ALIFLUS ® Salmeterol og Fluticason

ALIFLUS ® er et stoff basert på Salmeterol Xinafoate og Fluticasone propionat

TERAPEUTISK GRUPPE: Adrenergika for aerosoler

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner ALIFLUS ® Salmeterol og Fluticason

ALIFLUS ® er indisert for regelmessig behandling av astma hos pasienter som ikke er i stand til å reagere på behandling med innåndede kortikosteroider og Beta 2-agonister etter behov, og hos pasienter som krever langtidsvirkende behandling.

Virkningsmekanisme ALIFLUS ® Salmeterol og Fluticason

ALIFLUS ® skylder sin sterke terapeutiske aktivitet på tilstedeværelsen av to aktive ingredienser med forskjellige og komplementære biologiske egenskaper, spesielt verdifull for behandling av astma.

Mer presist, i ALIFLUS ® finner vi Salmeterol, den selektive beta 2 adrenerge reseptoragonisten, karakterisert ved en langvarig virkningstid på ca. 12 timer, nyttig ved å bestemme en forlenget bronkodilasjon utført ved inhibering av bronkial glattmuskelkontraktilitet og Flutikasonpropionat, syntetisk kortikosteroid utstyrt med en intens antiinflammatorisk aktivitet som er viktig for å redusere den inflammatoriske stimulansen tilstede på nivået av områdene, samtidig som man garanterer en sensitiv antiallergisk aktivitet, karakterisert ved kontroll over tilbakekalling og aktivering av cellulære elementer involvert i allergisk respons.

Den aktuelle innåndingsanvendelsen av ALIFLUS ® på den ene side og de farmakokinetiske egenskapene til de to aktive prinsippene på den annen side, noe som signifikant reduserer andelen av systematisk absorbert stoff, reduserer de klassiske risikoene forbundet med systemisk behandling betydelig, og gjør behandlingen generelt trygg og godt tolerert .

Studier utført og klinisk effekt

SALMETEROL OG FLUTIKASON I BEHANDLING AV KOLS

Respir Med. 2013 Apr; 107 (4): 542-9. doi: 10.1016 / j.rmed.2012.12.020. Epub 2013 Jan 20.

Hagedorn C, Kässner F, Banik N, Ntampakas P, Fielder K.

Arbeid som demonstrerer effekten av Salmeterol og Fluticasone behandling i behandlingen av respiratoriske problemer hos pasienter med alvorlig obstruktiv lungesykdom, og er også spesielt trygt og godt tolerert.

EFFEKTIVITET OG KARDIOVASKUL SIKKERHET AV TERAPI MED BETA AGONISTER I LANGT LIVET

Lunge. 2013 24. oktober. [Epub foran utskrift]

Iftikhar IH, Imtiaz M, Brett AS, Amrol DJ.

Interessant studie som viser hvordan bruk av langtidsvirkende inhalerte beta-agonister assosiert med kortikosteroider hos pasienter med astma, er generelt trygt fra et kardiovaskulært synspunkt uten å forårsake risikovarianter

ASSOCIERTE THERAPIES FOR ASTHMA: KOSTNADER OG FORDELER

Prim Care Respir J. 2013 Nov 2. pii: pcrj-2013-06-0090-R1. doi: 10, 4104 / pcrj.2013.00088. [Epub foran utskrift]

Pris D, Små Jeg, Haughney J, Ryan D, Gruffydd-Jones K, Arbeidstakere F, Harris T, Burden A, Brockman J, King C, Papi A.

En studie som demonstrerer hvordan den terapeutiske bytte fra Fluticasone og Salmeterol til andre foreninger kan føre til besparelser når det gjelder helsekostnader, uten å bestemme ytterligere forbedring av symptomene.

Metode for bruk og dosering

ALIFLUS ®

Trykket suspensjon for innånding av 25 mcg Salmeterol xinafoat og 50, 125 eller 250 mcg Fluticasonpropionat.

Definisjonen av den terapeutiske ordningen og tidspunktet for antagelsen må nødvendigvis defineres av den egen lege etter en nøye vurdering av pasientens helsevilkår, det kliniske bildet som er i gang og evnen til terapeutisk respons på behandlingen.

I prinsippet omfatter terapien to daglige innåndinger, selv i fravær av symptomer, og ta vare på å administrere den minimale doseringen som er nødvendig for å sikre en effektiv kontroll av symptomene.

Legen skal også kontinuerlig overvåke pasientens helsetilstand, informere ham om de korrekte bruksmetoder for dispenseren og om de potensielle bivirkningene som er forbundet med terapien.

Advarsler ALIFLUS ® Salmeterol og Fluticason

ALIFLUS ® terapi krever kontinuerlig og nøye tilsyn av legen, som bør være oppmerksom på:

ved utbruddet av potensielle bivirkninger;
til reduksjon eller økning av den klagede symptomatologien, pass på å justere doseringen eller instituttet en egnet støttetapi;
riktig bruk av dispenseren og stoffet av pasienten;
bruk av stoffet spesielt risikokategorier som pasienter som lider av diabetes mellitus, hjerte-og karsykdommer, eldre og underernærte.

Samtidig skal pasienten nøye følge alle indikasjoner gitt av legen, rådføre seg med ham umiddelbart hvis han føler seg variasjoner i symptomene eller oppstart av nye symptomer.

Legen skal i alle fall sette opp en terapi som garanterer terapeutisk effekt med lavest mulig dose.

Det er også nyttig å huske at bruk av Beta2agonister uten klinisk nødvendighet er forbudt inn og ut av løpet.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

På grunn av tilstedeværelsen av studier, om enn eksperimentelle, som viser en potensiell toksisitet av beta2-agonister og glukortikoider på fosteret, vil det være hensiktsmessig å utvide de ovenfor nevnte kontraindikasjoner til å bruke også under graviditet og påfølgende amming, og begrenser bruken av dem eksklusivt til tilfeller av uunngåelig nødvendighet og fortsatt under oppsyn av legen din.

interaksjoner

Pasienten som mottar ALIFLUS ® bør unngå samtidig bruk av selektive og ikke-selektive Betablokkere.

Dessuten, til tross for at systemisk absorpsjon av de to aktive ingrediensene er minimal og klinisk irrelevant, vil det i alle fall være tilrådelig å unngå samtidig bruk av cytokrom-systemers induktorer eller inhibitorer for å redusere mulige variasjoner i de farmakokinetiske egenskapene til de to aktive bestanddelene.

Kontraindikasjoner ALIFLUS ® Salmeterol og Fluticason

Bruk av ALIFLUS ® er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller til ett av hjelpestoffene.

Bivirkninger - Bivirkninger

Terapi med ALIFLUS ®, spesielt etterfulgt av langvarig bruk over tid, kan bestemme utseendet av candidiasis i munn og hals, lungebetennelse, bronkitt, irritasjon i halsen, heshet, bihulebetennelse, hodepine og rystelser.

Heldigvis er klinisk mer relevante systemiske bivirkninger sjeldnere.