Nerveceller

Neuroner er nerveceller bestemt for produksjon og utveksling av signaler; derfor representerer de den funksjonelle enheten i nervesystemet, det er den minste strukturen som er i stand til å utføre alle funksjonene som den er ment for.

Hjernen vår inneholder om lag 100 milliarder nevroner, som varierer i form og posisjon, men har noen egenskaper. Den viktigste særegenhet hilser de lange forlengelsene som avgår fra mobillegemet, kalt dendritter hvis de mottar informasjon og axoner hvis de overfører dem.

De fleste nevroner er preget av tre regioner: den cellulære kroppen (også kalt pyrenophore, perikarion eller soma), dendriter og axon (eller nevritt).

Selv om det med rette unntak ligner den cellulære kroppen (soma) enhver annen "standard" celle i kroppen. Ofte sfærisk (sensorisk ganglia), pyramidal (cerebral cortex) eller stellate (motoneurons), inneholder cellekroppen kjernen og alle organeller som er nødvendige for syntese av enzymer og andre molekyler som er essensielle for cellens liv. Spesielt utviklet er det grove endoplasmatiske retikulumet - rikt på ribosomer som er organisert i aggregater som kalles Nissl-legemer eller tigroid-substanser - og Golgi-apparatet; mitokondrier er også rikelig.

Posisjonen av soma varierer fra neuron til nevron, ofte er den sentral og har vanligvis små dimensjoner, selv om det er unntak.

Dendrittene (fra dendrom, tre) er tynne grener av rørformet form, hvis hovedfunksjon er å motta innkommende signaler (afferent). De er derfor varamedlemmer til å gjennomføre stimuli fra periferien mot midten eller soma (midtpunktsretning). Disse strukturene forsterker overflaten av nevronen, slik at den kan kommunisere med mange andre nerveceller, noen ganger flere tusen. Også for dette cellulære elementet er det ingen mangel på variabler; Noen nevroner har for eksempel bare én dendrit, mens andre er preget av svært komplekse forgreninger. Videre kan overflaten av en dendrit forlenges ytterligere av de såkalte dendritiske spines (cytoplasmatiske fremspring), på hver av dem en akson fra et annet neuron er tatt i betraktning. I CNS kan funksjonen av dendriter være mer kompleks enn beskrevet; deres spines kan spesielt fungere som separate rom, som er i stand til å utveksle signaler med andre nevroner; ikke ved en tilfeldighet at mange av disse tornene har polyribosomer og som sådan kan syntetisere sine egne proteiner.

Axonen er en slags forlengelse, en rørformet appendage som kan overstige en meter i lengden (som skjer i nevroner som kontrollerer frivillig muskulatur) eller stopper med noen få μm. Stedfortreder for overføring av signaler fra sentrum til periferien (sentrifugalretning), er aksonen generelt singel, men kan vise sikkerhetsforgreninger (som avviker fra soma i avstand) eller en terminal arborisering. Denne siste funksjonen, ganske vanlig, tillater akson å distribuere informasjonen i forskjellige destinasjoner samtidig. Dermed er det normalt bare én akson per nervecelle med mange grener som tillater det å påvirke tilstøtende nevroner.

Axonet er ofte pakket inn i en lipidkappe ( myelinskjeden eller myelin ), som bidrar til å isolere og beskytte nervefibre, samt øke impulsens overføringshastighet (fra 1 m / s til 100 m / s, det er nesten 400 km / t). Myelinerte axoner finnes vanligvis i perifere nerver (motoriske og sensoriske nevroner), mens ikke-myelinerte nevroner finnes i hjernen og ryggmargen.

Myelin guina - syntetisert av Schwann-celler i SNP og ved oligodendrocytter i CNS - dekker ikke jevnt over hele overflaten av axonen, men etterlater noen av sine punkter avdekket, kalt Ranvier Noder. Denne forstyrrelsen tvinger de elektriske impulser til å hoppe fra en knutepunkt til en annen, og akselerere overføringen.

Nervefibre utgjøres av axonen - som er den grunnleggende strukturen av impulsens ledning - og av skjeden (milinica eller amielinica) som dekker den.

Punktet for asatisk opprinnelse til axonen kalles axonal crest (eller monticolo), mens i motsatt ende har de fleste nevroner en hevelse, kalt aksonal (eller synaptisk) knapp (eller terminal), som inneholder mitokondrier og viktige membranøse vesikler for synaps operasjon. Disse sistnevnte strukturer er sammenhenger mellom synaptiske knapper av nevronen og andre celler (nervøs og ikke-nervøs), som er ansvarlige for overføringen av den nervøse impulsen. De fleste synapsene er kjemiske og som sådan involverer frigjøring, ved aksonale knapper, av spesielle stoffer som kalles nevrotransmittere og lagres i vesikler.

HOVEDFORSKELLER MELLOM
ASSONI	eDENDRITI
De bærer informasjonen bort fra mobillegemet	De bærer informasjonen til mobillegemet
Overflaten er jevn	Grov overflate dendritiske spines
Generelt er det bare en per celle	Det er generelt mange for hver celle
De har ikke ribosomer	De har ribosomer
De kan myelineres	De er ikke myelinerte
De forgrener seg fra cellekroppen	De grener nær cellekroppen

Axonen inneholder mange mitokondrier, nevrotubuli og nevrofilament. Disse sistnevnte strukturer støtter axonen, som noen ganger er spesielt lang, og tillater transport av stoffer i den. Imidlertid, mens dendrittene er rike på ribosomer, er et viktig karakteristisk for aksoner at Nissl-kroppene ikke er til stede, og derfor av ribosomer og et grov endoplasmatisk retikulum. Av denne grunn skal hvert protein som er bestemt for axonen, syntetiseres på nivået av den cellulære kroppen av nevronet og deretter formidles mot den. Denne trafikken - kalt axonal (eller aksonal) transport (eller flyt) - er viktig for å levere den synaptiske knappen med enzymer som er nødvendige for syntesen av nevrotransmittere.

Transporten langs axonen er toveisk: det meste foregår i anterogradforstanden, det er fra mobillegemet mot aksonal terminering, mens for de gamle membrankomponentene i den synaptiske terminalen foregår en retrograd transport for å gjenvinne dem.

Forward trafikk skjer ved to forskjellige hastigheter (rask eller sakte). Den langsomme aksontransporten overfører elementer fra pirenoforen til axonen med en hastighet på 0, 2-2, 5 mm per dag; som sådan involverer det hovedsakelig cytoskeletiske bestanddeler og andre komponenter som ikke forbrukes raskt av cellen. Raskt transport, tvert imot, påvirker hovedsakelig sekretoriske vesikler, enzymer av neurotransmittermetabolismen og mitokondrier, som går videre mot den synaptiske knappen ved hastigheter mellom 5 og 40 cm (400 mm) per dag.

Ifølge skjemaet kan mange typer neuroner gjenkjennes. De vanligste er multipolar, det vil si at de har en enkelt akson og mange dendritter (de er vanligvis nevronene som kontrollerer skjelettmuskler).

Andre nevroner er bipolare, med en axon og en dendrit, andre er unipolare, og presenterer bare axonen. Det er også noe anassonisk, mangler en tydelig akson og typisk for CNS, mens det er pseudo-unipolære neuroner på nivået av cerebro-spinale ganglia, som er preget av et T-aspekt som stammer fra fusjonen av single axon og den eneste dendrit som så avgår de i motsatt retning.

Avhengig av funksjonen, kan nevroner klassifiseres i:

Sensitive nevroner (taktile, visuelle, gustatory, etc.): varamedlemmer for å motta sensoriske signaler;

Interneuroner: varamedlemmer for signalintegrasjon;

Motorneuroner: varamedlemmer for overføring av signaler.

Sensoriske (eller fornuftige) neuroner samler sensorisk informasjon fra utsiden (somatiske sensoriske nevroner) og fra innsiden av kroppen (viscerale sensoriske nevroner). Begge tilhører kategorien psuedo-unipolare neuroner; deres pyrenofore er alltid plassert inne i en ganglion (aggregat av cellulære legemer) utenfor CNS, mens axons av disse nevronene (afferente fibre) strekker seg fra reseptoren til sentralnervesystemet (se figur).

Motorneuronene (eller motoneuronene) presenterer aksoner (efferente fibre) som beveger seg vekk fra sentralnervesystemet (i hvis grå substans soma er funnet) og når perifere organer. De utmerker sig i somatiske motorneuroner (for skjelettmuskler) og viscerale effektorneuroner (for glatte muskler, hjerte og kjertler).

De associative nevronene eller interneuronene finnes i CNS og er de mest talrige. De analyserer innspillstimulatorene og koordinerer utgående stimuli, og dermed tillater MODULER nerveresponsene.