MONTEGEN ® - Montelukast

MONTEGEN ® er et stoff basert på Montelukast-natrium

TERAPEUTISK GRUPPE: Antagonister av leukotrienreseptorer

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Anvisninger MONTEGEN ® - Montelukast

MONTEGEN ® er angitt:

i behandlingen av bronkial astma ikke tilstrekkelig kontrollert ved steroidbehandling eller med Beta 2 adrenerge agonister;
i behandlingen av sesongmessig allergisk rhinitt;
i profylakse av astma preget av bronkokonstriksjon etter øvelse.

Virkningsmekanisme MONTEGEN ® - Montelukast

Montelukast, den aktive ingrediensen i MONTEGEN ®, er et legemiddel som er vellykket brukt til behandling av astma, med lav respons på kortison- eller beta-adrenerge behandling.

Dens terapeutiske effekt skyldes den karakteristiske virkningsmekanismen, som er i stand til å motvirke de biologiske virkningene av kraftige inflammatoriske mediatorer kalt leukotriener, binding og blokkering av de relaterte reseptorene.

Nærmere bestemt konsentrerer virkningsmekanismen av Montelukast på reseptorene av leukotrienene i første klasse, uttrykt hovedsakelig av den bronkiale glattmuskel og ved elementene av lokal betennelse, og bestemmer således:

inhibering av bronkokonstriksjon;
reduksjon av vasodilatasjon og tilhørende ødem;
inhibering av aktiveringen av de cellulære elementene av flogose;
kontroll av det inflammatoriske mikromiljøet.

Alt dette resulterer makroskopisk i decongestant action på respiratorisk slimhinne og i etterfølgende restaurering av normal patency med tilhørende forbedring av ventilasjonskapasiteten.

Studier utført og klinisk effekt

MOTENLUKAST OG SLEEP DISORDERS

Case Rep Pulmonol. 2013, 2013: 813 786. doi: 10.1155 / 2013/813786. Epub 2013 Sep 5.

Veldig nysgjerrig klinisk tilfelle som viser utseendet på bivirkninger relatert til søvnforstyrrelser etter å ha tatt Montelukast. Nærmere bestemt vektlegges utseendet på ubevisst nattvandring.

MOLECULAR MECHANISM AV MONTELUKAST

Respir Med. 2013 18. september. Pii: S0954-6111 (13) 00371-5. doi: 10.1016 / j.rmed.2013.09.006. [Epub foran utskrift]

Studie som demonstrerer at behandling med Montelukast hemmer produksjon og utskillelse av inflammatoriske mediatorer som IL-8 og RANTES fra øvre respiratoriske epitel av pasienter med allergisk rhinitt.

MONTELUKAST OG DISLIPIDEMIE

J Young Pharm. 2013 juni; 5 (2): 64-6. doi: 10.1016 / j.jyp.2013.06.002. Epub 2013 Jul 6.

Studie som understreker behovet for å overvåke kolesterolnivået hos pasienter på langvarig terapi med Montelukast gitt økt risiko for utvikling av metabolske bivirkninger som hyperkolesterolemi og alvorlig hypertriglyseridem.

Metode for bruk og dosering

MONTEGEN ®

Montelukast 10 mg belagte tabletter.

Selv om dosen som oftest brukes hos voksne med astma eller sesongmessig allergisk rhinitt, er den av en 10 mg tablett per dag, helst om kvelden, må hele terapeutiske prosessen defineres og overvåkes av en lege med erfaring i behandling av slike respiratoriske sykdommer .

Advarsler MONTEGEN ® - Montelukast

Behandlingen med MONTEGEN ® må nødvendigvis foregå med en nøye medisinsk undersøkelse som tar sikte på å klargjøre symptomatisk klinisk opprinnelse av symptomatikken og enhver hensiktsmessig resept, og periodisk overvåkes av medisinsk personell for å kontrollere pasientens generelle helsestatus, mulig forekomst av bivirkninger og konsekvent terapeutisk effekt.

Det bør også huskes at terapi med Montelukast ikke representerer en nødterapi, som er effektiv for å forbedre symptomatologien under et akutt astmatisk angrep, men en grunnleggende terapi som skal fortsette selv i faser av remisjon av symptomer, til slutt bli forbundet med rettsmidler av hurtig utbrudd ved akutt astmatisk angrep

MONTEGEN ® inneholder blant annet hjelpestoffer laktose, derfor anbefales det ikke til pasienter som lider av galaktoseintoleranse, laktaseenzymmangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Bruk av MONTEGEN ® under graviditet og i den påfølgende perioden av amming, bør reservert for tilfeller av reelt behov og kontinuerlig overvåkning av medisinsk personell, gitt mangel på stor vitenskapelig litteratur som er i stand til å fullt ut prege sikkerhetsprofilen av denne aktive ingrediensen for helsen til fosteret og spedbarnet.

interaksjoner

Pasienten på MONTEGEN ® terapi bør unngå samtidig inntak av aktive ingredienser med induserende eller hemmerende aktivitet i cytokromialenzymsystemet, kjent den hepatiske metabolisme av Montelukast.

Faktisk kan disse interaksjonene på alvor endre de farmakokinetiske egenskapene til Montelukast, og kompromittere både brukssikkerheten og den terapeutiske effekten.

Kontraindikasjoner MONTEGEN ® - Montelukast

Bruk av MONTEGEN ® er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller til et av dets hjelpestoffer eller til strukturelt og kjemisk relaterte molekyler.

Bivirkninger - Bivirkninger

Terapi med MONTEGEN ® kan utsette pasienten for økt risiko for bivirkninger som hodepine, øvre luftveisinfeksjoner, diaré, kvalme, oppkast, hypertransaminasemi og hudutslett.

Forekomsten av klinisk mer alvorlige bivirkninger var mer sjeldne.