Legemidler til behandling av Reye syndrom

definisjon

Blant de typiske barndomssykdommene spiller Reye syndrom en viktig rolle når det gjelder fare: Vi snakker om en alvorlig patologisk tilstand, potensielt dødelig, forårsaket av administrering av acetylsalisylsyre hos barn under 12 år.

årsaker

Til tross for den presise årsaken som er ansvarlig for syndromet, er det fortsatt undersøkt, ser det ut til at Reye syndrom er underlagt administrering av acetylsalisylsyre til barn under 12 år etter influensa, kulde eller vannkopper. Legemidlet, i kontakt med virusets toksiner, kan forbedre sin terapeutiske aktivitet og skape skade.

Mulige ytterligere risikofaktorer: fettsyreoksidasjonsforstyrrelser, kronisk eksponering for herbicider, insektmidler eller andre toksiske stoffer

symptomer

Reye syndrom skaper mer skade på leveren og hjernen, noe som fører til betydelig betennelse. Diaré og takykardi er to konstanter hos berørte barn under 2 år; i større er vedvarende oppkast og sløvhet hyppigere. Blant de andre symptomene husker vi: hallusinasjoner, humørsvingning, mental forvirring, svakhet, hepatomegali, hyperammonemi, hypoglykemi, irritabilitet.

Komplikasjoner: koma, encefalopati, død

Informasjon om Reye's syndrom - Narkotika til behandling av Reye's syndrom er ikke ment å erstatte det direkte forholdet mellom helsepersonell og pasient. Rådfør deg alltid med legen din og / eller spesialisten før du tar Reye's syndrom - legemidler til behandling av Reye's syndrom.

narkotika

Det er ikke noe spesifikt stoff som er i stand til å reversere patologien i det avanserte stadium: herfra forstår vi hvordan intervensjonen er uunnværlig for å redde pasientens liv og for å sikre fullstendig restaurering. Siden cerebral og hepatisk betennelse er de to alvorligste symptomene, er det primære målet definitivt å redusere betennelse.

Som det kan gjettes, er det smarteste trikset for å hindre Reye syndrom bare å unngå å gi dette legemidlet til barn under 12-16 år. For behandling av influensa og kokepok anbefales det å ta det av paracetamol, en utmerket erstatning for acetylsalisylsyre hos barn.

Behandlingen av Reye syndrom er rent symptomatisk:

Hypoglykemi er en konstant hos barn med Reye syndrom: det anbefales derfor å gripe inn med en elektrolytisk terapi som er rettet mot å fylle opp tapt sukker og mineralsalter. Ofte utføres elektrolyttintegrasjonsterapi på sykehuset ved intravenøs infusjon: Denne medisinske praksisen er viktig for å gi kroppen de nødvendige næringsstoffene den trenger, i mye raskere tider enn ved oral administrasjon.

Pasienter med Reye syndrom er utsatt for blødning: i dette tilfellet anbefales tilskudd med vitamin K, plasma og blodplater:
- K-vitamin (f.eks. KV-vitamin): Generelt tilsier den indikative dosen for vitamin K-mangel å ta 2, 5-5 mg medikament oralt per dag. Alternativt, administrer stoffet i en dose på 1-2 mg, intramuskulært, intravenøst eller subkutant. I noen tilfeller er en viktigere administrasjon av phytonadion nødvendig: legemidlet er også tilgjengelig i 10 mg og 50 mg hetteglass, som skal tas ved IV eller IM injeksjon. Ta 1 eller 2 hetteglass om dagen, avhengig av tilstandenes alvorlighetsgrad.

I tilfelle av bakterielle superinfeksjoner i forbindelse med Reye syndrom anbefales det å ta antibiotika, alltid etter forsiktig diagnostisk vurdering. Navnene på enkelte legemidler er oppført nedenfor: Det vil være plikt fra legen å bestemme hvilket legemiddel som passer best for pasienten, basert på patogenet som er ansvarlig for infeksjonen.
- Ciprofloxacin (f.eks. Ciproxin, Flontalexin, Ciprofloxac, Samper), kinolonderivat
- Lomefloxacin (f.eks. Levofloxacin, Tavanic, Aranda, Fovex), kinolonderivat
- Sulfametoxazol + trimethoprim (f.eks. Bactrim), sulfonamid aktiv
- Ceftriaxon (f.eks. Ceftriaxon, Pantoxon, Ragex, Deixim), tredje generasjon cefalosporin
- Erytromycin (f.eks. Erythrocin, Erythro L, Lauromycin), Makrolidemedikament

Økningen i intrakranialt trykk må behandles med vanndrivende legemidler, som kan favorisere utslipp av væsker gjennom urinering
- Mannitol (f.eks. Osmohale, Man10% BIN, Isotol): Osmotisk vanndrivende spesielt angitt for behandling av hypertensjon, men også for å redusere intrakranielt trykk hos barn med Reye syndrom. Medikamentet, ved å tiltrekke vann, reduserer reabsorpsjonen. Dosen må nøye bestemmes av legen, basert på alvorlighetsgraden av tilstanden. Mannitol og osmotiske diuretika generelt er førstevalgsmedisinene for å redusere intrakranielt trykk i sammenheng med Reye's syndrom.
- Hydroklortiazid (f.eks. Rasitrio, Esidrex): Dette er et tiazid-diuretikum. Som indikasjon er det mulig å administrere en dose på 3 mg / kg per dag, oralt i to like oppdelte doser, for barn under 6 måneder med Reyes syndrom. For barn i alderen 2 til 17 år, som lider av Reye syndrom, er det mulig å øke dosen opptil 50 mg daglig.

Kronisk eksponering for giftige stoffer kan på en eller annen måte fremme begynnelsen av Reye syndrom: For å fremme eliminering av de ovennevnte skadelige stoffene fra kroppen, anbefales det å administrere mykgjørende avføringsstoffer .
- Flytende paraffin (f.eks. Lacrilube, Paraf L BIN): Parafin er forfederen av mykgjørende avføringsstoffer. Den indikerende doseringen er 10-30 ml, når det er nødvendig.
- Jordnøttolje: formulert i form av clismer, smører og myker tarminnholdet (kompakt), favoriserer intestinal motilitet.
- Glyserin (for eksempel suppositorier av glycerin San Pellegrino): i form av clisms, ta 5, 6 gram medikament ved rektal rute; Alternativt, sett inn et 2-3 gram stikkpillepiller etter behov.