BROXOL ® Ambroxol

BROXOL ® er et stoff basert på Ambroxol hydroklorid

TERAPEUTISK GRUPPE: Mucolytics

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner BROXOL ® Ambroxol

BROXOL ® brukes til symptomatisk behandling av luftveissykdommer som er preget av hypersekretjon av tykt og viskøs slim.

Virkningsmekanisme BROXOL ® Ambroxol

Ambroxol, aktiv ingrediens i BROXOL ®, er en metabolitt av Bromexina preget av flere biologiske aktiviteter, alle viktige i kontrollen av kliniske manifestasjoner tilstede under respiratoriske sykdommer.

Nærmere bestemt kan Ambroxol:

øke ciliarymotilitet og pulmonal overflateaktivt stoffproduksjon, forenkle utskillelsen av tykt og viskøst slim;
redusere de smertefulle symptomene, kontrollere de smertefulle kliniske manifestasjoner som er tilstede under disse patologiene;
for å kontrollere sekresjonen av inflammatoriske cytokiner, og dermed redusere den inflammatoriske stimulansen i det øvre luftveiene, sikre dets anatomiske histologiske integritet.

Alle de ovennevnte aktivitetene forbedrer det kliniske bildet av den berørte pasienten, og bevarer også respiratorisk slimhinne fra de mange inflammatoriske fornærmelsene som er tilstede under disse forholdene.

Etter sin aktivitet, med halveringstid generelt mellom 7 og 12 timer, og etter en signifikant hepatisk metabolisme, elimineres Ambroxol hovedsakelig gjennom urinen.

Studier utført og klinisk effekt

AMBROXOLOEN I MASKINENS SJUKDOM

Blodceller Mol Dis. 2013 februar; 50 (2): 134-7. doi: 10.1016 / j.bcmd.2012.09.006. Epub 2012 22. okt.

Veldig interessant studie som evaluerer muligheten for å bruke Ambroxol som farmakologisk Chaperonin som er i stand til å optimalisere aktiviteten til kompromitterte enzymer og forbedre klinisk kurs hos pasienter som lider av alvorlige sykdommer som Gaucher.

BRUK AV AMBROXOL I ÅNDEDRETTSYTTER

Expert Opin Drug Discov. 2011 nov; 6 (11): 1203-14. doi: 10, 1517 / 17460441.2011.629646. Epub 2011 25 okt.

Arbeid som fremhever de mange kliniske bruksområdene som er planlagt for Ambroxol i behandlingen av respiratoriske sykdommer i de første årene av livet, støttet av de forskjellige biologiske aktivitetene til denne aktive ingrediensen, ikke bare mucolytisk, men også antioksidant og antiinflammatorisk.

Terapi av akut rinosinusittis med kortikosteroider og muskulaturer

Int J Immunopathol Pharmacol. 2012 jan-mar; 25 (1): 207-17.

Studie som revurderer den vanlige terapeutiske tilnærmingen som er planlagt for gjentakende akutt rhinosinusitt, basert på kombinert bruk av kortikosteroider og mukolytika, i møte med en potensiell økning i bivirkningene av behandlingen.

Metode for bruk og dosering

BROXOL ®

Ambroxol hydrokloridsirup på 0, 3%;

Ambroxol hydrochloride 30 mg pulver til oral oppløsning.

Dosene av Ambroxol hydroklorid som skal tas daglig, bør defineres av legen på grunnlag av pasientens generelle helsemessige forhold og alvorlighetsgraden av hans / hennes kliniske bilde.

Hos voksne bør den totale daglige dosen som ikke overstiger 90 mg Ambroxol, tas på 3 forskjellige øyeblikk, bedre hvis det er avstand fra hverandre med ca 8 timer.

Advarsler BROXOL ® Ambroxol

Bruken av BROXOL ® bør foregå med en nøye medisinsk undersøkelse for å klargjøre den patogene opprinnelsen til klagende kliniske manifestasjoner, den prescriptive hensiktsmessigheten av mucolytic og mulig forekomst av forhold som er uforenlige med Ambroxol-basert terapi.

Faktisk, når du bruker BROXOL ®, bør spesiell forsiktighet være reservert for pasienter som lider av alvorlige lever- og nyresykdommer, hvor halveringstiden til Ambroxol kan være alvorlig svekket.

Den samme oppmerksomheten bør brukes hos pasienter med magesår.

BROXOL ® inneholder:

parahydroksybenzoater, hjelpestoffer utrustet med allergifremkallende kraft;
sukrose, hjelpestoff kontraindisert hos diabetespasienter eller pasienter med fruktoseintoleranse eller glukosio-galaktosemalabsorbsjon eller sukrasomisomaltaseinsuffisiens.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Ambroxols evne til å krysse blodplasma-barrieren og brystfilteret, og utsette seg for fosteret og spedbarnet i farmakologisk relevante konsentrasjoner, utvider de ovenfor nevnte kontraindikasjoner til bruk av BROXOL ® også i svangerskapet og i den etterfølgende perioden av amming.

interaksjoner

Selv om det for øyeblikket ikke er kjent farmakologiske legemiddelinteraksjoner, er det viktig å vurdere både hepatisk metabolisme av Ambroxol, støttet av potensielt mål cytokromelle enzymer av aktive ingredienser med inducerende eller hemmerende aktivitet, og økningen av antibiotikakonsentrasjoner observert i bronkopulmonale sekresjoner i forbindelse med mukolytisk terapi.

Kontraindikasjoner BROXOL ® Ambroxol

Bruken av BROXOL ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for ett av hjelpestoffene, hos pasienter med gastro-duodenalsår, hos pasienter som lider av alvorlige lever- og nyresykdommer og hos små pasienter under 2 år.