narkotika

Ipratropiumbromid

Hypratropiumbromid er et anticholinerge middel (eller muskarinreseptorantagonist) med bronkodilatoraktivitet.

Den er tilgjengelig i form av farmasøytiske formuleringer som er egnet for innåndingsadministrasjon (spesielt er den i form av en nesespray og i form av en nebuliseringsoppløsning).

Eksempler på medisinske spesialiteter som inneholder ipratropiumbromid

  • Atem ®
  • Breva ®
  • Naos ®

indikasjoner

For hva den bruker

Ipratropiumbromid - Kjemisk struktur

Bruk av ipratropiumbromid som nebuliseringsløsning er indikert for behandling av:

  • Bronkiale astmasymptomer;
  • Symptomer på kronisk bronkitt, med eller uten lungeemfysem.

Hypratropiumbromidet i form av nesespray, derimot, brukes til behandling av rhinoré hos pasienter som lider av både allergisk og ikke-allergisk rhinitt.

advarsler

Hypratropiumbromid bør administreres med stor forsiktighet hos pasienter med hjerte-og karsykdommer og hjertesykdom. Derfor, hvis du lider av noen av disse sykdommene, må du informere legen din før du begynner behandling med ipratropiumbromid.

På grunn av bivirkninger som kan oppstå, bør ipratropiumbromid aldri komme i kontakt med øynene.

Hvis du oppdager en forverring av den patologien som hypratropiumbromidet er foreskrevet for, må du umiddelbart kontakte lege.

Selv om hypratropiumbromid sjelden kan forårsake bivirkninger som kan forandre evnen til å kjøre og / eller bruke maskiner, må det derfor utvises stor forsiktighet.

interaksjoner

Samtidig administrering av hypratropiumbromid og β-adrenerge reseptoragonister (som for eksempel salbutamol, formoterol eller salmeterol) eller metylxantiner (som for eksempel teofyllin og aminofyllin) kan forårsake en økning i bronkodilasjon indusert av det samme ipratropium. Dette kan føre til økt risiko for bivirkninger.

Uansett må du fortelle legen din dersom du tar - eller nylig er tatt - medisiner av noe slag, inkludert ikke-reseptbelagte legemidler og urte- og homøopatiske produkter.

Bivirkninger

Hypratropiumbromid kan forårsake ulike bivirkninger, selv om ikke alle pasienter opplever dem. Dette avhenger av den ulike følsomheten som hver enkelt person har mot stoffet. Derfor er det ikke sagt at uønskede effekter opptrer alle med samme intensitet i hver person.

Følgende er de viktigste bivirkningene som kan oppstå under behandling med ipratropiumbromid.

Forstyrrelser i munnhulen

Under behandling med hypratropiumbromid er tørr munn en svært vanlig bivirkning.

Hjertesykdommer

Terapi med ipratropiumbromid kan forårsake unormal hjerterytme.

Nervesystemet

Behandling med ipratropiumbromid kan fremme utbruddet av svimmelhet og døsighet.

Øyesykdommer

Terapien basert på ipratropiumbromid kan forårsake mydriasis (dilatasjon av eleven) og synsforstyrrelser, for eksempel vanskeligheter med å fokusere bilder og sløret syn.

Andre bivirkninger

Andre bivirkninger som kan oppstå under behandling med ipratropiumbromid er:

  • Allergiske reaksjoner, selv alvorlige, i sensitive emner;
  • Paradoksisk bronkospasme;
  • Urinretensjon
  • Forstoppelse.

overdose

Hvis du mistenker at du har tatt en overdose med ipratropiumbromid, må du kontakte legen din umiddelbart eller gå til nærmeste sykehus.

Handlingsmekanisme

Hypratropiumbromid er en ikke-selektiv muskarinreceptorantagonist.

Det er M3 muskarinreceptorer på den bronkiale glattmuskel som - når de aktiveres av deres endogene substrat (acetylkolin) - er ansvarlige for bronkokonstriksjon.

Hypratropiumbromid virker derfor ved å antagonisere de nevnte reseptorer og er derfor i stand til å indusere bronkodilasjon.

Metode for bruk og dosering

Som nevnt er ipratropiumbromid tilgjengelig som nebuliseringsløsning og i form av en nesespray.

Uansett hvilken type farmasøytisk formulering som brukes og typen sykdom som skal behandles, er det viktig å følge nøye instruksjonene gitt av legen under hypratropiumbromidbehandlingen, både med hensyn til mengden medisin som skal tas og hyppighet av administrasjon og varighet av den samme behandlingen.

Nedenfor er noen indikasjoner på dosene av ipratropiumbromid som vanligvis brukes i terapi.

Behandling av bronkial astmasymptomer og kronisk bronkitt, med eller uten emfysem

For behandling av bronkiale astmasymptomer og kronisk bronkitt, med eller uten emfysem, brukes ipratropiumbromidbasert forstøverløsning.

Hos voksne og ungdom over 14 år er dosen av ipratropiumbromid vanligvis 0, 5 mg, som skal tas 2-4 ganger daglig. Et intervall på minst to timer må gå mellom en innånding og en annen.

Behandling av rhinoré hos pasienter med rhinitt

For behandling av rhinoré hos pasienter med rhinitt - både allergisk og ikke-allergisk - brukes nesesprayen basert på ipratropiumbromid.

Hos voksne er den vanlige medikamentdosen ca 42 mikrogram per nesebor, som skal administreres 2-3 ganger daglig.

Graviditet og amming

Generelt anbefales det ikke å ta ipratropiumbromid under graviditet eller under amming.

Uansett bør gravide kvinner og ammende mødre alltid søke lege før de tar noen form for medisin.

Kontra

Bruk av ipratropiumbromid er kontraindisert i følgende tilfeller:

  • Hos pasienter med kjent overfølsomhet overfor samme ipratropiumbromid;
  • Hos pasienter med glaukom;
  • Hos pasienter med prostatahypertrofi
  • Hos pasienter med tarmobstruksjon
  • Hos pasienter som lider av urinretensjonssyndrom.