SYNFLEX ® Naproxen

SYNFLEX ® er et stoff basert på Naproxen-natrium

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske legemidler

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner SYNFLEX ® Naproxen

SYNFELX ® brukes til behandling av smertefulle sykdommer på inflammatorisk grunnlag for ulike organer og systemer.

Virkemekanisme SYNFLEX ® Naproxen

SYNFELX ® brukes ofte i klinisk praksis, for behandling av smertestilstand på inflammatorisk basis, gitt de spesielle farmakokinetiske egenskapene til natriumnaproxen, som tillater at nevnte aktive ingrediens etter oral inntak raskt absorberes av slimhinnen intestinal, når maksimale plasmakonsentrasjoner i ca. 90 minutter.

I sirkulasjonsstrømmen blir Naproxen, bundet til plasmaproteiner, fordelt effektivt mellom de forskjellige organene og systemene, hvor det reversibelt bindes noen enzymer kjent som cyklooksygenaser, det hemmer produksjonen av prostaglandiner.

Prostaglandiner, hvis konsentrasjoner har en tendens til å øke betydelig under flogistiske prosesser av forskjellige slag, takket være vasopermeabiliseringsvirksomheten, kjemotaktisk mot inflammatoriske celler og antiplatelet, støtter den inflammatoriske prosessen som er aktiv i skadeområdet.

Inntaket av aktive ingredienser som Naproxen, eller ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, som stopper produksjonen av prostaglandiner, garanterer derfor:

En sensitiv anti-inflammatorisk virkning, reduserer de skadelige hendelsene som påvirker stoffet;
En analgetisk virkning som hemmer produksjonen av smertemediatorer, aktiv på perifere nociceptive endinger;
En beskjeden antipyretisk virkning, som reduserer produksjonen av cytokiner som IL1 og prostaglandiner, slik som PGE2, som er i stand til å virke på hypothalamisk nivå som utløser febermekanismer.

Etter virkningen utskilles Naproxen, etter en hepatisk metabolisme, i form av inaktive katabolitter, hovedsakelig gjennom urinen.

Studier utført og klinisk effekt

1.NAPROSSENE I BEHANDLING AV NEURODEGENERATIVE PATHOLOGIES

Arch Pharm Res. 2012 Mar; 35 (3): 523-30. Epub 2012 5 april.

Veldig interessant studie som forsøker best å karakterisere de mulige leveransene som kan garantere en effektiv frigjøring av Naproxen på væskenivået, derfor av sentralnervesystemet. Dette behovet oppstår av nylige bevis som har vist at denne aktive ingrediensen kan brukes som en neuroprotektor i løpet av alvorlige nevrodegenerative sykdommer.

2. NAPROSSENE I POST-OPERATIVE FASER

Eur J Cardiothorac Surg. 2004 okt; 26 (4): 694-700.

Klinisk studie som demonstrerer hvordan administrasjon av Naproxen i de postoperative faser av koronar-by-bypassoperasjon kan være effektiv for å sikre smertekontroll uten klinisk relevante komplikasjoner.

3.NAPROSSENE OG OSTEOARTRITE

Ann Rheum Dis. 2006 juni; 65 (6): 781-4. Epub 2005 3. november.

Arbeid som viser hvordan Naproxen-basert behandling kan være effektiv i å forbedre de smertefulle symptomene på hofte og kne i pasienter som lider av slitasjegikt.

Metode for bruk og dosering

SYNFELX ®

275 mg harde kapsler Naproxen-natrium;

Tabletter belagt med 550 mg naproxennatrium;

Suppositorier av 275-550 mg naproxen natrium;

Granuler til oral suspensjon av 550 mg naproxennatrium.

Inntaket av SYNFELX ® bør overvåkes av legen din, som skal etablere riktig doseringsplan i henhold til pasientens fysiopatologiske egenskaper, og sørg for å tilpasse den videre til eldre pasienter eller de som lider av nyre- og leversykdom.

Generelt anbefaler vi at du tar 550 mg Naproxen sodium hver 12. time, i stedet for 275 mg Naproxen sodium hver 6-8 timer.

I alle fall vil det være tilrådelig å starte behandlingen med den minimale effektive dosen, for å redusere forekomsten av uønskede bivirkninger så mye som mulig.

Advarsler SYNFLEX ® Naproxen

Terapi med SYNFELX ® bør overvåkes av legen din for å unngå forekomst av alvorlige bivirkninger samtidig som maksimal terapeutisk effekt opprettholdes.

Behandling bør forstås som kortvarig symptomatisk behandling, som er nødvendig for å garantere en remisjon av de smertefulle symptomene som pågår.

Spesiell oppmerksomhet bør gis til pasienter som lider av gastrointestinale, kardiovaskulære, lever- og nyresykdommer, der inntaket av Naproxen kunne bestemme forverringen av det nåværende kliniske bildet i stedet for utbruddet av nye bivirkninger.

I dette henseende bør forekomsten av uventede bivirkninger derfor føre til at pasienten, som etter samråd med legen, bør vurdere muligheten for å suspendere behandlingen.

SYNFELX ® inneholder laktose, derfor anbefales det ikke at pasienter bruker laktaseenzymmangel, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom og galaktoseintoleranse.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Bruken av SYNFELX ® er kontraindisert under graviditet, gitt de mange studier som viser de viktige toksiske effekter av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer på føtal helse.

Nærmere bestemt rapporterer den vitenskapelige litteraturen flere tilfeller av kardiorespiratoriske misdannelser og uønskede aborter, etter inntak av NSAID i høye doser under svangerskapet, og særlig i graviditetens siste trimester.

Denne kontraindikasjonen støttes også av effektene på den gravide kvinnen, utsatt for økt blødningsrisiko, samt komplikasjoner under fødsel.

interaksjoner

Til tross for farmakologiske studier viser mange mulige interaksjoner mellom ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som Naproxen og andre aktive ingredienser, fra klinisk synspunkt er de som er mest opptatt av:

Orale antikoagulanter og serotonin reuptake inhibitorer, ansvarlig for økt risiko for blødning;
Diuretika, ACE-hemmere, angiotensin II-antagonister, metotreksat og cyklosporin, på grunn av økt hepatotoksisk og nefrotoksisk effekt av Naproxen;
Ikke-steroide antiinflammatoriske og kortikosteroider, gitt økt risiko for irritasjon og histologisk skade på mage-tarmslimhinnen;
Antibiotika, ansvarlig for farmakokinetiske endringer og relatert terapeutisk effekt;
Sulfonylureaser, for sykdommer som påvirker glukosemetabolismen, gitt potensiell hypoglykemisk effekt indusert av NSAIDs.

Kontraindikasjoner SYNFLEX ® Naproxen

Inntak av SYNFELX ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller til et av dets hjelpestoffer, overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre og andre smertestillende midler, nasal polyposis, astma, bronkospasme, angioødem, magesår, tarmblødning, kolitt sår, Crohns sykdom eller tidligere historie under samme forhold, cerebrovaskulær blødning, blødende diatese eller samtidig antikoagulant terapi, nyresvikt og leversvikt.

Bivirkninger - Bivirkninger

Naproxen-terapi, så vel som med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, er ofte relatert til begynnelsen av bivirkninger, hvor forekomsten og alvorlighetsgraden har en tendens til å øke med økende doser og varighet av behandlingen.

Til tross for inntaket av SYNFELX ®, i henhold til de planlagte doseringsplanene, har det en tendens til å minimere forekomsten av bivirkninger. Det er nødvendig å huske hvordan Naproxen-baserte terapi kan bestemme utseendet av symptomer:

Gastroenteritt som kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, gastritt og i alvorlige tilfeller sår med mulige erosjoner og blødninger;
Nervesymptomer som hodepine, svimmelhet og sjelden døsighet;
Dermatologisk som kløe, hudutslett, eksem, urticaria og til og med alvorlige bøllereaksjoner;
Kardiovaskulær med hypotensjon, hypertensjon og økt hjerte- og cerebrovaskulær ulykke;
Sensorisk med syns- og hørselsforstyrrelser;
Åndedrettsmidler som astma, dyspné, lungebetennelse og ødem;
Nyresvikt og lever, med nedsatt funksjonalitet av begge organer og tilhørende systemer.