myelin

Myelin er et isolerende stoff med en lamellær struktur, som hovedsakelig består av lipider og proteiner. På den hvite greyish-visningen, med strågule nyanser, dekker myelin eksternt axons av nevroner; dette belegg kan være enkelt (monolag), eller sammensatt av forskjellige konsentriske lag, som gir opphav til en slags skjede eller hylse.

Komponenter% tørrvekt *
protein lipider gangliosid kolesterol cerebrosides Cerebroside sulfat (sulfatid) Fosfatidylkolin (lecitin) Fosfatidyletanolamin (cephalin) phosphatidylserine sphingomyelin Andre lipider	21.3 78, 7 0.5 40, 9 15.6 4. 10.9 13.6 5. 4.7 5.1
* Myelin, in vivo, har et vanninnhold på ca. 40%.

Avhengig av lagene av myelin som omgir axonen, snakker vi om unmyelinerte nervefibre (bare ett lag uten ekte skjede) og myelinerte nervefibre (flerlagshylse). Hvor det er myelin, virker det nervøse vevet hvitt; Vi snakker derfor om hvitt materiale. Hvor det ikke er myelin, virker det nervøse vevet gråaktig; Vi snakker derfor om grå materie.

I sentralnervesystemet er axonene myelinert, mens det på perifert nivå mangler myelinkappen rundt de fleste sympatiske fibre.

Som vi vil se bedre senere, blir dannelsen av myelinskjede pålagt oligodendrocytene (for myelin i sentralnervesystemet) og til Schwann-cellene (for myelin i det perifere nervesystemet). Myelinen som omgir nervene i nervene, består i hovedsak av plasmamembranet av Schwann-celler (i det perifere nervesystemet) og i oligodendrocytter (i sentralnervesystemet).

Myelinens hovedfunksjon er å tillate riktig ledning av nerveimpulser, som forsterker overføringshastigheten gjennom den såkalte "saltledningskonduksjonen".

I myelinerte fibre dekker faktisk myelin ikke aksonene jevnt, men de dekker til tider og danner karakteristiske chokes som visuelt gir opphav til mange små "pølser"; På denne måten kan nerveimpulsen, i stedet for å reise langs hele fiberens lengde, fortsette langs axonen, hoppe fra en "pølse" til den andre (i virkeligheten sprer den seg ikke fra knutepunkt til knute, men noen hopper). Avbruddene av myelinskjeden, mellom ett segment og et annet, er definert som Ranvier noder. Takket være saltledningens ledning går overføringshastigheten langs aksonen fra 0, 5-2 m / s til 20-100 m / s.

En sekundær, men like viktig funksjon av myelin er den mekaniske beskyttelsen og næringsstøtten til axonen den dekker.

Isolasjonsfunksjonen er i stedet viktig fordi i mangel av myelinneuroner - spesielt på CNS-nivået der nevrale nettverk er spesielt tette - være eksklusive, ville de reagere på de mange omgivende signaler, akkurat som en elektrisk ledning uten isolasjonsdeksel ville spredere strømmen uten å bringe den til destinasjon.

Ved å undersøke sammensetningen av myelin er det et overordnet bidrag fra lipider, spesielt kolesterol og i mindre grad fosfolipider som lecitin og cephalin. 80% av proteiner består i stedet av et grunnprotein og et proteolipidprotein; Det er også små proteiner, blant annet det såkalte oligodendrocytproteinet skiller seg ut.

Å være kroppens egne komponenter, anerkjenner immunsystemet vanligvis myeliniserte proteiner som "selv", derfor vennlige og ikke farlige; Dessverre blir lymfocyttene i noen tilfeller "self-aggressive" og angriper myelin, ødelegger det litt etter litt. Vi snakker om multippel sklerose, en sykdom som fører til gradvis tap av myelinbelegget, til nervesystemet dør. Når myelin er betent eller ødelagt, er ledningen langs nervefibrene skadet, redusert eller stoppet helt. Skaden av myelin er, i hvert fall i de tidlige stadiene av sykdommen, delvis reversibel, men kan på lang sikt resultere i uopprettelig skade på de underliggende nervefibrene. I årevis ble det antatt at myelin ikke kunne bli regenerert når det var skadet. Nylig har det blitt sett at sentralnervesystemet kan remielinere seg selv, dvs. danne ny myelin, og dette åpner nye terapeutiske perspektiver i behandlingen av multippel sklerose.

Som forventet består myelin av plasmamembranen (plasmalemma) av bestemte celler, som vikler seg rundt axonen flere ganger. På nivået av sentralnervesystemet produseres myelin av celler som kalles oligodendrocytter, mens det på det perifere nivå dekkes av samme Shwann-celler. Begge celletyper tilhører de såkalte glialcellene; myelin dannes når disse glialcellene omslutter en axon med deres plasmamembraner, klemmer cytoplasma utover slik at hver vikling tilsvarer tilsetningen av to lag med membran; for eksempel kan myeliniseringsprosessen sammenlignes med innpakning av en deflatert ballong rundt en blyant eller av et dobbeltlags gasbind rundt en finger.

Siden det er romproblemer i CNS, gir hver eneste oligodendrocyt myelin for bare ett segment, men flere aksoner; derfor er hver akson omgitt av myelinerte segmenter dannet av forskjellige oligodendrocytter. På perifert nivå gir hver enkelt Shwan-celle myelin til en enkelt akson.

Oligodendrocytter og Schwann-celler er indusert for å produsere myelin fra aksondiameteren: i CNS forekommer dette når diameteren er 0, 3 μm, mens den i SNP starter fra diametere større enn 2 μm.

Vanligvis er myelinmantelenes tykkelse, derfor antall viklinger som den dannes av, proporsjonal med aksonets diameter, og dette er i sin tur proporsjonal med lengden.

De strukturelt umilinerte fibrene består av små bunker av nakne axoner: Hver bunt er innpakket av en Schwann-celle, som sender tynne cytoplasmatiske offshoots for å skille de enkelte aksonene. I de ikke-myelinerte fibre, kan derfor mange små diameter-axoner inneholdes i introfleksjonene av en enkelt Schwann-celle.

På perifert nivå gir nærværet av myelin produsert av Shwann-celler nervefibre sjansen til å regenerere seg selv, noe som til for noen år siden ble ansett som umulig på CNS-nivået. I motsetning til Schwann-celler, fremmer ikke oligodendrocytter nervefiberregenerering i tilfelle skade. Nylig forskning har imidlertid vist at regenerering er vanskelig, men også mulig i sentralnervesystemet, og at potensielt "neurogenese", eller dannelsen av nye neuroner, er mulig.