PANACEF ® Cefacloro

Generelle antimikrobielle midler til systemisk bruk - Cephalosporiner

THERAPEUTIC GROUP: Generelle antimikrobielle midler til systemisk bruk - Cephalosporiner

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner PANACEF ® Cefacloro

PANACEF® brukes til behandling av genitourinary og luftveisinfeksjoner, bløtvev, hud- og mellomøreinfeksjoner vedvarende av cephalosporin-sensitive bakterier.

Virkningsmekanisme PANACEF ® Cefacloro

PANACEF ® er et antibiotika som brukes i kliniske innstillinger mot både Gram-positive og negative bakterielle patogener som er ansvarlige for mange infeksjoner som påvirker ulike organer og systemer.

Cefacloro, et antibiotika som tilhører kategorien av andre generasjon cefalosporiner som kan administreres oralt, er spesielt effektiv, selv mot alle de penicillinresistente mikroorganismer som er ansvarlige for spesielt hyppige infeksjoner som streptokokkfaryngitt.

Talt oralt tar det nevnte aktive prinsippet det intestinale miljøet uendret, hvor det absorberes veldig raskt, når plasmapunktet i ca. 60 minutter fra inntaket og vedvarer i omløp i ca. 8 timer.

Akkumulert i forskjellige biologiske væsker og i forskjellige vev utfører cefaklorohydrat sin bakteriedrepende virkning ved å hemme transpeptidasjonsreaksjonen, som ved å hindre dannelsen av kryssbinding mellom de forskjellige peptidoglykanmolekylene, alvorlig kompromitterer strukturen i bakterievegget og forårsaker dødsfall av mikroorganismen ved osmotisk lysis.

Etter antibiotisk aktivitet elimineres cefaclor som det er gjennom urinen.

Studier utført og klinisk effekt

1. CEFACLOR I BEHANDLINGEN AV GONOCOCCO URETRITES

Genitourin Med. 1997 Des; 73 (6): 506-9.

Studier som demonstrerer at inntaket av cefakloro med probenecid kan være effektivt og trygt ved behandling av genokokk uretitt, og dermed utgjøre et gyldig alternativ til behandling med tredje generasjon cefalosporiner.

2. CEFACLOREN I BEHANDLING AV HUDINFEKSJONER OG MIKKE VISSER

J Antimicrob Chemother. 1996 Jun; 37 Suppl C: 125-31.

En studie utført på 200 barn som viste at cefaclor fortsatt opprettholder høy effekt og sikkerhet i behandlingen av infeksjoner i hud og bløtvev.

3. CEFACLOREN I BEHANDLING AV DEN FULLSTE KRONISKE BRONCHIETEN

J Pak Med Assoc. 2003 aug; 53 (8): 338-45.

Arbeid som viser hvordan cefaklor, tatt i noen dager, er effektiv og sikker i behandlingen av komplikasjoner forbundet med forverring av kronisk bronkitt hos voksne pasienter, noe som sikrer en forbedring i symptomer hos over 88% av behandlede pasienter.

Metode for bruk og dosering

PANACEF ®

Granuler til oral suspensjon av 250 mg cefaklormonohydrat for 5 ml løsning;

Hårde kapsler med 500 mg cefaklormonohydrat;

750 mg gastro-resistente tabletter av cefacloro monohydrat.

Doseringen og beslektet inntaksplan skal defineres av legen basert på pasientens helsetilstand og det relative kliniske bildet som er tilstede.

Det terapeutiske området normalt mellom 750 mg og 2000 mg cefaklormonohydrat daglig kan gjennomgå overdrevent variasjoner for behandling av spesielt resistente infeksjoner, mangel på behandling hos eldre pasienter eller i pediatrisk alder.

I alle fall vil det være tilrådelig å dele totaldosen i mer enn en dose som skal administreres hver 8. time.

Advarsler PANACEF ® Cefacloro

Behandling med PANACEF ® bør foregå av karakteriseringen av det patogene stoffet som er ansvarlig for sykdommen, og ved å fastslå den relative følsomheten for cefalosporiner.

Den utilstrekkelige bruken av dette stoffet kunne faktisk favorisere spredningen av antibiotikaresistente stammer, ufølsom for PANACEF ® terapi.

For å opprettholde effekten av terapien og for å unngå samtidig utbruddet av klinisk relevante bivirkninger, vil det derfor være hensiktsmessig at medisinsk tilsyn under hele terapeutiske prosessen.

Enda viktigere tiltak bør også reserveres for eldre pasienter med nedsatt nyrefunksjon eller med en historie med overfølsomhet overfor antibiotika, gitt større mottakelighet for bivirkningene av terapien.

Hvis uønskede tegn og symptomer oppstår, inkludert vedvarende kolitt, bør pasienten kontakte legen med hvem som skal vurdere muligheten for å stoppe behandlingen.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

I lys av fravær av studier som kan evaluere sikkerhetsprofilen for cefacloro på fosteret, vil det være å foretrekke å unngå forbruket av PANACEF ® under graviditet, og begrense bruken av dette til tilfeller av reelt behov og alltid under streng medisinsk tilsyn.

Denne forsiktigheten bør også utvides til den etterfølgende ammingperioden, gitt at cefaklor kan akkumulere i morsmelk.

interaksjoner

For å bevare cefacloros farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaper er det viktig at pasienten som mottar PANACEF ®, tar særlig hensyn til samtidig inntak av:

Probenecid, ansvarlig for farmakokinetiske variasjoner av det aktive prinsippet og følgelig også for den relative sikkerhetsprofilen;
Potensielt nefrotoksiske stoffer, som kan øke risikoen for nefrotoksisitet;
Mat, som kan redusere den systemiske absorpsjonen av den aktive ingrediensen.

Videre kan antibiotikabehandling, som kompromitterer helsen til tarmfloraen, redusere absorpsjonen av orale prevensiver, senke prevensjonsgrensen gitt av østrogen-progestiner.

Kontraindikasjoner PANACEF ® Cefacloro

Bruk av PANACEF ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for penicilliner og cefalosporiner eller deres hjelpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om inntaket av PANACEF ® kun sjelden er assosiert med utseendet av klinisk relevante bivirkninger, er det nyttig å huske hvordan terapien basert på cefalosporiner kan bestemme, spesielt hos pasienter med nedsatt pasient, utseendet av bivirkninger mot:

Gastrointestinalt system med kvalme, oppkast, diaré og magesmerter;
Lever med hypertransaminasemi og hyperbilirubinemi;
Nyre med hyperkreatinemi og nefrotoksisk skade;
Sentralnervesystemet med hodepine og svimmelhet;
Hematopoietisk apparat med anemi, agranulocytose og trombocytopeni.

De allergiske reaksjonene mot cefalosporiner karakterisert ved ødem, angioødem, bronkospasme, laryngospasme, hypotensjon og i alvorligere tilfeller er anafylaktisk sjokk også spesielt viktig fra et klinisk synspunkt.