RIFOCIN ® Rifamycin

RIFOCIN ® er et stoff basert på rifamycinnatrium

TERAPEUTISK GRUPPE: Antimykobakteriell - Antibiotika for systemisk bruk

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner RIFOCIN ® Rifamycin

RIFOCIN ® for systemisk bruk er indisert ved behandling av infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er mottagelige for Rifamycin, som osteomyelitt, bronkopulmonale infeksjoner, infeksjoner i hud og bløtvev.

RIFOCIN ® kan også brukes til aktuell bruk ved behandling av dermatitt, sår, sår, abscesser, pyoderma og infiserte sår.

Virkningsmekanisme RIFOCIN ® Rifamycin

Rifocin ® er et stoff basert på Rifamycin, et semisyntetisk antibiotikum som tilhører den farmasøytiske kategorien antimikrobielle kjemoterapeutika, kjent for sitt brede spekter av virkning, utvidet ikke bare til Gram-positive og Gram-negative mikroorganismer, men også til mykobakterier.

Effektivt både systemisk og topisk, er denne aktive bestanddelen i stand til selektivt å hemme enzymet RNA-bakteriell DNA-avhengig RNA-polymerase, og utøver således en bakteriedrepende virkning mot mikroorganismer ved aktiv multiplikasjon og bakteriostatisk mot de som er lavt vekstraten.

De kjemiske variasjonene som gjøres til den klassiske strukturen av Rifamycin S, oppnådd naturlig gjennom spesifikke bakterielle fermenteringsprosesser, gir semisyntetisk Rifamycin, som den som er til stede i RIFOCIN ®, en bestemt mer intens terapeutisk effekt enn dens forgjengere.

Administrert for systemisk bruk, både intramuskulært og intravenøst, etter intens hepatisk metabolisme, elimineres rifamycin hovedsaklig via galle og i minimal grad via nyrene.

Studier utført og klinisk effekt

Effekten av terapi med høye doser med refinering

Nylig farmakokinetisk arbeid som demonstrerer hvor høye doser Rifamycin kan være mer effektive enn den lave tuberkulose-behandlingen, gitt muligheten til å indusere mer intense blodtopp.

MEKANISMER AV RESISTANS TIL REFINEMENTEN

Studie som fokuserer på utbruddet av rifamicinresistensmekanismer i mykobakterier og E. coli. I de fleste tilfeller synes i tillegg til mutasjoner på bindingsstedet den viktigste årsaken til resistens å være knyttet til det store uttrykket av utløpspumper.

NY RELEASE SYSTEMER FOR RIFAMICINA

Arbeid som fokuserer på de ulike mulighetene som dagens teknologi gir for å forbedre medisinsk terapeutisk effektivitet. I dette tilfellet evalueres effekten av frigjøringssystemer karakterisert ved mikropartikler som kan frigjøre antibiotika som Rifamycin direkte på stedet, og optimaliserer dermed biodistribusjonen av stoffet og begrenser utseendet av bivirkninger.

Metode for bruk og dosering

RIFOCIN ®

Løsning til injeksjon av 250 mg rifamycin per ml oppløsning.

Løsemiddel til løsning for intralesjonal eller kutan bruk av 90 mg rifamycin per 18 ml konsentrat.

Doseringsplanen for bruk av RIFOCIN ® både injiserbar og aktuell eller intralesjonal bør defineres av spesialisten ved behandling av smittsomme sykdommer.

En justering av dosene som skal brukes, vil være nødvendig hos pasienter som lider av lever- og nyrepatologier på grunn av nedsatt metabolisk og ekskresjonskapasitet.

Advarsler RIFOCIN ® Rifamycin

Bruk av RIFOCIN ® må nødvendigvis foregå og overvåkes av spesialisthelsepersonell for å garantere maksimal effekt og inneholde potensielle bivirkninger samtidig.

Bruk av dette antibiotika bør begrenses både i varighet og i doser for å redusere utviklingen av mikrobielle stammer som er resistente mot medisinbehandling basert på Rifamycins.

Det er viktig å huske at RIFOCIN ® for systemisk bruk har hjelpestoffer som kalium og natriummetabisulfitt som er potensielt ansvarlig for overfølsomhetsreaksjoner, spesielt hos atopiske pasienter.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

I lys av fravær av kliniske forsøk som fullt ut kan karakterisere stoffets sikkerhetsprofil for fosterhelse, vil det være hensiktsmessig å begrense bruken av RIFOCIN ® utelukkende til tilfeller av reelt behov og nødvendigvis alltid under streng tilsyn medisinsk.

interaksjoner

De farmakokinetiske egenskapene til Rifamycin utsetter pasienten for RIFOCIN ® terapi mot potensielle stoffinteraksjoner.

Av denne grunn gjennom behandlingen vil det være nødvendig å unngå samtidig inntak av orale antikoagulanter, psykotrope stoffer, orale prevensiver, metadon, antihypertensive midler, antikonvulsiva midler, glukokortikoider, anestetika, probenecid og alle andre aktive ingredienser som metaboliseres av cytokromialenzymsystemet.

Kontraindikasjoner RIFOCIN ® Rifamycin

Bruk av RIFOCIN ® er kontraindisert hos pasienter som lider av leversykdom og hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for ett av dets hjelpestoffer.

Hvis RIFOCIN ® også presenterer lidokain, vil det være tilrådelig å utvide kontraindikasjonene til intravenøs bruk av legemidlet eller hos pasienter med alvorlige hjertesykdommer.

Bivirkninger - Bivirkninger

RIFOCIN ® -behandling kan utsette pasienten for utbruddet av:

Kløe, hudutslett og forskjellige overfølsomhetsreaksjoner;
Gastrointestinale sykdommer som kvalme, magesmerter, anoreksi og hepatitt;
Immunologiske lidelser med eosinofili, leukopeni, trombocytopatier og myopatier;
Økte blodkonsentrasjoner av transaminaser og bilirubin og leverfunksjonssykdommer;
Asteni.