CANESTEN ® Clotrimazole

CANESTEN ® er et stoff basert på Clotrimazole

TERAPEUTISK GRUPPE: Antimykotika til aktuell bruk - imidazolderivater

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner CANESTEN ® Clotrimazole

CANESTEN ® er indisert for behandling av kutane mykoser og hudfalls opprettholdt av mikroorganismer sensitive for Clotrimazole.

Den kutane pulverformen er nyttig ved topisk behandling av kutane mykoser og hudfeller i spesielt fuktige eller dårlig ventilerte områder.

Virkningsmekanisme CANESTEN ® Clotrimazole

Den aktuelle bruk av CANESTEN ® gjør det mulig for Clotrimazole å utføre terapeutisk aktivitet på stedet med svært høy effekt, og minimere de potensielle bivirkningene som er forbundet med systemisk absorpsjon av legemidlet.

Som et imidazolderivat har Clotrimazole en anti-soppvirkning mot mange sopparter - inkludert de som tilhører slægten Candida, Blastomyces, Histoplasma, Coccidioides og dermatophytes - ved å hemme "Enzyme 14-alfa-steroldimetylasen, som er grunnleggende for biosyntese av ? Ergosterol, en viktig komponent i cytoplasmisk membran av sopp.

Akkumuleringen av 14 alfa metylsteroler forårsaker også en subversion av membranfosfolipidstrukturen med tilhørende svekkelse av funksjonaliteten til de forskjellige membran enzymer, noe som resulterer i en inhibering av svampens vekst.

Forskjellige studier har også vist den antimikrobielle kjemoterapiaktiviteten til Clotrimazole også mot Trichomonas vaginalis, Gram-positive bakterier, gramnegative bakterier, mugg og gjær, noe som resulterer i et førstehandsvalgt stoff ved behandling av slike infeksjoner, og vurderer også den lave risikoen for utbrudd motstandsmekanismer.

Studier utført og klinisk effekt

Effekten av Clotrimazole i behandling av VERSICOLOR PYTHRIASIS

J Dermatol. 2010 aug; 37 (8): 699-702.

Randomisert klinisk studie som demonstrerer større effekt av Clotrimazole i krem sammenlignet med Fluconazol tatt oralt i kontrollen av hudsykdommer som pityriasis versicolor.

NYE CLOTRIMAZOLO RELEASE SYSTEMS

AAPS PharmSciTech. 2011 Mar; 12 (1): 239-47.

Ny formulering som kombinerer? ™ jojobaolje med Clotrimazole, som er i stand til å optimalisere stoffutslipp, forbedrer sin antifungal aktivitet betydelig takket være den høyeste kjemiske og fysiske stabiliteten.

CLOTRIMAZOLOEN EN RADIOSENSIBILISER

Anticancer Drugs. 2010 okt; 21 (9): 841-9.

Eksperimentell studie utført på laboratoriedyr som viser hvordan Clotrimazole kan ha en sensibiliserende virkning for radioterapi av svulster, forbedre effekten og det relaterte resultatet.

Metode for bruk og dosering

CANESTEN ®

1% Clotrmiazol krem;

1% dermalpulver av Clotrimazole;

1% Clotrimazol løsning for dermal spray.

Den terapeutiske skjema og typen formulering som skal anvendes, varierer i henhold til kroppsområder som skal behandles.

Mer presist:

CANESTEN ® i krem, som skal brukes i små mengder 2-3 ganger om dagen på den berørte regionen ved å gni den litt, er angitt for behandling av kutane områder uten hår.

CANESTEN ® i spray i stedet for å bli sprayet på regionen som er berørt av mykose 2 ganger om dagen, er nyttig ved behandling av områder med hår eller spesielt stor.

CANESTEN ® i hudpulver som skal tilføres 2-3 ganger om dagen, etter å ha blitt grundig rengjort og tørket området, er nyttig ved behandling av fuktig eller vanskelig å lufte hudområder som foten.

I alle tilfeller er det tilrådelig å forlenge behandlingen i minst to uker etter at kliniske tegn på sykdom forsvinner.

Advarsler CANESTEN ® Clotrimazole

Før du begynner å bruke CANESTEN ®, bør du rådføre deg med legen din for å karakterisere patologien på plass og mulig reseptbeløp.

Bruk av dette legemidlet, spesielt når det er langvarig i spesielt lange perioder eller for spesielt store områder, kan utsette pasienten for risiko for allergiske reaksjoner.

Det anbefales å unngå bruk av CANESTEN ® på hudområder med åpenbare lesjoner eller på slimhinner i stedet for i øynene.

Kremformen inneholder cetostearylaklool, potensielt ansvarlig for kontaktdermatitt hos atopiske pasienter.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Fraværet av kliniske forsøk som fullt ut kan karakterisere stoffets sikkerhetsprofil for fosterhelsen, begrenser bruken av CANESTEN ® under graviditet og i den etterfølgende perioden av amming.