Se også: sexbestemmelse
Biologiske baser
Hver celle i menneskekroppen, unntatt de seksuelle, inneholder 23 par kromosomer; Av disse inneholder 22 informasjon for kroppens utvikling, mens den tjuefire par inneholder gensekvensene for utvikling av indre og eksterne seksuelle organer. Disse to sexkromosomene, betegnet med bokstavene X eller Y, er derfor avgjørende for individets kjønn. I en kvinne består dette paret av to relativt store kromosomer, kalt X, mens i hann finner vi et X-kromosom flankert av en annen, mye mindre og asymmetrisk, kalt Y.
Kjønnceller eller gameter (ovum hos kvinnene og sperma hos mennesker) besitter bare halvparten av kromosomalt antrekk, derfor 23 enkle kromosomer, på grunn av den meotiske delingen som oppstår under dannelsen. Takket være denne divisjonen, når egget og sædene går sammen, inneholder den resulterende cellen, kalt zygote, et komplett sett med 46 kromosomer (23 par). Under gamete reproduksjon er fordelingen av de enkelte kromosomer CASUAL: moren, som er utstyrt med XX-paret, vil alltid overføre X-kromosomet mens faren (XY) vil produsere spermatozoa Y og spermatozoa X.
SAMMENDRAG: Hver kvinnelig somatisk celle (alle celler i kroppen unntatt de seksuelle) inneholder 2 X kromosomer, mens hver kvinnelig gamete (ovum) inneholder bare en.
I faren karakteriseres alle somatiske celler av et X-kromosom og et Y-kromosom, mens kjønnscellene kan inneholde enten et X-kromosom eller et Y-kromosom:
Når et egg, med dets X-kromosom, fusjonerer med en spermatozon med Y-kromosomet, kommer en mann til å lyse; Når et egg smelter i stedet med en spermatozon som inneholder et annet X-kromosom, blir det ufødte barnet kvinnelig.
Med andre ord, under oppfattelsen, bestemmer tilstedeværelsen eller fraværet av Y-kromosomet i den spammede spermatozonen om fosterutviklingen vil fortsette henholdsvis mot mann- eller kvinnelinjen. Kjønn av det ufødte barnet er derfor bare avhengig av fosterens genetiske bidrag.
nysgjerrighet
Vitenskapelig forskning har vist noen forskjeller mellom spermatozoa Y og X; Den første (mannlige) ville være mindre og raskere, men ikke veldig motstandsdyktig, mens den andre (feminine) ville være langsommere, men sterkere og lengre levetid.
Basert på denne premissen, kan enkelte tiltak gi større sannsynlighet for å bli barn av et bestemt kjønn. Spesielt for å favorisere oppfatningen av en gutt, ville det være nyttig:
- konsumere nær seksuelle forhold mellom dem
- konsentrere samleie på dagen for eggløsning;
- Under samleie, vedta en stilling som innebærer dyp penetrasjon.
Omvendt vil oppfatningen av en sissy bli begunstiget av:
- konsumere sjeldne seksuelle forhold
- forbruker samleie i pre-ovulatorisk periode;
- vedta en stilling som innebærer en grunnlang penetrasjon under samleie.
Selv om disse teknikkene er basert på en vitenskapelig antagelse, mangler den vitenskapelig bekreftelse om den virkelige effektiviteten.
Kliniske applikasjoner
Takket være forskjellene knyttet til deres spesifikke genetiske arv, er det mulig å biokjemisk separere Y-sperma fra X-ene. Denne frivillige bestemmelsen av sex, som gir anledning til etiske problemer av liten betydning, har svært viktige konsekvenser i situasjoner hvor man er klar over genetiske sykdommer knyttet til sex i ens familie.
En mor som lider av fargeblindhet eller hemofili vil for eksempel ha 50% sjanse til å generere en syk mann, mens kvinnelige døtre vil være sunne eller mest sunne bærere av sykdommen (hvis faren er frisk). Tvert imot, når en mann med disse patologiene har barn, vil ikke noe mannlig barn bli påvirket, mens alle døtre skal være bærere (hvis moren er sunn). Hemofili og fargeblindhet er faktisk to arvelige sykdommer knyttet til sexkromosom X.
