XELEVIA ® - Sitagliptin

XELEVIA ® et stoff basert på sitagliptin

TERAPEUTISK GRUPPE: Orale hypoglykemiske midler - DPP-4 hemmere

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner XELEVIA ® - Sitagliptin

XELEVIA ® er indisert ved behandling av type II diabetes mellitus, når ikke-farmakologiske tiltak eller enkeltbehandling med metformin, sulfonylurinstoffer og agonister av gamma PPAR ikke gir de forventede resultatene.

Den kombinerte terapien mellom Sitagliptin og de nevnte aktive ingrediensene garanterer derfor bedre glykemisk kontroll enn monoterapi.

Virkemekanisme XELEVIA ® - Sitagliptin

Sitagliptin, det aktive stoffet i XELEVIA ®, tilhører DPP-4-hemmere, en ny farmakologisk familie som er preget av den hypoglykemiske effekten.

Tatt oralt, faktisk absorberes det på tarmnivå, og når maksimal plasmakonsentrasjon innen de første 4 timene med inntak med en absolutt biotilgjengelighet på 87%.

Omvendt bundet til plasmaproteiner utfører ca. 40% sin terapeutiske virkning ved å hemme enzymet DPP-4 (Dipepetidil Peptidase 4), som er ansvarlig for den irreversible hydrolyse av hormoner kjent som inkretiner.

Sistnevnte er at GLP reduserer forekomsten av bivirkninger observert etter monoterapi ved høye doser.

I stor grad var de mest beskrevne bivirkningene gastrointestinale reaksjoner som kvalme, oppkast, diaré og flatulens, hodepine og svimmelhet og perifert ødem.

Snarere klinisk mer signifikante og overfølsomme bivirkninger har blitt observert sjelden og har hovedsakelig påvirket hjerte- og benfunksjonen samt den hematologiske profilen.