meiose

Betydningen av meiose

I en multicellular organisme er det nødvendig at alle celler (ikke å gjenkjenne hverandre som fremmede) har samme arvelige arv. Dette oppnås ved mitose, idet kromosomene deles mellom dattercellene, hvor liknende genetiske opplysninger sikres ved DNA-reduksjonsmekanismen, i en cellulær kontinuitet som går fra zygot til kroppens siste celler i hva det kalles den somatiske linjen av cellulære generasjoner.

Hvis imidlertid samme mekanisme ble vedtatt i generasjonen av etterkommere, ville hele arten være sammensatt av genetisk like individer. En slik mangel på genetisk variabilitet kan lett sette artenes overlevelse ved å forandre miljøforholdene. Derfor er det nødvendig at arten, i sammenheng med variasjonen av det genetiske materialet som det innrømmer, kan gi opphav til en reassortment, en blanding, ikke innenfor den eneste organismen, men i passasjen fra en generasjon til en annen. Fenomenet seksualitet og den spesifikke mekanismen for celledeling, kalt meiosis, gir dette.

Hva er meiosis

Meiosis forekommer bare i kimlinjeceller . Når en lang serie av mitotiske divisjoner har tilstrekkelig multiplisert antall tilgjengelige bakterieceller, går sistnevnte inn i meioser og forbereder dermed gametene. Gametene, sammenslåing i befruktning, binder sitt kromosomale materiale. Hvis gametene var diploide, som de andre cellene i kroppen, ville deres fusjon i zygote gi barn med 4n arv; disse vil gi barn 8n og så videre.

For å holde antall kromosomer av arten konstant, må gametene være haploid, det vil si med nummer n i stedet for 2n av kromosomer. Dette oppnås med meiosis.

Meiosis kan forstås som en suksess av to mitotiske divisjoner uten at en reduplisering blir interkalert.

I hver av de to suksessive divisjoner, som stammer fra en diploid bakteriecelles fire haploide celler, er det suksessen av profase, metafase, anafase, telofase og cytodierese.

Imidlertid er profeten til den første meiotiske delingen spesielt komplisert, noe som gir opphav til en rekke øyeblikk som tar de respektive navnet leptotene, zigotene, pachitene, diplotene og diacinesi.

Vi vurderer disse øyeblikkene en etter en, og følger oppførselen til et enkelt kromosompar.

Leptotene . Det er begynnelsen på meiose. Kromosomene begynner å bli sett, fortsatt ikke veldig spiralformet.

Zigotene . Kromosomer er tydeligere identifisert, og homologe kromosomer ses som nærmer seg. (Husk at filamentene som pleier å nærme seg, parallelt med hverandre, er 4: to kromatider for hver av de to homologe kromosomer).

Pachitene . De fire kromatidfilamenter holder seg til hele lengden, utveksler seksjoner med hverandre for å bryte og sveise.

Diplotene . Som spirende og derfor fortykning øker, har kromosomer en tendens til å ta på seg deres separate individualitet: med hver sentromere kombinerer en dobbel streng.

Poengene der utvekslingen fant sted på grunn av brudd og sveising (chiasm), holder filamenterne (kromonemes) sammen i forskjellige deler. De fire kromonemene, sammenføyt i parvis av sentromererene og i forskjellige tilfeller i chiasmene, danner tetroderne.

Diacinese . Tetradene har en tendens til å plassere seg ved ekvator av spindelen; kjernemembranen er forsvunnet; separasjonen av centromerer begynner. Som dette skjer, er kromosomene, som allerede er med i chiasmusen, skilt.

Etter den etterfølgende metafasen migrerer de to sentromere (ikke spaltet) til de motstående polene av spindelen.

Anafase, telofase og cytodierese i første divisjon følger i rask rekkefølge, og umiddelbart etter andre divisjon.

Mens etter metafasen til den første divisjonen, migrertes sentromererene til spindelens poler, trekker to filamenter, i den andre metafasen deler hver sentromerer. De to cellene som resulterte fra den første delingen hadde fått n sentromerer med 2n filamenter, men deres etterfølgende deling gir opphav til 4 celler, hver med n filamenter (dvs. på dette punktet n kromosomer).

Denne generelle ordningen forklarer tre forskjellige og parallelle fenomener:

1. reduksjonen av kromosomsettet fra den diploide (2n) av organismen til haploiden (n) av gameten.

2. Den tilfeldige tilskrivningen til gamet av det ene eller det andre kromosomet, av mors eller paternal opprinnelse.

3. Utveksling av genetisk materiale mellom homologe kromosomer av paternal og maternell opprinnelse (med blanding av det genetiske materialet, ikke bare på nivået av hele kromosomer, men også i selve kromosomene).

Redigert av: Lorenzo Boscariol