Hudfargeendringer

generalitet

De mulige endringene i fargen på huden kan vesentlig deles inn i to store grupper:

• Variasjoner på grunn av økt farge (hyperpigmentering);
• Dyskromier relatert til tap av tone (hypopigmentering).

De underliggende årsakene til skinnfargeendringer kan være av forskjellig opprinnelse og natur: noen kan arves, mens andre kan kjøpes over livet.

I denne artikkelen vil egenskapene til hovedtyper av hyperpigmentering og hypopigmentering som involverer huden bli analysert.

hyperpigmentering

Hyperpigmenteringen av huden kan spres seg til hele hudoverflaten, involvere mer eller mindre omfattende områder eller til og med være begrenset til enkeltpunkter. I sistnevnte tilfelle snakker vi om fokal hyperpigmentering.

Fokal hyperpigmentering

Når vi snakker om fokal hyperpigmentering, refererer vi til en kromatisk endring av huden som bare omfatter bestemte og begrensede punkter på hudoverflaten.

Typiske eksempler på denne typen hyperpigmentering er solar lentigo, senile lentigo, fregner, fregner og snø.

Fregner og fregner

Fregner er brune flekker som blir tydeligere hvis personen er utsatt for sollys. På de punktene hvor den estetiske defekten blir tydelig, er det økt lokal konsentrasjon av melanin (hudpigmentet er faktisk ansvarlig for hudens farge, men også for øynene og håret).

Fregner i mange henseender ligner fregner, hvorav de er forskjellige i en generelt mørkere farge og på grunn av at de ikke påvirkes av solstråling. Begge disse absolutt ufarlige forholdene manifesterer seg i ung alder og er hyppigere blant personer med lett hud og hår.

Sol og senil lentigo

Solar lentigo er hyperpigmenterte flekker som er konsekvensen av overdreven soleksponering. De kan forekomme hos menn og kvinner i alle aldre, selv om det er en høyere forekomst hos personer over 50 år.

Lentigo senili, derimot, forekommer hos eldre mennesker som følge av hudalder i forbindelse med overdreven eksponering for ultrafiolett stråling.

Dannelsen av disse hyperpigmenterte flekkene støttes av en lokal melanin overproduksjon.

snør

Snøene, ofte kalt mol, er resultatet av en masse melanocytter, ikke følsomme for sollys, som det er tilfellet derimot, med sol- og senile lymfeknuter. De kan være flate eller i lettelse, godartet eller ondartet.

Se også: Couperose

Lokal hyperpigmentering

Hyperpigmenteringen av huden kan innebære mer eller mindre omfattende områder av hudoverflaten: i dette tilfellet snakker vi om lokal hyperpigmentering.

Det typiske eksempelet er melasma, også kjent som chloasma eller gravid mask når den forekommer hos gravide kvinner. Denne ufullkommenheten, som hovedsakelig påvirker det kvinnelige kjønn, er preget av utseendet på mer eller mindre omfattende hyperpigmenterte flekker, som ligger i ansiktet.

Problemet har en tendens til å øke ved soleksponering. Hovedårsaksmidlet er representert av hormonelle ubalanser som kan påvirke en kvinne i løpet av livet. Med tanke på fotosensibiliserende virkning av kvinnelige kjønnshormoner, kan melasma også forekomme hos kvinner som tar prevensjonspillen.

Imidlertid er det viktig å påpeke at melasma ikke er en forstyrrelse av rent kvinnelig hudpigmentering, siden det også kan forekomme hos menn.

I tillegg til hormonelle ubalanser, er andre mulige faktorer som er involvert i sykdomsbegrepet representert av genetiske faktorer, stress, eksponering for UV-stråler, endokrine sykdommer og inntak av enkelte typer legemidler.

Generalisert hyperpigmentering

Den generaliserte hyperpigmenteringen, som er utvidet til hele kutan overflate, er karakteristisk for noen patologier. Disse inkluderer Addisons sykdom, en binyresykdom (redusert produksjon av kortikosterider), noe som øker hudpigmenteringen, til det punktet å gi huden en bronsefarge.

misfarging av huden

På samme måte som hud hyperpigmentering, kan hypopigmentering av huden også være lokal eller generalisert.

Lokal hypopigmentering

Vitiligo er det klassiske eksempelet på lokal hypopigmentering. Det er en ganske vanlig tilstand, som består i progressiv depigmentering av enkelte hudområder som hender, ansikt og områder rundt hudåpningene.

Problemet har en tendens til å forverres over tid: i begynnelsen er de bleke områdene begrenset, men i løpet av årene kan de ekspandere, med tilknytning til tilstøtende områder. I samsvar med disse depigmenterte patchene er det nesten nesten inaktivering av melanocyttene (celler ansvarlig for melaninproduksjon).

Vitiligo er et rent estetisk problem, som ikke har noe patologisk om det. Også i dette tilfellet forverres tilstanden med sollys, både fordi det øker kontrasten mellom pigmenterte og ikke-pigmenterte områder, og fordi sistnevnte - ikke beskyttet av melanin - lett brenner.

Årsakene til opprinnelsen er ikke sikre, det antas at problemet har en psykosomatisk natur. Praktisk sett kan stressforholdene (både fysisk og psykologisk) bestemme utseendet på vitiligo hos genetisk predisponerte individer. Faktisk har en viss kjennskap til sykdommen blitt dokumentert, så mye at sønnen til en forelder berørt av vitiligo er mer sannsynlig å være i samme tilstand.

Se også: Hvite flekker på huden

Lokalisert hypopigmentering

På samme måte som i generalisert hyperpigmentering, selv i generalisert hypopigmentering, påvirker endringene i hudens farge hele hudoverflaten; I dette tilfellet er det imidlertid mangel eller tap av tone, dermed tap av hudens naturlige farge.

De mest kjente eksemplene på generalisert hypopigmentering er albinisme og fenylketonuri.

albinisme

Albinisme er en patologisk tilstand av arvelig natur, på grunn av en genetisk mutasjon som fører til aminosyre-substitusjon på nivået av tyrosinase-enzymet. Dette proteinet er en viktig kofaktor for noen reaksjoner som forvandler tyrosin til melanin.

På grunn av denne genetiske mutasjonen er albinoen ikke i stand til å syntetisere pigmentene som er nødvendige for normal hudfarging. Følgelig manifesterer sykdommen seg med en fenotype preget av ekstremt klar hud, depigmentert hår og blå iris, som har tendens til å bli rød.

Fraværet av beskyttende rolle melanin utsetter albinos for større risiko for å utvikle hudlegemer.

fenylketonuri

Fenylketonuri er en annen patologisk tilstand på arvelig basis. Organismen til mennesker som er rammet av denne sykdommen, er ikke i stand til å konvertere fenylalanin, en essensiell aminosyre, til tyrosin, en annen grunnleggende aminosyre for melaninsyntese.

Melaninmangel manifesteres ved diffus kutan hypopigmentering.

FORTSETT: Solstråling »