ENANTYUM ® Dexketoprofen

ENANTYUM ® er et stoff basert på Dexketoprofen-saltet av trometamol

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske legemidler

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner ENANTYUM ® Dexketoprofen

ENANTYUM ® er indisert ved kortvarig symptomatologisk behandling av mild til moderat smerte av forskjellige slag, inkludert dysmenorré.

Virkningsmekanisme ENANTYUM ® Dexketoprofen

ENANTYUM ®, et stoff som tilhører den ikke-steroide antiinflammatoriske kategorien, har deksketoprofen som en aktiv ingrediens, et derivat av propionsyre og etterfølger til den mer kjente ibuprofen, som skiller seg ikke bare for sin kjemiske struktur, men også for dens farmakokinetiske egenskaper, karakterisert ved at mer rask intestinal absorpsjonsprofil som gjør at plasma-toppen kan nås på bare 30 minutter.

De siste faser av distribusjon og utskillelse og farmakodynamiske egenskaper, slik som å tillate at nevnte aktive ingrediens utfører en analgetisk, antiinflammatorisk og antipyretisk virkning, forblir uendret.

Alle disse terapeutiske egenskapene er garantert ved inhiberende virkning utført av dexketoprofen mot cyklooksygenaser, intracellulære enzymer involvert i metabolismen av arakidonsyre og ansvarlig for syntese av kjemiske mediatorer med proinflammatorisk aktivitet som prostaglandiner og prostacykliner og samtidig fra induserende virkning mot lipoksygenaser, som er i stand til å formidle ekspresjonen av molekyler med antiinflammatorisk aktivitet som lipoksiner.

Den hemmende virkningen resulterer derfor i en reduksjon av inflammatorisk fornærmelse, av mulig ødem tilstede og smerteoverføring.

Studier utført og klinisk effekt

1. EFFEKTIVITETEN AV DEXKETOPROPHEN I POST-OPERATIV PAIN

Agri. 2011 okt; 23 (4): 153-9.

Studie som demonstrerer hvordan inntak av dexketoprofen kan være effektivt ved behandling av postoperativ smerte, og dermed sørge for reduksjon i doser av morfin som normalt brukes. Paracetamol har ikke vist den samme effekten.

2. IBUPROFENE + LIDOCAINE I LOKAL ANESTESI

J Int Med Res. 2011; 39 (5): 1923-31.

Arbeid viser hvordan tilsetning av deksetoprofen til lidokain i lokalbedøvelse kan optimalisere bedøvelsen og redusere postoperativ smerte uten klinisk relevante bivirkninger.

3. IBUPROFENE OG RABDOMIOLYSIS

Int Urol Nephrol. 2011 7. mai.

Saksrapport som rapporterer utseendet av akutt nyresvikt grunnet en massiv rhabdomyolyse indusert av dexketoprofen tatt av en 70 år gammel pasient for å behandle forkjølelse. Disse studiene markerer betydningen av medisinsk tilsyn i behandlingen av NSAIDs

Metode for bruk og dosering

ENANTYUM ®

Tabletter 12, 5 - 25 mg deksketoprofen:

Vanligvis er inntaket av 50 mg daglig dexketoprofen, fordelt på flere administreringer, tilstrekkelig til å sikre en effektiv remisjon av de klagede symptomene, men i enkelte tilfeller kan det være nødvendig å øke dosene opp til maksimalt 75 mg daglig.

En justering av dosene som brukes kan være nødvendig hos eldre pasienter eller personer med nedsatt lever og nyre.

Advarsler ENANTYUM ® Dexketoprofen

Selv om ENANTYUM ® kan selges uten resept, bør du kontakte legen din før du tar dette legemidlet.

De forskjellige bivirkningene som påvirker mage-tarmslimhinnen, leveren, nyrene og det kardiovaskulære systemet som er beskrevet etter bruk av deksetoprofen, tyder på at du må konsultere legen din, hvem som skal overvåke tilstanden til funksjonene til de nevnte organene.

For å minimere forekomsten av bivirkninger, ville det være hensiktsmessig å starte behandlingen med den minste dosen dexketoprofen som er nødvendig for å sikre en rask remisjon av symptomene.

Hvis det er tegn på toksisitet eller bivirkninger knyttet til bruk av dette legemidlet, skal pasienten umiddelbart kontakte legen og bestemme om nødvendig for å slutte å ta ENANTYUM ®.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Bruk av dexketoprofen er ikke anbefalt, som det er for alle andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, under graviditet, gitt inhibitorisk effekt på prostaglandinsyntese.

Denne inhiberingen spiller en nøkkelrolle i etableringen av embryonale og fosterskader. Jeg noterer meg rollen som prostaglandiner for å sikre prosessen med celleproliferasjon og differensiering, som demonstrert ved forskjellige studier hvor den høye konsentrasjonen av NSAID-blod er forbundet med utseendet av føtal misdannelser og uønskede aborter.

Vi anbefaler ikke at du tar ENANTYUM ® selv i neste ammingstid, da dexketoprofen kan utskilles i morsmelk.

interaksjoner

Bruk av dexketoprofen, så vel som for de fleste andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, blir ofte undergravd av potensielle legemiddelinteraksjoner som kan endre de terapeutiske egenskapene til stoffet og øke dets potensielle bivirkninger.

Spesiell oppmerksomhet bør tas på den samtidige antakelsen om:

Orale antikoagulanter og serotoninopptakshemmere, gitt økt risiko for blødning;
Diuretika, ACE-hemmere, angiotensin II-antagonister, metotreksat og cyklosporin gitt bivirkningene, hovedsakelig konsentrert på nyre nivå;
Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og kortikosteroider på grunn av økt forekomst av gastritt og magesår;
Antibiotika på grunn av reduksjon av terapeutisk effekt;
Sulfonylureaser på grunn av endret glykemisk kontroll, utøvet av den hypoglykemiske effekten av deksetoprofen.

Kontraindikasjoner ENANTYUM ® Dexketoprofen

Bruk av ENANTYUM ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for ett av dets hjelpestoffer, overfølsom overfor acetylsalisylsyre og andre smertestillende midler som lider av astma, nasal polypose, leversvikt, nyre til kardial, tarmblødning, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom eller tidligere historie for de samme forholdene.

Bivirkninger - Bivirkninger

Ulike kliniske forsøk og forsiktig overvåkning etter markedsføring har gitt oss mulighet til å karakterisere bivirkningene forbundet med deks Ketoprofenbehandling.

Nærmere bestemt var denne terapien forbundet med utseendet på:

Kvalme, magesmerter, oppkast, diaré, dyspepsi og sjelden gastritt og magesår;
Søvnløshet, hodepine, døsighet og svimmelhet;
Hudutslett, elveblest og hypersensitivitet dermatologiske reaksjoner.

Mer sjelden, og generelt etter langvarig behandling eller utført ved spesielt høye doser, har forekomsten av nyre-, lever- og kardiovaskulære sykdommer blitt observert.