ERION ® Scopolamin butylbromid

ERION ® er et stoff basert på skopolamin butylbromid.

TERAPEUTISK GRUPPE: Spasmolytika.

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner ERION ® Scopolamin butylbromid

ERION ® er indisert for symptomatisk behandling av spastisk smerte i gastrointestinale og genitourinske kanaler.

Virkningsmekanisme ERION ® Scopolamin butylbromid

Den spasmolytiske virkningen av ERION ® uttrykkes gjennom evnen til dets aktive ingrediens (scopolamin butylbromid) for å redusere sammentrekningen av glatt muskel i gastrointestinale og genitourinske kanaler. Nærmere bestemt innebærer den biologiske mekanismen som ligger til grund for den terapeutiske kapasiteten til ERION ® den konkurransedyktige virkningen mot acetylkolin i bindende muskarinreceptorer som er tilstede på overflaten av glatte muskelfibro-celler, som forhindrer deres påfølgende sammentrekning.

Den største effekten i behandlingen av spastisk smerte som påvirker gastrointestinale og genitourinske kanaler, kommer fra den spesielle fordelingen av legemidlet, som har en tendens til å akkumulere hovedsakelig i de nevnte anatomiske distrikter.

Den kjemiske formuleringen av ERION ® reduserer scopolamins evne til å krysse blod-hjernebarrieren, og dermed endre funksjonene i sentralnervesystemet.

Studier utført og klinisk effekt

Studien viser at scopolamin butylbromid, i forbindelse med smertestillende midler, kan forbedre ureteral smerte etter en obstruksjon, etter bare 30 minutter å ta den. Mer nøyaktig observert omkring 97, 5% av behandlede pasienter en signifikant reduksjon i smerte.

Til tross for flere studier som viser den reduserte effekten av scopolamin butylbromid i symptomatisk behandling av akutt smerte på grunn av kolikk, forfatteren foreslår at effekten av dette produktet i behandlingen av den akutte episoden snarere enn av kronisk patologi som irritabel tarmsyndrom.

Denne spesielle studien viser hvordan sigarettrøyking kan bestemme kjemisk omdannelse av butylbromid-skopolamin til scopolamin, et potensielt toksisk middel med hallucinogene effekter. For å demonstrere denne reaksjonen ble innholdet av scopolamin observert i røyken, sigarettendene og sigarettaske røkt etter administrering av scopolaminbutylbromid, tydelig i alle de nevnte funnene.

Metode for bruk og dosering

ERION ® 10 mg belagte tabletter: for voksne og barn over 14 år, 1 - 2 tabletter 3 ganger daglig.

For barn mellom 6 og 14 år, er medisinsk råd nødvendig før du tar medisinen.

Det er mulig å øke enkeltdosene i henhold til doktors vurdering.

Advarsler ERION ® Scopolamin butylbromid

ERION ®, som andre anticholinergika, kan:

Inhiberer normal bronkial sekresjon og gjør den ventilatoriske aktiviteten vanskelig for pasienter som lider av kroniske og inflammatoriske sykdommer i luftveiene;
forlenge gastrisk tømmingstid og bestemme stasis av magesyren
bestemme en økning i intraokulært trykk hos pasienter med akutt vinkelglaukom.

Studier viser at scopolamin butylbromid kan øke hyppigheten av gastroøsofageal refluks episoder; Derfor er det ikke anbefalt å bruke det til pasienter som lider av denne tilstanden.

Spesiell oppmerksomhet, i administrasjon av ERION ®, må brukes hos eldre, hos pasienter som lider av lever- og nyresykdommer, hjerterytmeforstyrrelser eller i nervesystemet, og i tilfelle hypertyreose.

Det anbefales ikke å plutselig stoppe behandlingen med høye doser, men foretrekker i stedet en gradvis reduksjon av doseringen.

ERION ® tatt i høye doser, kan forandre den normale perceptive og oppmerksomhetskapasiteten; derfor anbefales det ikke å kjøre kjøretøy.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Kliniske studier viser at administrasjon av ERION ® under graviditet og amming ikke medfører noen form for bivirkning, enten på mor eller på fosteret. Til tross for disse dataene og andre oppnådd på eksperimentelle modeller - der scopolaminbutylbromidet viste seg ute av stand til å indusere teratogene effekter på fosteret - anbefales det ikke å bruke ERION ® i løpet av første trimester av graviditet. Videre krever muligheten for at det aktive stoffet eller dets metabolitter blir utskilt i morsmelk at du konsulterer legen din før du tar den.

interaksjoner

ERION ® kan samhandle med:

Tricykliske antidepressiva, som fremhever deres effekt.
Dopaminantagonister, reduserer effekten av begge legemidlene.
Beta-adrenerge, som øker takykardi-effekten.
Narkotika som reduserer gastrisk tømming, med endring av farmakokinetiske egenskaper.
Alkohol og antacida, som kan endre normal metabolisme.

Kontraindikasjoner ERION ® Scopolamin butylbromid

ERION ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor en av dets komponenter eller metabolitter, akutt vinkelglaukom, prostatahypertrofi eller andre årsaker til urinretensjon, pylorisk stenose og andre tilstander som stenoserer gastrointestinalkanalen, paralytisk ileus, ulcerøs kolitt, hepatocellulær insuffisiens, megakolon, refluksøsofagitt, eldre intestinal atoni og sviktede personer, myasthenia gravis og hos barn under 6 år og i første trimester av svangerskapet.