre

NIFLAM ® skylder sin gode terapeutiske effekt på nærværet som en aktiv ingrediens av nifluminsyre, et molekyl som tilhører den kjemiske kategorien fenamater og, på grunn av dets terapeutiske egenskaper, er inkludert blant de ikke-steroide antiinflammatoriske legemidlene.

Med disse sistnevnte deler nifluminsyre virkemekanismen, karakterisert ved den ikke-selektive inhibering av cyklooksygenaser og den resulterende reduksjon i produksjonen av prostaglandiner.

Nærmere bestemt, under flogistiske prosesser, er det økte uttrykket av enzymer som cyklooksygenaser i stand til å øke omdannelseshastigheten av membranfosfolipider slik som arakidonsyre til kjemiske mediatorer utrustet med vasodilatorisk, vasopermeabiliserende, kjemotaktisk og algogen aktivitet, som f.eks. prostaglandiner.

Nifluminsyre, ved å utøve en konkurrerende hemmende virkning mot de nevnte enzymer og dermed redusere produksjonen av de relaterte kjemiske mediatorene nedstrøms, muliggjør kontroll av ødemet assosiert med inflammatorisk prosess, smerte og til og med i noen tilfeller utøves den pyrogeniske stimulus fra molekyler som prostaglandin E2 og interleukin 1 til hypotalamiske termoregulatoriske sentre.

Alle disse aktivitetene blir ytterligere tilrettelagt av spesielt fordelaktige farmakokinetiske og toksikologiske egenskaper, som tillater at nifluminsyre brukes i forskjellige kliniske innstillinger.

Studier utført og klinisk effekt

1.NIFLUMINSYRE OG INSULINAKTIVITET

Diabetologia. 2009 mai; 52 (5): 863-72. Epub 2009 Mar 6.

Interessant eksperimentelt arbeid med viktige kliniske implikasjoner som viser hvordan aktiveringen av noen ioniske kanaler indusert av nifluminsyre kan være viktig i kontrollen av glukosehomeostase ved å regulere hva som er det normale mønsteret av insulinaktivitet

2. FLUIDSYREEN SOM EN IMMUNOMODULATOR

Int Immunopharmacol. 2008 jul; 8 (7): 997-1005. Epub 2008 1. april.

Immunologisk arbeid som demonstrerer hvordan nifluminsyre kan bidra til den humane organismens tolerogene aktivitet, modulere uttrykket av molekyler som ILT 3 og ILT 4, normalt uttrykt av dendritiske celler.

3. NIFLUMINSYRE OG CIGARETTE RØKE

Brystet. 2007 apr; 131 (4): 1149-56.

Studie som demonstrerer hvordan nifluminsyre kan redusere uttrykket av muciner som normalt fremkalles av sigarettrøyk. Dette beviset kan være viktig i behandlingen og kontrollen av mucipar hypersekretjon.

Metode for bruk og dosering

NIFLAM ®

250 mg harde kapsler av nifluminsyre;

Suppositorier for voksne fra 700 mg beta-morfolinoetylester av nifluminsyre (tilsvarende 500 mg nifluminsyre);

Suppositorier for barn fra 400 mg morfolinoetylester-beta av nifluminsyre (tilsvarende 285 mg nifluminsyre):

nifluminsyrebehandling bør defineres av legen din basert på pasientens helse og alvorlighetsgraden av hans kliniske bilde.

I prinsippet bør inntaket av en kapsel 3/4 ganger daglig, helst i full mage, være tilstrekkelig til å håndtere de fleste symptomene som er forbundet med både akutte og kroniske inflammatoriske manifestasjoner.

Når det gjelder suppositoriene, anbefales det å ta to suppositorier om dagen på voksne, en om morgenen og en om kvelden;

NIFLAM ® Niflumic Acid Warnings

For å redusere forekomsten og alvorlighetsgraden av bivirkningene som er forbundet med nifluminsyrebehandling, anbefales det å bruke den minimale effektive dosen i den korteste perioden, og ta omhyggelig med å ta stoffet fortrinnsvis i full mage.

Legen bør også nøye overvåke helsestatusen hos pasienter som lider av kardiovaskulære, koagulative, nyre-, lever-, allergiske og gastrointestinale sykdommer, og samtidig behandles med NIFLAM ®, med økt følsomhet overfor bivirkningene av NSAID-terapi.

Hvis det oppstår uønskede effekter, bør pasienten, etter å ha kontaktet legen, vurdere seriøst behandlingen med suspensjon.

Bruk av NIFLAM ® i suppositorier, kan bestemme utseendet på lokale irritasjoner på plass.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Gitt nøkkelrollen til prostaglandiner ved hensiktsmessig styring av celleproliferasjons- og differensieringsprosesser, er det klart at administrering av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, inkludert nifluminsyre, under graviditet, kan alvorlig kompromittere normal embryonal og fosterutvikling, og dermed lette oppstart av misdannelser i luftveiene og kardiovaskulærsystemet, noe som øker risikoen for uønskede aborter ytterligere.

Av denne grunn er bruk av NIFLAM ® kontraindisert under graviditet og amming.

interaksjoner

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer tatt av munnen, kan nifluminsyre også samhandle med mange aktive ingredienser, noe som forårsaker betydelige variasjoner i både tolerabiliteten og effektiviteten av den aktive ingrediens.

Spesiell oppmerksomhet bør tas på den samtidige antakelsen om:

Orale antikoagulanter og inhibitorer av serotoninopptak, på grunn av økt risiko for blødning;
Diuretika, ACE-hemmere, angiotensin II-antagonister, metotreksat og cyklosporin, på grunn av deres evne til å forbedre de hepatotoksiske og nefrotoksiske effektene av acetylsalisylsyre;
Ikke-steroide antiinflammatoriske og kortikosteroider, for skade på gastrointesintal mucosa
Antibiotika, på grunn av variasjoner indusert i form av farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaper;
Sulfonylureaser, for endringer som påvirker glukosemetabolismen, potensielt ansvarlig for plutselig og alvorlig hypoglykemi.

NIFLAM ® Niflumic Acid Contraindications

Bruk av NIFLAM ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller til et av dets hjelpestoffer, angioødem, magesår, tarmblødning, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom eller tidligere historie for de samme sykdommene, cerebrovaskulær blødning, hemorragisk diatese eller samtidig antikoagulant terapi, nyresvikt, leversvikt, astma, hypofosfatemi og virusinfeksjoner.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om NIFLAM ® var generelt godt tolerert og manglet i noen bivirkninger, kan inntaket av nifluminsyre, spesielt oralt og ved spesielt intense eller langvarige doser, knyttes til en rekke vanlige observerbare symptomer i farmakologiske terapier basert på ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Blant de mest observert bivirkningene er de som er relatert til:

Gastrointestinal system med gastrisk pyrose, gastralgi, kvalme og oppkast, forstoppelse og i alvorligere tilfeller sår og blødninger;
Hematopoietisk system med økt blødningstid ledsaget i alvorlige tilfeller av pancytopeni;
Nervøs og sensorisk system med tap av hørsel og syn, hodepine, søvnløshet, døsighet, forvirring og tremor;
Integumentary system med erytem, utslett, urticaria og i alvorlige tilfeller bølle reaksjoner.

Inntaket av NIFLAM ® bør også utføres med særlig forsiktighet hos pasienter som lider av kardiovaskulære sykdommer, gitt de mange studiene som kombinerer langvarig behandling med NSAIDs med økt risiko for hjerne- og kardiovaskulære ulykker.