ADISTEROL ® - ascorbinsyre

ADISTEROL ® er et stoff basert på retinolacetat + colecalciferol i en oljeaktig løsning

TERAPEUTISK GRUPPE: Vitaminer A og D: Retinol + Colecalciferol

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner ADISTEROL ® - Retinol + Colecalciferol

ADISTEROL ® brukes til forebygging og behandling av vitamin A og D mangelstilstander som observeres ved patologiske forhold som rickets, dermatologiske patologier, osteomalakia, tannskjøttsforstyrrelser, øyevisuelle forstyrrelser og spasmofili.

Virkningsmekanisme ADISTEROL ® - Retinol + Colecalciferol

Vitamin A og vitamin D er mikronæringsstoffer som tilhører familien av liposløselige vitaminer, som er grunnleggende i reguleringen av cellemessig aktivitet av benmetabolisme.

Nærmere bestemt er retinol (vitamin A) ved å interagere gjennom spesifikke nukleare reseptorer, i stand til å omprogramme cellegenuttrykk, modulerende proliferativ og differensieringsaktivitet.

Alt dette for eksempel oversetter til en forbedring av immunsystemet takket være den trofiske virkningen på passive barrierer som hud og slimhinner og modning av lymfocytter til støtte for hematopoietisk aktivitet, som er nødvendig for å sikre riktig omlegging av blodceller og en forbedring i beinmetabolismen, takket være den induserte potensering av osteoblastceller, celler deputeres til deponering av benmatriks.

Også svært viktig er retinols biologiske rolle for syn, sammen med opsin i syntese av et pigment kjent som rhodopsin, som er nødvendig for å garantere nattesyn, slik at mangel på vitamin A ofte er forbundet med nattblindhet.

Cholecalciferol i stedet, den mest absorberbare formen av vitamin D, etter to påfølgende hydroksyleringer på leveren og nyre, som er nødvendig for å gjøre forbindelsen biologisk aktiv, intervenerer:

Ved kalsium-fosformetabolisme, øker intestinal absorpsjon av kalsium som er tilstede i dietten, forenkling av nyreabsorbsjon og dermed økt tilgjengeligheten av dette sporelementet;
I prosessene med celledifferensiering, spesielt de av celler med høy omsetning, som for eksempel immunsystemet, og dermed å være i stand til å støtte organismens beskyttelsesevne;
Ved karbohydratmetabolismen, forbedrer endogen insulinsekresjon som respons på glykemiske belastninger.

Det er derfor tydelig at mangelen på begge vitaminer, som hovedsakelig er assosiert med lipidmalabsorbsjonssyndrom og alvorlig underernæring, er i stand til å alvorlig kompromittere pasientens helsetilstand.

Studier utført og klinisk effekt

1. NEONATALE KOMPLIKASJONER SOM ER OMFATTET MED MATERIALSLAKKER AV LIPOSOLUBLE VITAMINER

Eur J Clin Nutr. 2010 aug; 64 (8): 808-17. Epub 2010 2 juni.

Mangelen på fettløselige vitaminer hos gravide kvinner med hiv er en av hovedårsakene til nevrologiske komplikasjoner og vekstretardering hos ufødte barn. Muligheten for å sette i gang adekvat profylakse kan forbedre helsetilstanden til moren og det ufødte barnet betydelig.

2. LIPOSOLUBLE VITAMINER OG SESONGER

Hum Nutr Clin Nutr. 1983 desember; 37 (6): 397-403.

Studie som demonstrerer betydningen av diett og sesongmessige matvarer på blodkonsentrasjoner av liposoluble vitaminer. Faktisk, i arbeidet observerer vi betydelige endringer i konsentrasjonene av vitamin A, D og E, fra sesong til sesong for å kreve tilskudd i noen tilfeller.

3. VITAMINER OG VENSTRE VENTRIKULAR DYSFUNKSJON

Eur Heart J. 2005 Nov; 26 (21): 2238-44. Epub 2005 4 august.

Witte KK, Nikitin NP, Parker AC, von Haehling S, Volk HD, Anker SD, Clark AL, Cleland JG.

Studier som viser at langsiktig tilskudd med mikronæringsstoffer og spesielt fettløselige vitaminer kan forbedre de kliniske tilstandene hos eldre pasienter med hjertesvikt på grunn av systolisk dysfunksjon i venstre ventrikel.

Metode for bruk og dosering

ADISTEROL ®

Orale dråper på 100 000 IU (2, 5 mg) cholecalciferol + 100 000 IE retinol (34, 4 mg) per 10 ml løsning;

Oral og injiserbar oppløsning for intramuskulær bruk med 50 000 IE (1, 25 mg) cholecalciferol + 10 000 IE retinol (3, 44 mg) per hetteglass;

Oral og injiserbar løsning for intramuskulær bruk fra 100.000 IE (2, 5 mg) cholecalciferol + 20.000 IE retinol (6, 88 mg) per hetteglass;

Oral og injiserbar løsning for intramuskulær bruk fra 300.000 IE (7.25 mg) cholecalciferol + 20.000 IE retinol (6, 88 mg) per hetteglass;

Oral og injiserbar løsning for intramuskulær bruk fra 600 000 IU (15 mg) cholecalciferol + 40 000 IE retinol (13, 76 mg) per hetteglass;

Behandlingen av mangelstilstandene må overvåkes av legen din, som skal formulere den optimale doseringen, basert på pasientens kjønn, alder og fysiologiske patologiske tilstand, samt alvorlighetsgraden av det kliniske bildet.

Advarsler ADISTEROL ® - Retinol + Colecalciferol

Tilstedeværelsen av vitamin D i ADISTEROL ® bør oppfordre legen til å evaluere kalsiumfosformetabolismen og pasientens nyrefunksjon både før og under hele farmakologisk behandling, mens de potensielle giftige effektene av høye konsentrasjoner av vitamin A ville kreve behovet for periodiske kontroller.

Det er viktig å holde stoffet borte fra barn.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Å ta ADISTEROL ® er sterkt motløs både under graviditet og i etterfølgende ammingstid, gitt de teratogene og toksiske effektene av høye konsentrasjoner av vitamin A på fostrets og spedbarns helse.

interaksjoner

Blodkonsentrasjonene av vitamin A kunne økes ved samtidig inntak av østrogen-progestogenpreparater, mens samtidig administrering av antiepileptiske, antikonvulsive og digitalis-legemidler kunne i stedet bestemme starten på følsomme farmakokinetiske forandringer i vitamin D.

Av denne grunn er det tilrådelig å konsultere legen din før du tar ADISTEROL ®.

Kontraindikasjoner ADISTEROL ® - Retinol + Colecalciferol

ADISTEROL ® er kontraindisert ved hyperkalsemi, ved overfølsomhet overfor de aktive bestanddelene eller til de relative hjelpestoffene og i løpet av graviditeten og amming.

Bivirkninger - Bivirkninger

Administrasjonen av ADISTEROL ® er fri for spesielle bivirkninger dersom det utføres i henhold til de riktige doseringsskjemaene.

Ved overdosering eller langvarig inntak kan følgende bivirkninger observeres: kvalme, hodepine, asteni, anoreksi, cerebralt ødem, leddsmerter, vekttap, hyperkalcuriuri, hyperkalsemi, leversykdom, blødning og koma i de fleste tilfeller alvorlig.