CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN © er et stoff basert på Ciprofloxacin hydroklorid monohydrat

TERAPEUTISK GRUPPE: Antimikrobielle midler - antibiotika for systemisk bruk

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN ® brukes klinisk til behandling av infeksjoner forårsaket av mikroorganismer sensitive for fluokinoloner og mer presist til Ciprofloxacin.

Denne behandlingen har vist seg å være effektiv mot infeksjoner av respiratoriske, genitourinære, gastro-enteriske, otorhinolaryngologiske, hud- og mykevevsstier.

Virkningsmekanisme CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN ® er et stoff basert på Ciprofloxacin, en aktiv ingrediens med bakteriostatisk aktivitet som tilhører den andre generasjonen Fluoroquinolon-familien, som derfor har et bredere aktivitetsspektrum og gode farmakokinetiske egenskaper.

Munnt opptatt, absorberes det raskt på tarmnivå, og spesielt i tynntarmen, når den maksimale plasmakonsentrasjonen i løpet av 60-120 minutter og sprer seg jevnt mellom de forskjellige vevene.

Når aktiviteten er ferdig, elimineres den hovedsakelig i uendret form gjennom urinen, og klarer dermed også å utføre en betydelig antiseptisk virkning på urinnivå.

Denne aktiviteten skyldes Ciprofloxacins evne til å binde og inhibere bakteriell topoisomerase type II og IV, og dermed blokkere prosessene for replikasjon, transkripsjon og bakteriell reparasjon.

Til tross for det brede spekteret av handling og den utmerkede biotilgjengeligheten har forskjellige mikroorganismer implementert en serie motstandsmekanismer som er i stand til å redusere den terapeutiske effekten av Ciprofloxacin og dermed kompromittere den bakteriostatiske aktiviteten og dermed bidra til spredning av mikrobielle arter multi-resistent.

Studier utført og klinisk effekt

DIFFUSJON AV STRAIN-RESISTANT STRIPS MED FLUORICHINOLONI

Meget viktig epidemiologisk studie som demonstrerer økt diffusjon av mikrobielle stammer som er resistente mot ciprofloxacinbehandling, som er ansvarlig for den signifikante reduksjonen i den biologiske effekten av antibiotikabehandling. Blant de resistente stammene ble Stafillococci, E.Coli og Klebsiella identifisert.

DERIVATIVENE AV CIPROFLOXACINA I KLINISK PRAKSIS

Gjennomgåelse som beskriver betydningen av farmasøytisk forskning i utviklingen av nye antibiotika derivater avledet fra Ciprofloxacin som er i stand til å utvide spektret av mikroorganismer som er følsomme overfor det samme, samtidig som inntaket av resistensmekanismer reduseres.

Cyprusfloxacin ved innånding

En ekstremt interessant studie som viser at nye administreringsveier for Ciprofloxacin, som for eksempel inhalasjon, kan være effektive og sikre ved behandling av kroniske respiratoriske infeksjoner, spesielt når de opprettholdes av mikroorganismer som Pseudomonas aueriginosa.

Metode for bruk og dosering

CIPROXIN ®

250 mg belagte tabletter - 500 mg - 750 mg Ciprofloxacin;

500 mg - 1000 mg Ciprofloxacin modifisert frigjort, belagte tabletter;

250 mg oppløsning til oral suspensjon av Ciprofloxacin.

De terapeutiske planene som er planlagt for bruk av CIPROXIN ® må ta hensyn til:

Pasientens nyrefunksjon
Fysiopatologisk situasjon;
Alvorlige kliniske forhold
Mulig disposisjon til utvikling av sekundære patologier.

Til tross for dette benyttes det terapeutiske området generelt mellom 500 og 1500 mg fordelt på to forskjellige antagelser.

For tabletter med modifisert frisetting anbefales det i stedet for voksne å ta en tablett om dagen.

CIPROXIN ® Ciprofloxacin advarsler

Bruk av CIPROXIN ® bør foregå med en nøye medisinsk undersøkelse for å vurdere den prescriptive hensiktsmessigheten, særlig med hensyn til mulig forekomst av forhold som er uforenlige med terapien basert på fluorokinoloner.

Det er viktig å karakterisere typen mikroorganisme som er ansvarlig for den patologiske tilstanden, slik at den mest passende farmakologiske terapien kan implementeres ved muligens å kombinere bruken av Ciprofloxacin med andre antibiotika.

Husk fluorkinolonernes evne til å indusere lysfølsomhet, derfor anbefales det å unngå direkte eksponering for ultrafiolette stråler under behandling med CIPROXIN ®.

En justering av de normale dosene som er brukt, vil være nødvendig hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon for å optimalisere farmakokinetiske egenskaper og hos alle pasienter utsatt for kontekstuelle farmakologiske terapier basert på aktive ingredienser som metaboliseres av cytokromiale enzymsystemer.

Det er også viktig å vurdere hvordan bruken av Ciprofloxacin sjelden har vært assosiert med utbruddet av hemolytisk anemi spesielt hos pasienter med glukose 6-fosfat dehydrogenase enzymmangel.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Til tross for dagens eksperimentelle studier, som ikke viser direkte giftighet av Ciprofloxacin til fosteret, vil det være tilrådelig å unngå bruk av dette antibiotika under graviditet og i den etterfølgende perioden av amming.

Bruk av CIPROXIN ® er også kontraindisert under amming, gitt at Ciprolfloxacin kan utskilles uendret i morsmelk.

interaksjoner

For å redusere mulige komplikasjoner relatert til legemiddelinteraksjon, ville det være hensiktsmessig at pasienten som fikk CIPROXIN ® var oppmerksom på samtidig inntak av:

Matvarer, kosttilskudd og legemidler som inneholder divalente metaller, gitt muligheten til å danne chelaterende komplekser, som er ansvarlige for å redusere antibiotikumets terapeutiske effekt;
Tiazanidin, metotreksat, teofyllin, xantin og fenytoin på grunn av endret tubulær sekresjon indusert av Ciprofloxacin;
Orale antikoagulanter, på grunn av økt antikoagulant aktivitet indusert av Ciprofloxacin.

Kontraindikasjoner CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for ett av dets hjelpestoffer, hos pasienter som har tizanidin kontekstbehandling, enn hos pasienter med kronisk nyresvikt.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om bruk av CIPROXIN ® generelt er trygg og fri for klinisk relevante bivirkninger, viser den vitenskapelige litteraturen og klinisk erfaring utseendet til:

Kvalme og diaré, i mer alvorlige tilfeller støttet av mikroorganismer som Clostriudium Difficile, det etiologiske middel av pseudomembranøs kolitt;
Endringer i nyre- og leverfunksjon
Hodepine, irritabilitet, søvnforstyrrelser;
Endringer i det hematologiske bildet;
Lysfølsomhet;
Muskuloskeletale sykdommer.