SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF ® er et stoff basert på Cefonocid sodium

THERAPEUTIC GROUP: Generelle antimikrobielle midler til systemisk bruk - Cephalosporiner

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF ® er indisert ved behandling av bakterielle infeksjoner som opprettholdes av mikroorganismer som er følsomme for cefalosporiner.

SINTOCEF ® har også vist seg å være effektiv i pre-, intra- og postoperativ antibiotisk profylakse.

Virkningsmekanisme SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF ®, et antibiotika som brukes til behandling av vanskelige infeksjoner, som vanligvis støttes av penicillinresistente gramnegative bakterier, er et legemiddel basert på Cefonicid, en halvsyntetisk aktiv ingrediens som tilhører kategorien beta-laktamantibiotika og mer spesifikt til andre generasjons cephalosporiner.

Spesielt med disse sistnevnte aksjer, både virkningsmekanismen, karakterisert ved inhiberingen av transpeptidasjonsreaksjonen, deretter ved dannelse av kryssbinding mellom peptidoglykanmolekyler som er nyttige for å stabilisere bakterievegget, både det brede spektrum av virkning og naturlig motstand mot hemmerende virkning av penicillinaser og bakterielle beta-laktamaser.

Cefonoicid blir intramuskulært eller intravenøst fordelt mellom de forskjellige vev og biologiske væsker, med unntak av cerebrospinalvæske, som utfører sin egen antibiotiske virkning i ca 24 timer etter inntaket.

Etter en halveringstid på 4-5 timer, elimineres det for det meste via nyrene.

Studier utført og klinisk effekt

1.ANAPLASSI INDLEDET AV CEFONICIDEN

J Investig Allergol Clin Immunol. 2007; 17 (4): 281.

Viktig saksrapport som rapporterer utseendet av alvorlig anafylaksi etter administrering av cefonicid. Fremfor alt av disse grunner vil det være tilrådelig å utføre en grundig medisinsk historie som vurderer forekomsten av forhold som er uforenlige med terapien, før du tar antibiotika.

2. CEFONICIDEN I BEHANDLING AV LUNGENE KRAVET I FELLESSKAPET

Int J Mol Med. 1998 Sep; 2 (3): 343-8.

Arbeid som demonstrerer effektiviteten av cefonicid i behandlingen av lokalt tilegnet lungebetennelse, til tross for markedsføring av narkotika som kloramfenikol, som er i stand til å opprettholde samme effekt til lavere kostnader.

3. CEFONOCIDEN I FORBEDRING AV KURGISK SIDES INFEKSJONER

J Kjemoter. 1995 juni; 7 (3): 216-20.

Studie som demonstrerer effekten av cefonocid, tatt i den preoperative fasen, for å forhindre utbruddet av bakterielle infeksjoner i kirurgisk rekonstruksjonsbehandling under hode- og nakkecancer.

Metode for bruk og dosering

SINTOCEF ®

Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning, 1 g Cefonicid.

De spesifikke farmakokinetiske egenskapene til cefonocid, som er i stand til å opprettholde terapeutisk effekt i ca 24 timer etter inntaket, tillater daglig administrering av SINTOCEF ® (1 gram) både intramuskulært og intravenøst.

Bare i svært eksepsjonelle tilfeller kan det være nødvendig å øke dosene ytterligere, mens en ytterligere justering kan kreves hos eldre pasienter eller pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Under alle omstendigheter skal administrasjonen av SINTOCEF ® foregå under streng medisinsk tilsyn.

Advarsler SINTOCEF ® Cefonicid

Forsiktig medisinsk inngang og periodisk overvåking av nyrefunksjonen vil være nødvendig før og under behandling med SINTOCEF ®.

Særlig forsiktighet er i stedet uunnværlig hos eldre og nefropatiske pasienter, som vanligvis er mer utsatt for bivirkninger av antibiotikabehandling.

Skulle pasienten utvikle noen form for bivirkning eller uventet bivirkning, bør han raskt konsultere legen med hvem som skal vurdere muligheten for å suspendere behandlingen.

Antibiotikabehandling bør forlenges i minst 48 timer etter at de kliniske symptomene er forsvunnet, for å unngå mulige tilbakefall.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Bruk av SINTOCEF ® under graviditet og i den påfølgende perioden av amming er generelt kontraindisert, selv om det kan være unormalt tolerert i tilfelle av reelt behov og alltid under oppsyn av legen din.

interaksjoner

Selv om farmakologiske interaksjoner som er klinisk relevante, er nesten helt fraværende, bør pasienten utsatt for antibiotikabehandling med SINTOCEF ® være særlig oppmerksom på kontekstuell antagelse av potensielt nefrotoksiske stoffer, som er i stand til å ytterligere kompromittere dette organets excunctory kapasitet.

Kontraindikasjoner SINTOCEF ® Cefonicid

Bruk av SINTOCEF ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for penicilliner og cephalosporiner eller til hjelpestoffene, samt lidokain (for intramuskulær administrering).

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om det i sjeldne tilfeller er forskjellige kliniske studier og forsiktig overvåking etter markedsføring, har det vist seg at inntaket av cephalosporiner, og dermed også av cefonicid, kan bestemme utseendet til:

Gastrointestinale reaksjoner som kvalme, oppkast og diaré;
Nyresykdommer som tubulær og glomerulær skade ledsaget av urinabnormaliteter og proteinuri;
Hematologiske reaksjoner som hemolytisk anemi, nøytropeni, leukopeni og myeloinhibition;
Leverskader observerbar med hypertransaminasemi og hyperbilirubinemi;
Sløvhet, spasmer, kramper og ulike nevrologiske symptomer;
Selv alvorlige allergiske reaksjoner som angioødem, kløe, urtikaria, bronkospasme, hypotensjon og anafylaktisk sjokk.