CEFACLOR ® Cefacloro

CEFACLOR ® er et Cefacloro-monohydratbasert legemiddel

THERAPEUTIC GROUP: Generelle antimikrobielle midler til systemisk bruk - Cephalosporiner

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner CEFACLOR ® Cefacloro

CEFACLOR ® er indisert ved behandling av infeksjoner forårsaket av organismer som er følsomme for cephalosporiner.

Effekten av dette antibiotika har blitt bevist for behandling av respiratoriske, hørsels-, integumentar- og genito-urinveisinfeksjoner.

Virkningsmekanisme CEFACLOR ® Cefacloro

Cefacloro-monohydratet, aktiv ingrediens i CEFACLOR ®, er en generelt definert andre generasjon cefalosporin, selv om dens kjemiske-fysiske og farmakokinetiske egenskaper er lik den første generasjon cefalosporiner.

Den karakteristiske motstanden mot syre miljøer, slik som magemiljøet og den gode graden av intestinal absorpsjon, garanterer muligheten for å ta cefacloro oralt, slik at det oppnås en rask oppnåelse av maksimale plasmakonsentrasjoner og en effektiv fordeling til alle vev.

Vedvarer i omløp i ca 8 timer, blir den deretter utskilt uendret via nyre.

Å være et beta-laktamantibiotikum, utøver cefaclor også sin mikrobicide virkning som kompromitterer syntesen av bakterievæggen og dermed gjør mikroorganismen bestemt følsom overfor osmotiske gradienter for å bestemme sin egen lysis på grunn av osmotisk sjokk.

Mer presist er den nevnte mekanisme oppnådd ved inhibering av transpeptideringsreaksjonen som er nyttig for å stabilisere strukturen av bakterievæggen gjennom dannelsen av tverrbinding, som er i stand til å gi en større strukturell kompaktitet til patogenens bakterievegg.

Til tross for en biologisk og terapeutisk aktivitet som ligner på penicilliner, er cefalosporiner preget både for det brede spekteret av tiltak som garanterer en bredere bruk på klinisk felt og for en naturlig motstand mot beta-laktamaser som støtter deres effektivitet også mot de antibiotikaresistente mikroorganismer.

Studier utført og klinisk effekt

1. CEFACLOR I BEHANDLINGEN AV STREPTOCOCCO FARINGITIS

Minerva Pediatr. 2012 juni; 64 (3): 341-6.

Arbeid som demonstrerer hvordan administrasjonen av cefaklor i fem dager kan være like effektiv som for amoxicillin / klavulansyre i 10 dager ved behandling av faryngotonsillitt på grunn av beta-hemolytisk streptokokker.

2. CEFACLOREN I BEHANDLING AV INFINITETER AV URINÆRE TRAKKER

Clin Exp Obstet Gynecol. 2007; 34 (2): 85-7.

Interessant studie som viser hvordan behandling med Cefaclor kan være effektiv og sikker i behandlingen av asymptomatisk bakteriuri og akutt cystitis hos pasienter som er overfølsomme for penicilliner. Til tross for resultatene ovenfor, vil det fortsatt være viktig å vurdere risikoen for kryssreaksjoner mellom penicilliner og cephalosporiner.

3. CEFACLOREN I KORTVARIG BEHANDLING AV MEDIUM OTITIS TIL BARN

Infez Med. 2004 Des; 12 (4): 259-65.

Et all-italiensk arbeid som demonstrerer hvordan Cefaclor kan være effektivt ved kortsiktig behandling av otitis media hos barn i alderen 2 til 6 år. Kortsiktig behandling synes også å være mer kompatibel og bedre tolerert av pasientene.

Metode for bruk og dosering

CEFACLOR ®

500 mg belagte tabletter av cefaklormonohydrat.

Med tanke på et terapeutisk intervall mellom 2 og 4 gram per dag av cefakloro-monohydrat, bør doseringen av legen din defineres, basert på pasientens fysiopatologiske forhold og det relative kliniske bildet.

Legg merke til varigheten av virkningen av den aktive ingrediensen, det ville være nyttig å dele daglig dose i flere administreringer som skal tas hver 8. time.

Behandlingen bør forlenges opptil 24-48 timer etter symptomatologien forsvinner, for å unngå utbruddet av tilbakefall som opprettholdes av resistente mikroorganismer.

Advarsler CEFACLOR ® Cefacloro

Antibiotikabehandling med CEFACLOR ® bør overvåkes av legen din og før identifikasjon av patogenet og antibiogrammet som er nyttig for å verifisere cephalosporin følsomhet.

Spesiell forsiktighet bør reservert for eldre pasienter med nedsatt nyrefunksjon eller med en historie med overfølsomhet overfor antibiotika, gitt større mottakelighet for bivirkningene av terapien.

Hvis uønskede tegn og symptomer oppstår, inkludert vedvarende kolitt, bør pasienten kontakte legen med hvem som skal vurdere muligheten for å stoppe behandlingen.

Uegnet bruk av antibiotika kan favorisere fremveksten av antibiotikaresistente mikrobielle stammer, slik som å frustrere den terapeutiske effekten av CEFACLOR ®.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Inntak av CEFACLOR ® under graviditet bør alltid være under streng medisinsk tilsyn og bare i tilfelle av reell og uunngåelig nødvendighet, gitt at det ikke foreligger studier som kan teste sikkerhetsprofilen til dette antibiotika på fosterhelse.

De samme forholdsregler bør også observeres i den etterfølgende ammeperioden, da kapasiteten til den aktive ingrediensen akkumuleres i morsmelk.

interaksjoner

Cefacloro samt de andre beta-lactamantibiotika er også utsatt for samtidig bruk av legemidler som kan endre farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaper, og dermed også den relative sikkerhetsprofilen.

Følgelig bør pasienten som mottar CEFACLOR ® være særlig oppmerksom på samtidig inntak av:

Probenecid, ansvarlig for farmakokinetiske variasjoner av det aktive prinsippet og følgelig også for den relative sikkerhetsprofilen;
Potensielt nefrotoksiske stoffer, som kan øke risikoen for nefrotoksisitet.

Det er også nyttig å huske at antibiotikabehandling kan kompromittere intestinal absorpsjon av orale prevensjonsmidler, redusere effektiviteten av prevensjonsdekning og hvordan tilstedeværelsen av mat kan redusere systemisk absorpsjon av den aktive ingrediens.

Kontraindikasjoner CEFACLOR ® Cefacloro

Bruk av CEFACLOR ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for penicilliner og cefalosporiner eller deres hjelpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om cefacloro-antibiotikabehandling generelt tolereres og ikke har noen spesielle bivirkninger, kan behandling med cephalosporiner, spesielt når de fortsetter i lang tid eller utføres ved spesielt høye doser, føre til utseende av:

Gastro-enteriske sykdommer som kvalme, oppkast, diaré og magesmerter;
Nedsatt leverfunksjon med hypertransaminasemi og hyperbilirubinemi og nyre hyperkreatinemi;
Hodepine og svimmelhet
Hematologiske endringer som anemi, agranulocytose og trombocytopeni;
Overfølsomhetsreaksjoner som ødem, angioødem, bronkospasme, laryngospasme, hypotensjon og i alvorlige tilfeller anafylaktisk sjokk.