Parkinsons og multisystemisk atrofi (AMS) er to nevrologiske sykdommer preget av progressiv degenerering av nerveceller i enkelte områder av sentralnervesystemet (CNS).
For å være mer presis, påvirker Parkinsons neurodegenerasjon særlig den såkalte substantia nigra (eller Sommering black substance ), lokalisert ved basalganglia, mellom midbrain og diencephalon.
En av hovedfunksjonene til substantia nigra er produksjon av dopamin ; dopamin er en viktig nevrotransmitter for motoraktivitet, siden det muliggjør harmonisk og fin utførelse av bevegelser.
Ved multisystematrofi involverer imidlertid neurodegenerasjon forskjellige områder av CNS: basalganglia (dermed substantia nigra ), cerebellum og hjernestamme .
Fra det symptomatologiske synspunkt er Parkinsons sykdom og multisystemisk atrofi meget lik, da de bestemmer de samme forandringene på motornivå.
Videre er i begge tilfeller de basale ganglia involvert og normal produksjon av dopamin er nedsatt.
I diagnostikkfeltet kan denne liknelsen utgjøre et problem, men leger har de siste årene lykkes med å identifisere noen særegne elementer for begge patologier .
La oss se hva det er:
- I multisystemisk atrofi utvikler symptomene seg mye raskere enn i tilfelle av Parkinsons.
- Spesielt i de tidlige stadiene av sykdommen er pasienter med AMS mer tilbøyelige til å falle enn de med Parkinsons.
- Pasienter med AMS reagerer ikke på levodop a, noe som er ganske effektivt i tilfelle av Parkinsons sykdom.
- AMS endrer allment evnen til språk o; Det samme kan ikke sies for Parkinsons sykdom, der egenskapene til språket komprimeres på mindre markert måte og vanligvis mot siste stadier av sykdommen.
- AMS-lider puster sterkt, spesielt om natten. Blant personer med Parkinsons sykdom er denne sykdommen ikke tilstede.
