TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® er et stoff basert på Valaciclovir

TERAPEUTISK GRUPPE: Antivirale midler til systemisk bruk

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® er indisert ved behandling av infeksjoner forårsaket av Herpes Simplex type 1 og 2, Varicella Zooster Virus og i profylakse av infeksjonen og den relaterte Cytomegalovirus sykdommen knyttet til transplantasjonsprosedyrene.

Virkningsmekanisme TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® er et stoff basert på Valaciclovir, et molekyl bestående av L-Valin og acyklovir, derfor en betydelig profylakse av Aciclovir, karakterisert ved bestemte gunstigere farmakokinetiske egenskaper, inkludert dets biotilgjengelighet.

Tatt oralt, absorberes det og deretter omdannes til Acyclovir på tarm- og levernivået, som deretter fordeles mellom de forskjellige vevene der det er mulig å utføre terapeutisk virkning.

Nærmere bestemt, når den gjennomsyret plasmamembranene av vertscellene, blir den omdannet til aciklovirtrifosfat i to suksessive passasjer som støttes henholdsvis av virale enzymer, slik som viral tymidinkinasen og til slutt ved cellulære kinaser.

Det nylig dannede akiklovirtrifosfatet, takket være analogien med purinnukloesider, er plassert i den naserende DNA-kjeden som blokkerer aktiviteten til virus-DNA-polymerase-enzymet og således hemmer potensielle virale replikasjonsmekanismer.

Imidlertid kan nevnte aktivitet begrenses ved etablering av resistensmekanismer slik som å redusere effekten av acykloviren ved:

Reduksjonen av bindingsaffiniteten mellom Aciclovir og viral DNA-polymerase;
Fraværet av enzyminitiator-tymidin viral kinase;
Reduksjonen av bindingsaffiniteten mellom acyklovir og tymidin viral kinase.

Studier utført og klinisk effekt

VALAKKLOVEN I BEHANDLING AV EBV INDOTTI LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS

Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2012 20. desember. Pii: S2152-2650 (12) 00246-7.

Veldig interessant klinisk studie som viser hvordan bruk av Valaciclovir kan være effektiv ved å bestemme en forbedring av symptomer forbundet med EBV-avhengige patologier som for lymfoproliferative lidelser.

VALAKIKLOVIR I PROFYLAXIS AV CMV-INFEKSJONER I TRANSPLANTERTE PATIENTER

Nephrol Dial Transplant. 2012 14 desember.

Med tanke på at CMV-infeksjoner fortsatt er en av de viktigste risikoene forbundet med transplantasjonsprosedyrer, kan bruk av lav dose Valaciclovir i 90 dager etter transplantasjon være en spesielt viktig forebyggende strategi.

VALACICLOVIR OG RETINITE

BMC Oftalmol. 2012 5 september, 12: 48.

Nylig studie som demonstrerer hvordan oral administrering av Valaciclovir kan være effektiv i behandlingen av akutt retinal nekrose, garanterer fullstendig oppløsning av patologien.

Metode for bruk og dosering

TALAVIR ®

500 mg belagte tabletter - 1000 mg Valaciclovir.

Definisjonen av doseringen og den terapeutiske ordningen som er planlagt for TALAVIR ® må nødvendigvis defineres av en lege som er kompetent i behandlingen av infeksjonssykdommer, med tanke på:

Fysiopatologiske forhold hos pasienten;
Av hans immunologiske bilde;
Av hans alder og mulige tilstedeværelse av kontraindikasjoner til bruk av stoffet;
Alvorlighetsgraden av det kliniske bildet;
Fra terapeutiske mål.

Advarsler TALAVIR ® Valaciclovir

Bruk av TALAVIR ® må nødvendigvis foregå med en nøye medisinsk undersøkelse for å vurdere den prescriptive hensiktsmessigheten og muligheten for kontraindikasjoner til bruk av stoffet.

Spesiell forsiktighet bør faktisk være reservert for pasienter som lider av lever- og nyrepatologier, der, gitt den forandrede kapasiteten til utskillelse av legemidlet, bivirkninger og bivirkninger kan oppstå med større forekomst.

For å redusere spredning av viruset, er det tilrådelig å samtidig anvende en rekke hygieniske regler for å kontrollere den humane patogenoverføringen.

Langvarig bruk av TALAVIR ®, i tillegg til å øke forekomsten av potensielle bivirkninger, kan favorisere utbruddet og spredningen av virusstammer som er resistente mot medisinering og dermed ansvarlig for spesielt alvorlige kliniske bilder.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

På grunn av Aciclovirs evne, vil den farmakologisk aktive formen av Valaciclovir, for å krysse blodplasma-barrieren og brystfiltret, heldigvis kun sjelden nå klinisk relevante konsentrasjoner, det ville være hensiktsmessig å utvide de nevnte kontraindikasjoner til bruk av legemidlet også for graviditet og den påfølgende perioden amming.

Hvis behovene skal kreve bruk av TALAVIR ®, er det gynekologens oppgave å fastslå bruken av terapien basert på kostnads / nytteforholdet.

interaksjoner

Til tross for farmakologiske interaksjoner mellom Aciclovir og andre aktive ingredienser er ganske sjeldne og klinisk irrelevante, vil det imidlertid være tilrådelig å være særlig oppmerksom på samtidig bruk av legemidler som kan endre nyrefunksjonen, og dermed bestemme akkumuleringen av den aktive ingrediens og eventuelt utbruddet av bivirkninger.

Kontraindikasjoner TALAVIR ® Valaciclovir

Bruk av TALAVIR ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme overfor Aciclovir eller til strukturelt relaterte aktive ingredienser i stedet for til hjelpestoffer som er tilstede i legemidlet.