generalitet
Citicolin (også kjent som CDP-kolin eller cytidin-5'-difosforkin) er et spesielt molekyl med psykostimulerende og nootropisk aktivitet, dvs. det kan øke individets kognitive evner . Av denne grunn er bruken av sitikolin hovedsakelig brukt som en støttende behandling i tilfelle cerebrovaskulære lidelser og lidelser som kan forårsake forandringer av de nevnte kapasiteter.
Eksempler på medisinske spesialiteter som inneholder Citicoline
- Citicolin®
- Difosfocin®
- Cidilin®
- Neuroton®
- Neurex®
Terapeutiske indikasjoner
Bruken av citicolin er indikert ved understøttende behandling av parkinsoniske syndromer.
I tillegg kan citicolin også brukes i tilfeller av cerebrovaskulære lidelser av degenerativ, traumatisk eller aterosklerotisk opprinnelse, noe som kan føre til utbrudd av endringer i kognitive funksjoner.
advarsler
Under behandling med citicolin, hvis pasienten lider av cerebralt ødem, er det nødvendig å administrere - samtidig med det nevnte molekylet - legemidler utviklet for å redusere intracerebralt trykk, som kortikosteroider eller mannitol.
I tilfelle der pasienten i stedet har endokraniell blødning, er det nødvendig at dosen av citikolin tatt ikke overstiger 500 mg i en enkelt administrering, da det kan føre til økning i blodstrømmen i hjernen. Derfor er det i disse tilfellene nødvendig å administrere fraksjonerte doser av aktiv ingrediens (vanligvis 100-200 mg fra to til tre ganger om dagen).
Til slutt bør det huskes at injeksjonen skal gjøres veldig sakte når citicolin administreres intravenøst.
Interaksjoner med andre legemidler
Citicoline er i stand til å utøve en synergistisk virkning med levodopa (den aktive ingrediens som er valgfri ved behandling av Parkinsons sykdom), slik at dosen reduseres.
Videre kan citicolin brukes sammen med perfusjonsvæsker, anti-hemorragiske stoffer og anti-ødemedikamenter.
For øyeblikket er det ingen informasjon om mulige legemiddelinteraksjoner mellom citicolin og andre legemidler.
Men før du begynner behandling med denne aktive ingrediensen, er det alltid en god ide å informere legen din om du tar - eller nylig har vært - noen form for medisinering, inkludert reseptfrie medisiner, medisiner og produkter uten disk urte og homeopatiske.
Bivirkninger
For tiden er det ingen kjente bivirkninger forårsaket av inntak av citicolin.
Hvis det oppstår noen bivirkninger av noe slag, er det imidlertid nødvendig å kontakte legen din eller apoteket, som umiddelbart vil videresende rapporten direkte til det italienske legemiddelkontoret (AIFA).
Handlingsmekanisme
Som nevnt er citicolin en aktiv ingrediens med nootropisk aktivitet. Nootropiske stoffer virker generelt ved å fremme produksjonen av nevrotransmittere, og gir kroppen de molekylene som er nødvendige for deres syntese.
Derfor virker citicolin på en lignende måte. Dette molekylet, som en gang er tatt, metaboliseres, noe som fører til dannelsen av kolin. Sistnevnte er en forløper for acetylkolin, en av de viktigste nevrotransmittere i nervesystemet, involvert i mange kognitive funksjoner, som for eksempel minne og konsentrasjon.
Kolinen som kommer fra metabolismen av citicolin, kan derfor brukes sentralt for produksjon av acetylkolin, øker biotilgjengeligheten og produserer en forbedring av de nevnte kognitive evner.
I tillegg er citicolin også i stand til:
- Fremme syntese av fosfolipider og lecitin spesielt;
- Øk cerebral blodstrøm;
- Forklar en korrigerende virkning på endret blod lipoprotein rammeverk.
Metode for bruk og dosering
Citikolin er tilgjengelig i farmasøytiske formuleringer egnet for intravenøs administrering og intramuskulær administrering.
Når det brukes intravenøst, bør citicolin kun administreres av spesialisert personell ved infusjonsdose eller ved langsom intravenøs injeksjon.
Dosen av stoffet som vanligvis brukes til understøttende behandling av parkinsoniske syndromer er 500-1000 mg per dag, som skal administreres i en enkelt dose eller i delte doser, intramuskulært, sakte intravenøst eller til intravenøs drypp.
Den nøyaktige dosen av citikolin som skal administreres til hver pasient vil imidlertid bli etablert av legen på et strengt individuelt grunnlag, avhengig av helsevilkårene til den samme pasienten.
Graviditet og amming
Siden det ikke kan utelukkes at administrasjonen av citikolin kan forårsake skade på fosteret og / eller spedbarnet, bør bruk av denne aktive ingrediensen hos gravide og ammende mødre utføres bare og utelukkende dersom legen anser det absolutt nødvendig.
Kontra
Bruk av citicolin er kontraindisert ved kjent overfølsomhet overfor siticolinen selv eller til andre stoffer som har en kjemisk struktur som ligner citicolin.
