Myosin, ATP og muskelkontraksjon
Skjelettmuskulaturen kan sammenlignes med en motor som er i stand til å konvertere kjemisk energi levert av ATP til mekanisk energi, som virker på systemet med skjelettledere med god ytelse (ikke mer enn 30-50% av denne energien er spredt som varme). Resultatet av denne endergoniske reaksjonen er muskelkontraksjon.
Hvert myosinmolekyl har to bindingssteder, en for en ATP-molekyl og en for aktin. ATPase-aktiviteten gjør det mulig å hydrolysere ATP til ADP + uorganisk fosfat og å bruke den utviklede energien for å generere bevegelsen. Alt skjer med en syklus av molekylære hendelser:
- Forankringen av ATP i det spesifikke bindingsstedet på myosinhodet fører til separasjon av sistnevnte fra G-Actina-molekylet
- ATP, bundet til myosinhodet, hydrolyseres til ADP og uorganisk fosfat (Pi); begge produktene forblir forankret her; For å tillate denne reaksjonen forekommer tilstedeværelsen av magnesium nødvendig.
- Energien som frigjøres ved ATP-hydrolyse, induserer en rotasjon av myosinhodet som, binder seg selv med potensiell energi, binder svakt til et G-actin-molekyl i en vinkel på 90 °.
- Frigivelsen av uorganisk fosfat gir en konformasjonell endring i myosinhodet, som genererer den såkalte whiplash. Tauet (actinfilamentet) blir dermed trukket mot sarkomererens senter, det vil si mot linjen M.
- Myosinhodet frigjør også ADP-molekylet og forblir tett forankret til actin, i en tilstand av strenghet som varer bare noen få øyeblikk, før syklusen starter igjen med enda en myosin-ATP-binding.
 |  |
| Mekanisk konstruksjon fra: www.sci.sdsu.edu/movies/actin_myosin.html | |
