GRAMPLUS ® Clofoctolo

GRAMPLUS ® er et Clofoctol-basert stoff

TERAPEUTISK GRUPPE: Antibakteriell til systemisk bruk

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner GRAMPLUS ® Clofoctolo

GRAMPLUS ® er indisert ved behandling av øvre luftveisinfeksjoner både akutt og kronisk og i profylakse av postoperative infeksjoner i otorhinolaryngitt

Virkningsmekanisme GRAMPLUS ® Clofoctol

GRAMPLUS ® er et stoff basert på Clofoctol, et syntetisk antibiotikum som er effektivt mot infeksjoner forårsaket av Gram-positive mikroorganismer som er følsomme for den aktive ingrediensen og som er ansvarlige for infeksjoner i øvre luftveier.

Administreres rectalt, absorberes det raskt av slimhinnen, og gjennom sirkulasjonsstrømmen når lungen og spesielt luftveiene hvor den utfører sin terapeutiske virkning ved å endre overflatestrukturene til det patogene elementet, særlig cellemembran og bakterievegg, noe som gjør dermed mikroorganismen spesielt følsom for osmotisk lysis.

Den viktigste terapeutiske responsen ble observert med hensyn til mikroorganismer som pneumokokker, stafylokokker og streptokokker, som er ansvarlige for kliniske tilstander, selv alvorlige i nivået av øvre luftveier og det stomatologiske og otorhinolaryngologiske apparatet.

Etter å ha fullført sin biologiske aktivitet, og etter en hepatisk metabolisme som inneholder viktige glukuroneringsreaksjoner, elimineres klofaktol hovedsakelig via gallen.

Studier utført og klinisk effekt

KLINISK EFFEKTIVITET AV CLOFOCTOL I BEHANDLING AV ÅNDEDRETTSYTTER

Int J Clin Pharmacol Res. 1985; 5 (3): 175-9.

Klinisk prøve som viser hvordan administreringen av klofaktol gjennom rektum kan bestemme en rask regresjon av respiratoriske symptomer, tilstrekkelig gjenopprette ventilasjonskapasiteten og samtidig gi en effektiv oppløsning også fra mikrobiologisk synspunkt.

BIO-DISTRIBUSJON AV CLOFOCTOLO I VIVO

J Antimicrob Chemother. 1987 mai; 19 (5): 679-83.

En datert studie som tester noen farmakokinetiske karakteristika for Clofoctol, og spesielt evnen til å konsentrere seg i lungen, i klinisk signifikante mengder, etter rektal administrering.

Alt dette ville forklare den høye effekten av dette antibiotika mot luftveissykdommer.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk av klofoktol

J Kjemoter. 2012 aug; 24 (4): 201-6. doi: 10.1179 / 1973947812Y.0000000018.

Interessant studie som tester farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaper til Clofoctol, evaluerer potensielle stoffresistensmekanismer utviklet av patogener isolert fra respiratoriske patogene funn.

Metode for bruk og dosering

GRAMPLUS ®

Rektale suppositorier på 100 mg - 200 mg - 750 mg Clofoctol.

GRAMPLUS ® -basert terapi bør defineres av legen din basert på pasientens patofysiologiske egenskaper og alvorlighetsgraden av hans kliniske bilde.

Vanligvis hos voksne er 5-dagers terapi tilstrekkelig til å garantere en remisjon av den klagede symptomatologien.

Advarsler GRAMPLUS ® Clofoctolo

Bruk av GRAMPLUS ® bør foregå med en nøye medisinsk undersøkelse for å vurdere den prescriptive hensiktsmessigheten og mulig tilstedeværelse av kontraindikasjoner for å begrense bruken av det.

Det anbefales å håndtere stoffet i henhold til de aktuelle instruksjonene fra legen og apoteket. Pas på å holde stoffet utilgjengelig for barn og fra direkte varmekilder.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Selv om de foreløpige eksperimentelle studiene ikke viser teratogene effekter på fosteret som utilsiktet er utsatt for Cloftol under graviditet, begrenser fraværet av statistisk signifikante kliniske studier signifikant bruken av GRAMPLUS ® under graviditet og i den påfølgende perioden av amming

interaksjoner

Farmakologiske interaksjoner er ikke kjent i øyeblikket som er av klinisk betydning.

Kontraindikasjoner GRAMPLUS ® Clofoctolo

GRAMPLUS ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for noen av innholdsstoffene.

Bivirkninger - Bivirkninger

Bruken av GRAMPLUS ® kan føre til utseende av klinisk mindre og heldigvis forbigående bivirkninger som kvalme, oppkast, diaré og magekramper.

Svært har overfølsomhetsreaksjoner på legemidlet blitt observert som utslett, erytem, ødem og i alvorlige tilfeller hypotensjon og anafylaktisk sjokk.