METAMIZOLO RATIOPHARM® Metamizole

METAMIZOL RATIOPHARM ® er et stoff basert på natrium noramidopirinmetansulfonat (metamizol)

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide analgetika, pyrazoloner

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner METAMIZOLO RATIOPHARM ® Metamizole

METAMIZOL RATIOPHARM ® er indisert for symptomatisk behandling av akutt akutt smerte på inflammatorisk eller postoperativ basis.

Virkningsmekanisme METAMIZOL RATIOPHARM ® Metamizole

METAMIZOLO RATIOPHARM ® er et av de mange generiske legemidlene som er tilgjengelige på markedet basert på metamizol, en aktiv ingrediens betraktet for sine flere biologiske aktiviteter, både i klassen smertestillende og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Faktisk utføres dets terapeutiske egenskaper, som er svært nyttige for å overvinne smertefulle tilstander både akutt og kronisk, gjennom en rekke molekylære mekanismer som involverer inhibering av cyklooksygenaser, enzymer uttrykt under spesielle hendelser av skadelig natur, og som katalyserer syntesen av kjemiske mediatorer med aktiviteter:

Pro-inflammatorisk, lette vasodilasjon, vasopermeabilitet og kjemotaktisk rekruttering prosesser;
Algica, aktiverer nerveenden av perifere nociceptorer, og senker smertetærskelen til det sentrale nivået;
Pyrogen, øker det normale termiske settet til det hypotalamiske nivået;
Skade, forenkling av degranulasjonsprosessen med tilhørende overføring av enzymer med lytisk aktivitet.

Det er derfor lett å forestille seg hvordan inhiberingen av denne prosessen overskrider en generell forbedring av symptomene knyttet til flogistiske hendelser.

Nyere studier har også vist at metamizol også kan presentere en viss spasmolytisk aktivitet, og dermed være effektiv også i reduksjon av kolikk-visceral smerte.

Studier utført og klinisk effekt

1. DEN METAMIZOL FARMAKOCINETICS

Br J Clin Pharmacol. 2012 23 april.

Interessant farmakokinetisk arbeid som demonstrerer hvordan inntaket av metamizol oralt, selv om det kun i 4 dager, kan endre konsentrasjonene av enkelte subtratene av enzymet CYP2B6 betydelig, og i noen tilfeller også avgjøre viktige terapeutiske variasjoner. Disse studiene markerer behovet for å nøye evaluere alle mulige legemiddelinteraksjoner.

2. DIPIRONEEN AS NEUROPROTECTOR

Nevrokirurgi. 2011 okt; 69 (4): 942-56.

Nyskapende eksperimentell studie som demonstrerer hvordan metamizol kan utøve nevrotoksisk virkning mot nevroner som er skadet av inflammatoriske prosesser, hemmer celledød etter cerebral iskemi

3.METAMIZOLO OG ACUTE RENAL FAILURE

Ren mislykkes. 2011; 33 (5): 544-7. Epub 2011 29. mars.

Saksrapport som rapporterer utseendet av akutt nyresvikt etter maksimal inntak av metamizol. Heldigvis var kortisonbehandling og tilstrekkelig rehydreringsterapi tilstrekkelig til å garantere rask remisjon

Metode for bruk og dosering

METAMIZOLO RATIOPHARM ®

Orale dråper på 500 mg metamizol per ml løsning;

Behandlingen med de relative dosene bør opprettes av legen din, i forhold til pasientens helsemessige forhold, fysiologisk patologisk tilstand og alvorlighetsgraden av det kliniske bildet.

Vanligvis hos voksne er inntaket av 10 - 40 dråper fortynnet i lite vann, 3-4 ganger daglig, effektivt og fri for spesielle bivirkninger.

Advarsler METAMIZOLO RATIOPHARM ® Metamizole

For å minimere forekomsten av bivirkninger, spesielt mot den gastro-enteriske slimhinnen, anbefaler vi at du tar METAMIZOLO RATIOPHARM ® helst i full mage som begrenser behandlingen til den strenge perioden som er nødvendig for å overvinne smertesymptomene.

Doseringene som normalt brukes, bør vurderes hos pasienter som lider av kardiovaskulære, koagulative, nyre-, lever-, allergiske og gastrointestinale sykdommer, gitt økt sensitivitet for disse til bivirkninger forårsaket av narkotikabehandling med NSAID.

Hvis uønskede bivirkninger oppstår, må pasienten umiddelbart kontakte legen, med hvem de kan vurdere muligheten for å suspendere den aktuelle behandlingen.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Bruk av METAMIZOLO RATIOPHARM ® er kontraindisert under graviditet og amming på grunn av de mange bivirkningene som påvirker fosteret, beskrevet i litteraturen.

Kardiovaskulære og respiratoriske misdannelser og uønskede aborter representerer de viktigste problemene forbundet med langvarig inntak av metamizol under graviditet, som tilsettes økt risiko for blødning i delurienten og de mange komplikasjonene under fødsel på grunn av reduksjonen av sammentrekninger av livmor muskulaturen.

interaksjoner

På grunn av de antipyretiske effektene av metamizol, bør pasienten være særlig oppmerksom på samtidig administrering av andre aktive ingredienser med samme effekt på grunn av økt risiko for hypotermi.

Videre vil det være hensiktsmessig å vurdere som kontekstuell antagelse om:

Orale antikoagulanter og inhibitorer av serotoninopptak, kan øke risikoen for blødning;
Diuretika, ACE-hemmere, angiotensin II-antagonister, metotreksat og cyklosporin, kan forbedre de hepatotoksiske og nefrotoksiske effektene av metamizol;
Ikke-steroide antiinflammatoriske og kortikosteroider, kan bidra til oppstart av skade på den gastro-enteriske slimhinnene;
Antibiotika, kan endre normale farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaper;
Sulfonylureaser, kan føre til ubalanse av glukose-homeostase med plutselig og alvorlig hypoglykemi.

Kontraindikasjoner METAMIZOL RATIOPHARM ® Metamizole

Bruk av METAMIZOLO RATIOPHARM ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller til et av dets hjelpestoffer, angioødem, magesår, historie av tarmblødning, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom eller tidligere historie for de samme sykdommene, cerebrovaskulær blødning, blødende diatese eller samtidig antikoagulant terapi, nyresvikt, leversvikt, glukose mangel 6 fosfat dehydrogenase, astma, hypofosfatemi og virusinfeksjoner.

Bivirkninger - Bivirkninger

Som med de fleste ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, kan administrasjonen av METAMIZOL RATIOPHARM ® også være forbundet med utseendet av bivirkninger fra det forskjellige kliniske kurset.

Flere kliniske forsøk og forsiktig overvåkning etter markedsføring har faktisk vist hvordan bruk av metamizol, forlenget over tid eller tatt i doser mye høyere enn normen, kan lette utseendet av bivirkninger på:

Gastrointestinal system med gastrisk pyrose, gastralgi, kvalme og oppkast, forstoppelse og i alvorligere tilfeller sår og blødninger;
Hematopoietisk apparat med økt blødningstid ledsaget i alvorlige tilfeller ved pankytopeni;
Sansesystem med tap av hørsel og syn, hodepine, søvnløshet, døsighet, forvirring og tremor;
Integumentary system med erytem, utslett, urticaria og i alvorlige tilfeller bullous reaksjoner;
Kardiovaskulær system utsatt for økt risiko for cerebro- og kardiovaskulære hendelser.