SULIDAMOR ® Nimesulide

SULIDAMOR ® er et stoff basert på nimesulid

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske legemidler

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner SULIDAMOR ® Nimesulide

SULIDAMOR ® er indisert ved behandling av smerte symptomer forbundet med inflammatoriske eller gynekologiske sykdommer som primær dysmenorré.

Virkningsmekanisme SULIDAMOR ® Nimesulide

SULIDAMOR ® brukes ofte til behandling av smertesymptomer som er forbundet med både artikulære og gynekologiske betennelsestilstande, som en alternativ behandling.

Behovet for å ty til nimesulide utelukkende etter at klinisk sikrere smertestillende behandlinger har gått, skyldes de mange studier som finnes i litteraturen som forbinder de merkelige terapeutiske egenskapene til dette legemidlet, også med en betydelig rekke bivirkninger blant hvilke skiller seg ut fra leveren.

Faktisk, til tross for den spesielle kjemiske strukturen av denne aktive ingrediens, som er i stand til å gi nimesulid fordelaktige farmakokinetiske egenskaper og en selektiv terapeutisk aktivitet, har tilfellene av akutt hepatitt og gastro-enteriske reaksjoner trukket fordelene ved behandlingen, til og med opp til tilbaketrekking fra handel i Irland.

Fra det biologiske synspunkt er den terapeutiske virkningen av nimesulid på grunn av evnen til selektivt å hemme cyklooksygenaser 2, som reduserer produksjonen av prostaglandiner involvert i:

Genesis of inflammatory processes, utøver en vasodilatorisk, vasopermeabiliserende og edemigenisk samt kjemotaktisk virkning;
Genesis of inflammatory pain, senking av smertetærskelen til det sentrale nivået og stimulering av perifere avslutninger av nociceptorer;
Genesis of fever, opptrer på hypotalamisk nivå ved å heve det termiske setpunktet.

Studier utført og klinisk effekt

1. Effekt av gener som er basert på nimesulid

Revmatisme. 2009 Jan-Mar, 6: e360-1. Epub 2009 26. mai.

Saksrapport som viser starten på en typisk psoriasiform dermatologisk reaksjon forårsaket av inntak av nimesulid. Den allergiske kraften til denne aktive ingrediensen kan faktisk være potensielt farlig i atopiske fag.

Metode for bruk og dosering

SULIDAMOR ®

Nimesulide 100 mg tabletter;

Granuler til oral suspensjon av 100 mg nimesulid;

Ved behandling av symptomer på inflammatorisk smerte hos den voksne, anbefales det å ta en tablett eller en pakke med 100 mg nimesulid, to ganger daglig, helst etter måltider.

En ytterligere justering av de anvendte dosene kan planlegges av legen hos eldre pasienter eller de som lider av lever- og nyresykdommer.

Advarsler SULIDAMOR ® Nimesulide

Gitt de potensielle bivirkningene og viktigheten av å nøye evaluere kostnad / nytteforholdet som ville oppstå ved bruk av nimesulid, er det tilrådelig å konsultere legen din før du starter behandling med SULIDAMOR ®.

Legen bør derfor være oppmerksom på pasientens gode helse og fravær av predisponerende tilstander, som lever-, nyre-, gastrointestinale og kardiovaskulære sykdommer, noe som kan øke risikoen for klinisk signifikante bivirkninger betydelig.

Videre, for å begrense utseendet av klinisk relevante bivirkninger, anbefales det å begrense varigheten av medisinering så mye som mulig.

Skulle noen bivirkninger oppstå, må pasienten straks kontakte legen sin, og ta hensyn til muligheten for straks å suspendere den pågående behandlingen.

SULIDAMOR ® i tabletter inneholder laktose, derfor anbefales det ikke at pasienter bruker laktoseintoleranse, laktaseenzymmangel og glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.

SULIDAMOR ®. Granat til oral suspensjon inneholder i stedet sukrose, så det er dårlig indikert hos pasienter som har arvelige syndromer av fruktoseintoleranse, glukose / galaktosemalabsorpsjon og sukrose-isomaltase mangel.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

SULIDAMOR ® er kontraindisert under graviditet, gitt evnen til ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, derfor også av nimesulid for å bestemme en signifikant reduksjon av totale prostaglandinkonsentrasjoner, og dermed kompromittere den korrekte embryonale og fosterutvikling og samtidig øke risikoen for blødning og komplikasjoner til Fødtid.

De nevnte kontraindikasjoner må nødvendigvis utvides til den etterfølgende ammingperioden, gitt nimesulidens tendens til å konsentrere seg i morsmelk.

interaksjoner

For å unngå signifikante endringer i nimesulids farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaper, bør det tas særlig hensyn til samtidig inntak av:

Valproinsyre, fenofibrates, salicylater, tolbutamid for evnen til å redusere effekten av nimesulid, konkurrerer med bindingen til det aktive stedet;
Diuretika, ACE-hemmere, angiotensin II-antagonister, metotreksat og ciklosporin, gitt muligheten til å øke nyresulfidets nyretoksisitet;
Aktive ingredienser som kan endre gastrisk motilitet, og dermed unngå variasjoner i legemiddelabsorpsjon
Antibiotika og substrater av cytokromelle enzymer, som er i stand til å forandre den farmakokinetiske profilen til nimesulid, og forsterke de potensielle bivirkningene.
NSAID og opioider, gitt økt analgetisk effekt av deres interaksjon;
Antikoagulantia, gitt økt blødningsrisiko forbundet med samtidig bruk av NSAIDs.

Kontraindikasjoner SULIDAMOR ® Nimesulide

Bruk av SULIDAMOR ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller til ett av hjelpestoffene, lever- og nyreinsuffisiens, magesår og gastrointestinale patologier og alvorlig hjertesvikt.

Bivirkninger - Bivirkninger

For de forskjellige bivirkningene, som ligner de som normalt forventes for ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, og spesielt for hepatotoksisitet, har nimesulid i årevis vært i fokus fra ulike internasjonale organer for en nøye evaluering av cost-benefit-forholdet som ville utlede fra bruk av dette stoffet.

Blant de ulike bivirkningene indusert av forbruket av nimesulid, i tillegg til hepatotoksisitet har det vært mulig å observere hudutslett, kløe, urtikaria og ødem, anemi, nøytrofili, trombocytopeni, granulær cytopeni, døsighet, hodepine, søvnløshet og svimmelhet, takykardi og hypertensjon, smerte epigastrisk, kvalme, oppkast, diaré og gastralgi, hyperkalemi, astma, dyspné og bronkospasme, dysuri, oliguri og isolert hematuri.

Imidlertid er det viktig å gjenta hvordan forekomsten og alvorlighetsgraden av slike reaksjoner er proporsjonal med varigheten av terapien og dosene som brukes.