NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

NAOS ® er et stoff basert på salbutamolsulfat og ipratropiumbromid

TERAPEUTISK GRUPPE: Adrenergika for aerosoler og andre legemidler for obstruktiv luftveissyndrom

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

NAOS ® er indisert for behandling av bronkial astma og kronisk obstruktiv bronkopati med astmatisk komponent.

Virkningsmekanisme NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

NAOS ® er en medisinsk spesialitet som brukes til behandling av obstruktiv patologi i luftveiene, for eksempel astma og kronisk obstruktiv bronkopati med astmatisk komponent, som består av to viktige aktive prinsipper, utstyrt med forskjellige biologiske aktiviteter, men begge preget av bronkodilatorvirkningen.

Mer presist er Salbutamol et direkte sympatomimetisk medikament, i stand til å interagere med Beta 2-adrenerge reseptorene, uttrykt av bronkial glattmuskel, ved å bestemme, gjennom forskjellige molekylære mekanismer, en avslapning av det samme, mens ipratropiumbromidet interagerer og blokkerer reseptorene Muskarinisk m2 og M3 uttrykt av bronkial glatt muskel, bestemmer en bronkodilasjon som vedvarer i noen timer.

Disse to mekanismene, som griper inn i de forskjellige faser av bronkokonstriksjon, sikrer en gjenoppretting av normal luftveilighet med en klar forbedring i den klagede symptomatologien.

Alt lettes av innåndingsruten, noe som reduserer risikoen for klinisk relevante bivirkninger betydelig

Studier utført og klinisk effekt

BROMUS OG ALBUTEROL IPRATROPIO I KOL

Int J Chron hindrer lungedisk. 2013, 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013 30. april.

Panos RJ.

Studie som demonstrerer effekten av den kombinerte behandlingen med Ipratropio bromid og Albuterol ved forbedring av den kliniske tilstanden til KOL-pasienter, noe som resulterer i redusert sykelighet.

SIKKERHET AV KOMBINERT TERAPI

Pulm Pharmacol Ther. 2013 okt; 26 (5): 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 Mar 21.

Arbeid som utover å demonstrere den kliniske effekten av den kombinerte terapien mellom sulbutamol og ipratropiumbromid, fremhever også sin gode toleranse, og oppfordrer utseendet til hypokalemi bare hos 3 pasienter av 41 behandlet.

TOLERANSUTVIKLING I SALBUTAMOLO

Ann Allergy Astma Immunol. 2012 desember; 109 (6): 454-7. doi: 10.1016 / janan.2012.08.003. Epub 2012 22. august.

Arbeid som definerer forekomsten av toleranse for bronkoprotektive effekten med B2-agonister, og beskriver utseendet av negative effekter på denne aktiviteten etter vanlig bruk av Salbutamol i ca. 7 doser to ganger om dagen. Av denne grunn er det viktig å følge de medisinske indikasjonene strengt.

Metode for bruk og dosering

NAOS ®

Løsning som skal nebuliseres og til oral bruk med 1 875 mg Salbutamol og 0, 375 mg Ipratropio Bromide for en-dose-beholder.

Definisjonen av den terapeutiske ordningen er opp til legen, etter å ha nøye vurdert pasientens helsetilstand og alvorlighetsgraden av hans kliniske bilde.

Den samme legen må definere modaliteter for ansettelsen (oral eller aerosol) i henhold til pasientens egenskaper, og dermed bestemme de relative doseringene.

Advarsler NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

Med tanke på virkemekanismene for de to legemidlene og de potensielle bivirkningene, vil det være tilrådelig at legen, i tillegg til å definere terapeutisk skjema, regelmessig overvåker terapien, evaluerer pasientens helsemessige forhold.

NAOS ® skal brukes med stor forsiktighet hos pasienter som lider av kardiovaskulære sykdommer, glaukom, hypertyreoidisme, feokromocytom, diabetes og prostatahypertrofi.

Pasienten bør også nøye informeres om de potensielle bivirkningene av denne terapien, slik at han raskt kan gjenkjenne dem og konsultere legen.

NAOS ® er forbudt inn og ut av løpet.

Det anbefales å holde medisinen utilgjengelig for barn.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Gitt den biologiske mekanismen til de aktive ingrediensene som finnes i NAOS ® og gitt fravær av studier som fullt ut kan klargjøre sikkerhetsprofilen til dette legemidlet for fosterhelse, er det nødvendig å utvide kontraindikasjonene til bruk også for graviditet og følgende amming periode.

interaksjoner

Pasienter som får NAOS ® bør unngå samtidig inntak av ikke-selektive Beta 2-agonist- og beta-blokkere, samt diuretika, steroider og xantin-derivater, potensielt ansvarlig for hypokalemi.

Kontraindikasjoner NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

Bruk av NAOS ® er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller til ett av hjelpestoffene, hos pasienter som lider av alvorlig hjertesykdom, glaukom, prostatahypertrofi og urinretensjon eller tarmobstruksjonssyndrom.

Bivirkninger - Bivirkninger

Bruk av NAOS ® kan føre til hodepine, hoste, tørr munn, rastløshet, takykardi, svimmelhet og kvalme.

Heldigvis er forekomsten av klinisk mer relevante bivirkninger som hudutslett, overfølsomhet, urtikaria, angioødem og kardiale manifestasjoner sjeldnere.