Broncovaleas ® - Salbutamol

Broncovaleas ® er et stoff basert på salbutamolsulfat

TERAPEUTISK GRUPPE: Adrenergika for aerosoler og andre legemidler for obstruktiv luftveissyndrom

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner Broncovaleas ® - Salbutamol

Broncovaleas ® er indisert ved behandling av bronkial astma og obstruktiv bronkopati med astmatisk komponent.

Virkningsmekanisme Broncovaleas ® - Salbutamol

Salbutamol, aktiv ingrediens i Broncovaleas ®, er en sympatomimetisk amin som faller inn i kategorien av selektive beta 2 adrenerge reseptoragonister, karakterisert ved en halveringstid estimert mellom 2 og 7 timer.

Den viktigste virkemekanisme for det nevnte aktive prinsipp utføres ved binding og aktivering av de adrenerge beta-2-reseptorene uttrykt av den trakeobronchiale muskulaturen, med tilhørende økning av den cykliske AMP og relativ bronkodilasjon.

Alt ser også ut til å bli støttet av andre virkningsmekanismer, som ikke er fullstendig klarlagt, noe som forener en potensiell handling som stabiliserer mastocytmembranen med salbutamol, som er effektiv for å redusere fenomenet degranulering og frigjøring av vasoaktive aminer som er ansvarlige for de klassiske allergiske og asmatiforme symptomene.

Mengden medikament som til slutt absorberes, utskilles vanligvis via urinen, delvis uendret, delvis konjugert til glukuronsyre.

Studier utført og klinisk effekt

SALBUTAMOLO AS PRÆSENTER AV ASMATISKE ATTAKER

Clin Exp Allergi. 2013 okt; 43 (10): 1144-51. doi: 10.1111 / cea.12166.

Interessant studie som forbinder konsentrasjonsfrekvensen av Salbutamol med risiko for å utvikle forverring av astmatisk tilstand, og dermed kunne bruke denne verdien som en prediktor for risikoen for alvorlige astmatiske angrep.

SALBUTAMOLO E IPRATROPIO BROMURO SAMMENLIGNING

Eur J Clin Pharmacol. 2012 okt; 68 (10): 1375-83. doi: 10.1007 / s00228-012-1256-z. Epub 2012 29. mars.

Studier som demonstrerer at salbutamol er bedre enn andre legemidler som brukes til behandling av astma som ipratropiumbromid, for å forhindre spirometriske variasjoner knyttet til gassutveksling, sannsynligvis forbundet med forbedring av andre parametere som eksistat i luftveiene.

SALBUTAMOLO I PEDIATRIKK

Br J Nurs. 2012 26 april-9 mai; 21 (8): S30-4.

Viktig revisjon, som søker å standardisere Salbutamol terapi, identifisere en algoritme nyttig i intravenøs administrering av Salbutamol hos barn, slik at alt kan utføres på den sikreste måten som mulig.

Metode for bruk og dosering

Broncovaleas ®

Trykket suspensjon for innånding fra 100 mcg salbutamol til dispensering;

0, 5% oppløsning som skal sprayes med salbutamol;

Salbutamol 2 mg sirup per 5 ml produkt.

Valget av farmasøytisk format, doseringen som skal brukes og tidspunktet for inntaket er ansvaret til legen etter å ha nøye vurdert pasientens generelle helse og alvorlighetsgraden av hans kliniske bilde.

Generelt anbefales det å bruke 2 sprøyter 3-6 ganger daglig, 5 dråper som skal sprøytes i 2 ml destillert vann 3 ganger daglig eller 2-4 ml sirup to ganger om dagen.

Advarsler Broncovaleas ® - Salbutamol

Broncovaleas ® terapi må nødvendigvis foregå med en nøye medisinsk undersøkelse for å klargjøre den kliniske opprinnelsen til symptomatologien og den mulige reseptbeløpet av salbutamol.

terapi med dette legemidlet bør utføres med særlig forsiktighet hos pasienter som lider av kardiovaskulære sykdommer, glaukom, hypertyreose, feokromocytom, diabetes og prostatahypertrofi, langt mer utsatt for en forverring av dagens kliniske bilde.

Medisinsk overvåking under hele behandlingen er nødvendig for å fastslå dens terapeutiske effekt og sikkerhet.

Broncovaleas ® inneholder blant annet hjelpestoffer parahydroksybenzoater, potensielt ansvarlige for allergiske reaksjoner, inkludert bronkospasme og sukrose, generelt kontraindisert hos pasienter med arvelig fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom eller sukras-isomaltaseenzymmangel.

Bruken av Broncovaleas ®, utenfor de medisinske forskriftene som det er angitt for, er forbudt inn og ut av løpet.

Det anbefales å holde medisinen utilgjengelig for barn.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Bruken av Broncovaleas ® under graviditet og i den påfølgende perioden av amming, anbefales vanligvis ikke under graviditet og i den påfølgende perioden av amming, på grunn av muskelavslappende virkning på livmor muskler og til Salbutamols evne til å konsentrere seg i morsmelk. .

interaksjoner

Pasienten som mottar Broncovaleas ® bør unngå samtidig inntak av ikke-selektive Beta 2-agonister og betablokkere, samt diuretika, steroider og xantin-derivater, potensielt ansvarlig for hypokalemi.

Kontraindikasjoner Broncovaleas ® - Salbutamol

Bruken av Broncovaleas ® er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet overfor virkestoffet eller et av hjelpestoffene, hos pasienter som lider av alvorlige kardiopatier, glaukom, prostatahypertrofi og urinretensjonssyndrom eller intestinal obstruksjon:

Bivirkninger - Bivirkninger

Broncovaleas ® terapi kan utsette pasienten for risiko for hypokalemi, nervøsitet og rastløshet, svimmelhet, hodepine og skjelving, myalgi, muskelkramper, arytmi, hjertebank og takykardi. Innånding kan også forårsake irritasjon i halsen, tørr munn og paradoksal bronkospasme.

Selv om utbruddet av symptomer knyttet til overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen, har også blitt sjelden dokumentert.