Av Dr. Giovanni Chetta
Generell indeks
premiss
Ekstra-cellulær matrise (MEC)
Innledning
Strukturelle proteiner
Spesialiserte proteiner
Glukosaminoglykaner (GAG) og proteoglykaner (PGs)
Det ekstracellulære nettverket
Remodeling av MEC
MEC og patologier
Bindevev
Innledning
Koblingsbånd
Fascial mechanoceptors
myofibroblasts
Deep-band biomekanikk
Viscoelasticity av fascia
Stilling og tensegrity
Dynamisk balanse
Funksjon og struktur
Tensegrity
Lov til propellen
Motoren til menneskets spesifikke bevegelse
Statisk?
"Kunstig" liv
Breech-støtte
Okklusjon og stomatognatisk apparat
Helseutdanning
konklusjoner
Kliniske tilfeller
Klinisk sak: Migrene
Klinisk sak: Pubalgia
Klinisk sak: Skoliose
Klinisk sak: Lumbago
Klinisk sak: Lumbosciatica
Bibliografi
premiss
Dette arbeidet representerer den naturlige utvidelsen og utdypingen av tidligere publikasjoner, spesielt "Postura e benessere" (2007) og "The Connective System" (2007). Når det gjelder de andre, er den født fra den daglige kliniske øvelsen og fra den uunnværlige teoretisk-erfaringsmessige sammenligningen med andre spesialister, blant annet jeg må sitere: Francesco Giovanni Albergati (angiolog), Melchiorre Crescente (tannlege), Alfonso Manzotti (ortopedist) Serge Gracovetsky (bioingeniør) og Carlo Braida (fysiker). Til sistnevnte, hvem i disse dager for to år siden jeg var den primære stimulansen til å gjennomføre dette "foretaket", som dessverre ikke kan se oppnådd, bortsett fra en ønskelig parallell dimensjon, dedikerer jeg alt dette til mitt hjerte.
Se på videoen
X Se videoen på youtubeEkstra-cellulær matrise (MEC)
Innledning
En beskrivelse, om enn av det lille vi vet i dag, av MEC ( ekstracellulær matrise ) er viktig for å bedre forstå betydningen av holdning i helsen.
Faktisk må hver celle, som enhver multicellular levende organisme, "føle" og samhandle med omgivelsene for å kunne utføre vitale funksjoner og overleve. I en multicellular organisme må cellene koordinere de ulike oppføringene som i et samfunn av mennesker. I multicellulære organismer bruker faktisk cellene hundrevis av ekstracellulære molekyler (proteiner, peptidiacinoacider, nukleotider, steroider, avledet av fettsyrer, gasser i oppløsning etc.) for kontinuerlig å sende meldinger, både nær og på avstand. I hver multicellular organisme blir hver celle eksponert for hundrevis av forskjellige signalmolekyler som er tilstede innenfor og utenfor den, knyttet til overflaten og fri eller bundet i ECM. Cellene kommer i kontakt med det ekstremt kompliserte eksterne miljøet gjennom overflaten, plasmamembranen, gjennom mange spesialiserte områder (fra noen få tiier til over 100.000 for hver celle). De forskjellige membranreseptorene er følsomme for mange signaler som kommer fra både innvendig og fra MEC og er utsatt for dype variasjoner gjennom hele cellen.
Overflate reseptorer er i stand til å gjenkjenne og binde et signalmolekyl (f.eks. Peptidhormon, nevrotransmitter), og dermed utløse spesifikke reaksjoner i cellen (f.eks. Sekresjon, celledeling, immunreaksjoner). Signalet fra en overflate-reseptor overføres inne i cellen gjennom en rekke intracellulære komponenter som er i stand til å produsere "kontrollerte kaskade" -effekter, som varierer i henhold til cellespesialisering. På denne måten kan forskjellige celler reagere med forskjellige modaliteter og tider til det samme signalet (eksponering for acetylkolin i myokardcellen fortynner dens sammentrekninger, mens det i parotidkjertelen stimulerer sekretjonen av spyttens komponenter) - Gennis, 1989.
Cellen kombinerer derfor kontinuerlig, koordinerer, kontrollerer, aktiverer og opphører tallrike og forskjellige opplysninger fra interiøret og fra den ekstracellulære membranen, behandler dem på riktig måte og øyeblikk for å aktivere den spesifikke reaksjonen (levende, døende, deling, flytting, modifisering, utskille noe i ECM eller lagre det inni det osv.). Svarene som involverer et genforandring kan ta flere minutter eller timer (generene må transkriberes og deretter messenger RNA må oversettes til protein), da cellen må svare på noen få minutter eller sekunder, bruker den direkte enzymatiske aktiveringssystemer.